国家自然科学基金(31171726)
- 作品数：38 被引量：398H指数：12
- 相关作者：蒲彪陈安均敖晓琳刘书亮徐丹萍更多>>
- 相关机构：四川农业大学浙江工业大学四川省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程农业科学生物学更多>>
- 反相高效液相色谱法测定泡萝卜中的有机酸被引量：6
- 2014年
- 本研究建立了反相高效液相色谱法同时分析泡萝卜中8种有机酸的方法。最佳色谱条件为AQ C18色谱柱（5μm，120A，4．6mm×150mm），4％甲醇-96％的0．05mol／L KH2PO4（H3PO4调节pH为2．9）作为流动相，流速0．6mL／min，柱温27％，进样量101xL，检测波长210nm；最佳有机酸提取方法为超纯水提取法。利用上述条件进行测定，能够有效的对泡萝卜中的8种有机酸进行提取、分离和测定，回收率为90．59％～103．85％，RSD为0．34％-2．18％。
- 王冉李小林李敏魏静陈安均敖晓琳蒲彪
- 关键词：反相高效液相色谱有机酸
- 四川泡菜中植物乳杆菌亚硝酸盐还原酶基因克隆与表达被引量：3
- 2015年
- 目的:对植物乳杆菌中亚硝酸盐还原酶基因进行克隆并表达,并测定酶的活力。方法:根据Gen Bank中亚硝酸盐还原酶(NIR)基因序列,设计引物。提取植物乳杆菌的DNA,采用PCR技术扩增nir基因,TA克隆构建获得重组质粒p MD19-nir,分析其核苷酸序列同源性。通过双酶切连接到表达载体p ET-32a(+)中,获得重组表达载体p ET-32a-nir,构建成功后转化到E.coli BL(DE3)中进行表达研究。经IPTG诱导表达,得重组蛋白,超声波破碎,提取粗酶液,测定酶活力。结果:克隆的目的基因序列长度为1638 bp。获得重组蛋白分子量为80 ku,酶活力为4.2 U/mg。结论:成功克隆了植物乳杆菌中的亚硝酸盐还原酶基因,成功的导入到E.coli BL(DE3)中,表达产物有酶活。
- 董维陈安均韩国全蒲彪罗惟侯晓艳
- 关键词：克隆基因表达植物乳杆菌
- 不同方法提取冷榨藤椒油中的油树脂及其成分分析被引量：10
- 2016年
- 为探讨不同方法对冷榨藤椒油油树脂的提取效果,筛选适宜提取油树脂的方法,并探讨不同方法提取对冷榨藤椒油油树脂风味成分的影响。以冷榨藤椒油为原料,分别采用水浴、超声波和微波辅助溶剂法提取油树脂,并通过GC—MS分析不同提取方法所得油树脂风味成分。结果表明:3种方法提取的油树脂在270nm处的吸光度值由大到小排序依次为:超声波>水浴>微波;经正交试验获得超声波辅助提取的最优条件为:料液比120(mV),功率400 W,温度40℃,时间40min;GC—MS检测发现,有机溶剂提取法得到的油树脂,均含有较丰富的风味成分,但不同方法提取的油树脂成分的种类和含量均不同。其中,以超声波辅助提取得到的成分种类最多,其特征风味成分的相对含量也最高(柠檬烯4.62%,芳樟醇63.07%,亚油酸甲酯5.11%),水浴次之,微波提取的成分种类及相对含量均最低。
- 蒋燕蒲彪王汉清徐林冯亚超陈燕
- 关键词：冷榨油树脂超声波微波风味物质
- 引起泡菜“生花”腐败微生物的分离鉴定被引量：29
- 2013年
- 从四川地区采集4种生花的泡菜样品,通过马铃薯土豆培养基(PDA)和营养琼脂培养基(NA)对生花泡菜中的微生物进行分离,共分离到不同菌落形态的菌株8株,经过回接实验验证,该8株菌均能引起泡菜不同程度腐败。8株菌通过菌落PCR扩增其16S rDNA/18S rDNA基因序列并测序,经序列比对后,构建系统发育树,结果证实8株菌中有4株为细菌,4株为酵母菌。其中3株细菌被鉴定为B.subtilis、1株被鉴定为B.altitudinis;2株真菌被鉴定为P.manshurica,1株为P.kudriavzevii,1株为C.tropicalis。
- 敖晓琳蔡义民夏姣赵珂蒲彪张小平
- 关键词：四川泡菜腐败微生物
- 泡菜直投式乳酸菌发酵剂的制备被引量：9
- 2014年
- 以泡菜生产用的戊糖片球菌PP、植物乳杆菌P158为菌种,通过补料和等pH培养的方式实现菌种的高密度培养,以10%脱脂乳为基础,添加海藻糖、蔗糖、谷氨酸钠为冻干保护剂,优化预冻条件及保护剂配方。结果表明,采用补料与等pH培养时,戊糖片球菌PP与植物乳杆菌P158的最高活菌数分别可达9.01×109cfu/mL和2.14×1010cfu/mL;戊糖片球菌PP、植物乳杆菌P158的最适预冻条件均为液氮中预冻15min;戊糖片球菌PP的最适保护剂组合为:海藻糖7%,蔗糖7%,谷氨酸钠3%;植物乳杆菌P158的最适保护剂组合为:海藻糖7%,蔗糖7%,谷氨酸钠5%;在最适培养及冻干条件下,戊糖片球菌PP和植物乳杆菌P158的冻干存活率分别达到95.8%和75.6%。
- 赵爽孙娟刘书亮黄道梅韩新锋颜正财
