山东省自然科学基金(Y2002D08)
- 作品数：6 被引量：53H指数：4
- 相关作者：高庆荣乔晓琳刘正斌王瑞霞化斌更多>>
- 相关机构：山东农业大学中国科学院遗传与发育生物学研究所中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家高技术研究发展计划山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- Ta1小麦不同轮选世代不育株的HMW-GS组成与分析被引量：4
- 2006年
- 为了给T a1小麦轮选育种提供一定的参考,利用SDS-PAGE方法对T a1小麦轮选群体C2、C5世代不育株及亲本的HMW-G S组成与变异进行分析。结果表明:(1)C2世代不育株的HMW-G S变异十分广泛,变异系数高达94.2%。31种亚基组合中“1,7+8,2+12”出现频率最高。G lu-B 1位点亚基变异最丰富,有15种类型,而且产生了7、22、13+16等亲本中不存在的亚基;G lu-D 1位点优质亚基5+10仅占18.0%,2+12亚基仍占明显优势。(2)C5世代不育株的HMW-G S变异较亲本广泛,29种亚基组合中,杂合的“1,7+8/14+15,5+10”出现频率最高(12.7%),其余皆小于7.0%;G lu-B 1位点变异类型仅有9种,且多为杂合。C5世代优质亚基5+10、14+15出现频率提高至40.0%和32.0%,但变异系数降为80.7%,表明轮选效果明显,但C5世代群体的遗传异质性较C2世代呈下降趋势。
- 刘正斌化斌高庆荣赵桂清乔晓琳邱新民
- 关键词：太谷核不育小麦遗传异质性
- 1Dx5亚基特异PCR标记在小麦品质性状群体改良中的应用被引量：9
- 2005年
- 利用1Dx5亚基特异PCR标记对改良品质性状的Ta1小麦轮回选择群体C4进行了分子检测,并通过SDS-PAGE电泳对其结果的验证,以探讨群体5亚基基因型的组成及其特异PCR标记用于轮回选择的可行性。结果表明(1)1Dx5亚基特异PCR标记在具有1Dx5亚基的单株中均扩增出450bp的基因片段,生化标记检测也证明所有能扩增出450bp片段的单株均含有5亚基的条带,分子标记与生化标记结果一致,而且PCR扩增结果的重复性好。说明1Dx5亚基特异PCR标记的选择准确率高,完全可用于Ta1小麦群体改良中1Dx5亚基基因型的检测;(2)构建的轮回选择群体C4中携带1Dx5亚基的优质基因型比例高,达56.81%,且大都伴随与之连锁的10亚基出现。生化检测表明群体中同时产生5+12稀有亚基和14+15与5+10的聚合体。
- 高庆荣化斌张爱民刘秉华刘冬成
- 关键词：太谷核不育小麦分子标记HMW-GSSDS-PAGE
- 穗茎注射法导入反义PLDγ基因小麦的分子检测被引量：4
- 2005年
- 利用穗茎注射法将反义PLDγ(AntisensephospholipaseDγ)基因导入普通小麦兰考906,并用特异PCR标记和PCR-southern杂交技术对所获得的变异系进行了分子检测,旨在探讨该基因在小麦中的整合效果。结果表明:(1)经反义PLDγ基因的特异PCR标记,变异系03039、03048和03050扩增出与阳性质粒大小相同的400bp的目的片断,PCR-southern杂交结果与其一致。说明该基因已整合到小麦的基因组中,从而获得了转反义PLDγ基因的小麦。(2)转基因株系的成熟期比对照提前4～8d,后代中易产生雄性不育现象。
- 王瑞霞高庆荣崔德才李洪利乔晓琳刘正斌
- 关键词：穗茎注射法分子检测转基因小麦
- 多重PCR技术在植物生物学研究中的应用被引量：32
- 2005年
- 多重PCR是近几年兴起的一项新技术,它高效快捷﹑高度特异敏感﹑能够降低实验成本很适宜于大样本的植物生物学研究。本文较为详细地介绍了多重PCR的概念、原理及其在国内外植物种质纯度鉴定、病虫害检测和植物分子育种中的应用现状,并对其应用前景作了展望。
- 刘正斌高庆荣王瑞霞乔晓琳邱新民
- 关键词：种质分子育种纯度鉴定植物生物学物种
- 转反义PLD_γ基因小麦的分子检测及农艺性状分析被引量：8
- 2005年
- 利用改良的穗茎注射法将反义PLD，基因导人普通小麦兰考906，经特异PCR扩增和PCR-Southem杂交技术筛选出转化体，并分析研究了转化株系与受体性状的差异。结果表明：（1）3个材料扩增出与阳性质粒大小相同的400bp的目的片段，说明该基因已整合到小麦的基因组中，获得了转基因小麦植株。（2）转基因株系在农艺性状上与受体存在显著差异，主要表现为株高、千粒重、单株穗数增加。变化范围分别为79．2．83．8cm、50．53～52．98g、5．30．8．86穗，分别比对照提高13．4cm、6．94g3．82穗；而穗长、小穗数、穗粒数减少。（3）转基因株系的成熟期明显比受体提早4．8d；转化株系早代和后代中均存在完全的雄性不育现象。
- 王瑞霞高庆荣崔德才刘正斌乔晓琳李洪利
- 关键词：穗茎注射法分子检测转基因小麦
- 群体改良面包小麦品质性状的方法与技术被引量：1
- 2005年
- 为了探讨分子标记技术用于太谷核不育小麦(Ta1)轮回选择育种的可行性,广泛搜集含有不同优质亚基且农艺性状优良的种质资源,对创建动态的改良面包小麦品质优质基因库进行了研究。结果表明,5亚基特异PCR标记在具有5亚基的单株中均能扩增出450bp的基因片段,生化标记与其结果一致;通过控制授粉引入优质基因,开花前淘汰劣质基因型,借助于可育株与不育株的异交,使优质基因重组、累加和聚合,获得了14+15、5+10亚基的聚合体和5+12等亚基的稀有类型;与基础群体比,轮选群体的单株产量增加1.0~1.5g,株高降低7.5cm,使品质、产量得到同步改良,从而建立了分子标记辅助Ta1小麦改良品质性状的优质基因库。
- 高庆荣化斌张爱民王玉兰王瑞霞乔晓琳刘正斌
- 关键词：太谷核不育小麦分子标记辅助选择品质性状