- 关键词：泡菜直投式乳酸菌发酵剂冻干保护剂
- 四川冬菜中细菌群落组成及多样性被引量：4
- 2012年
- 【目的】了解腌制4年的四川南充冬菜中细菌群落组成及多样性。【方法】通过16S rDNA多样性分析样品细菌落组成;采用16S rDNA-RFLP方法分析从样品中分离出的纯培养细菌。【结果】16S rDNA多样性分析结果表明,样品中细菌主要属于变形杆菌门(Proteobacteria)和厚壁菌门(Firmicutes),分别占克隆文库的87.9%、7.1%,其中包括Virgibacillus kekensis,Marinococcus albus,Salinicoccus sp.,Lactobacillus halophilus和Halomonas等中度嗜盐菌,仅有5%属于放线菌门(Actinobacteria)。通过纯培养方法从冬菜中分离到35株菌,16S rDNA-RFLP分析结果表明,34株属于厚壁菌门(Firmicutes),包括Virgibacillus,Bacillus megaterium和Gracilibacillus saliphilus等中度嗜盐菌,1株属于放线菌门(Actinobacteria)。【结论】冬菜中细菌群落多样性较低,以中度嗜盐菌为主。
- 董玲蒲彪敖晓琳张小平郑有坤李小林
- 关键词：冬菜细菌多样性中度嗜盐菌RDNA
- 四川宜宾芽菜中乳酸菌分离筛选及菌相分析被引量：13
- 2013年
- 采用6种选择性培养基对宜宾芽菜中的乳酸菌进行分离纯化,通过pH值测定和乳酸定性,筛选出72h时pH值在4.0以下和产生乳酸与标样Rf值相近的菌株进行后续实验。采用16S rDNA PCR-RFLP、ERIC-PCR对筛选出的菌株进行遗传多样性分析,通过分析16S rDNA序列研究宜宾芽菜中乳酸菌菌相及其系统发育。16S rDNA PCR-RFLP和ERIC-PCR指纹图谱分析结果表明宜宾芽菜中乳酸菌遗传多样性丰富。根据16S rDNA PCR-RFLP和ERIC-PCR聚类图分析,选取中心菌株进行序列分析,并构建系统发育树,结果显示:宜宾芽菜中主要的乳酸菌为戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、坚强肠球菌(Eenterococcus durans)。
- 尹曦蒲彪陈安均敖晓琳张小平
- 关键词：乳酸菌菌相ERICPCR
- 不同发酵方式的泡菜挥发性成分分析被引量：44
- 2015年
- 为研究不同发酵方式泡菜中挥发性成分的差异,采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用技术对自然发酵、老泡菜水发酵、肠膜明串珠菌发酵、植物乳杆菌发酵和短乳杆菌发酵5种不同发酵方式的泡菜及泡菜原料中挥发性成分进行检测分析,得到不同种类化合物共55种。利用相对气味活度值确定了各类泡菜及原料中的主体风味成分的种类。结果表明,不同泡菜中的主体风味成分种类差异较大,仅壬醛是各类泡菜的共有主体风味成分,对结球甘蓝泡菜风味影响最大。通过主成分分析结果可知,老泡菜水发酵、短乳杆菌发酵和甘蓝原料的风味在整体上明显不同,而肠膜明串珠菌、植物乳杆菌发酵泡菜与自然发酵泡菜在总体风味成分上较为接近,并与壬醛、异硫氰酸烯丙酯、右旋萜二烯关联较大。
- 徐丹萍蒲彪刘书亮卓志航张楠
- 关键词：泡菜挥发性成分主成分分析
- 不同方法提取的藤椒油脂肪酸组成成分分析被引量：9
- 2015年
- 为探讨不同提取方式对藤椒油脂肪酸组成成份的影响,本研究采用冷榨法、植物油浸提法和有机溶剂浸提法提取鲜藤椒果实所含的油脂,并用气相色谱-质谱(GC/MS)法对不同藤椒油中脂肪酸的组成成分和相对含量进行分析。结果表明:从3种藤椒油中共鉴定出17种脂肪酸,其中共同含有的脂肪酸有8种。不同工艺提取的藤椒油脂肪酸组成和相对含量存在一定差异,冷榨油和热浸油中脂肪酸以油酸相对含量最高,分别为57.91%和59.93%;溶剂浸出油中脂肪酸以棕榈油酸为主,相对含量高达45.55%。3种藤椒油中富含不饱和脂肪酸,均高于84%,且单不饱和脂肪酸相对含量远高于多不饱和脂肪酸,不同提取方式间无显著差异;多不饱和脂肪酸均以亚油酸和亚麻酸为主。本研究为藤椒油的提取和开发利用提供了依据。
- 周婷蒲彪姜欢笑刘春燕
- 关键词：脂肪酸气相色谱-质谱
- 不同乳酸菌纯种发酵萝卜过程中品质的动态变化被引量：12
- 2015年
- 以白萝卜为主要原料,利用植物乳杆菌、短乳杆菌、肠膜明串珠菌、戊糖片球菌进行纯种发酵,并以自然发酵萝卜为对照,对发酵过程中泡萝卜的总酸及氨基态氮、亚硝酸盐、脆度4个理化指标进行动态测定,同时利用顶空固相微萃取和气质联用方法对发酵成熟的泡萝卜的挥发性风味物质进行测定。结果表明,接种发酵可以明显的缩短发酵周期,提升产品品质。
- 侯晓艳陈安均罗惟董维牛凯莉彭易涛
- 关键词：乳酸菌发酵
