湖南省自然科学基金(13JJ3079)
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
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- LMP1经TRADD促进鼻咽癌SP18细胞增殖被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基末端活化区2(CTAR2)的肿瘤坏死因子受体相关死亡结构域(TRADD)在鼻咽癌SP18细胞增殖中的作用及机制。方法:首先建立表达LMP1及CTAR2突变型LMP1(LMP1^(TRADD))的SP18细胞系。其次采用细胞生长曲线、平皿集落形成实验、软琼脂集落实验和流式细胞术观察LMP1^(TRADD)对SP18细胞增殖的影响。然后选用基因芯片检测SP18-LMP1和SP18-LMP1^(TRADD)细胞间的差异表达基因。结果:细胞生长曲线、软琼脂集落和平皿集落形成实验结果均显示,SP18-LMP1细胞生长与集落形成能力均较SP18-LMP1^(TRADD)细胞强(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,SP18-LMP1细胞的增殖指数较SP18-LMP1^(TRADD)细胞高(P<0.01)。筛选出63个增殖相关基因,其中SP18-LMP1^(TRADD)细胞中上调的基因33个,下调的基因30个。结论:TRADD活性区是LMP1促进SP18细胞增殖的重要功能活性位点。LMP1可能通过TRADD提高细胞增殖指数,诱导SP18细胞增殖。
- 肖娟张先锋刘重元罗招阳朱建思张玲张志伟
- 关键词：鼻咽癌基因芯片细胞增殖
- p63与p40蛋白在鼻咽癌中的表达及临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的分析p63与p40蛋白在鼻咽癌(NPC)组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化染色检测72例NPC、10例癌旁黏膜和12例鼻咽黏膜慢性炎组织中p63与p40蛋白表达,并分析其与临床分期、病理学组织类型的关系。结果 p63与p40蛋白在鼻咽癌组织中的阳性率分别为68.1%(49/72)和73.6%(53/72);两者的表达与临床分期及病理分化程度有关(P<0.05)。结论 p63和p40蛋白的表达与临床分期及病理分化程度密切相关。
- 赵强兰智华文龙
- 关键词：鼻咽癌P63蛋白
- LMP1羧基端活化区3对鼻咽癌干细胞SP18迁移与侵袭的影响被引量：3
- 2015年
- 为了观察潜伏性膜蛋白1(LMP1)羧基端活性区3(CTAR3)对鼻咽癌干细胞SP18迁移与侵袭的影响,本研究通过建立稳定表达LMP1及CTAR3突变型LMP1(LMP1△252-351)的SP18细胞系(即SP18-LMP1和SP18-LMP1△252-351),观察LMP1-CTAR3缺失突变后对SP18细胞增殖、迁移与侵袭的影响.采用基因芯片分析SP18-LMP1和SP18-LMP1△252-351间的差异表达基因,并验证基因的表达,用生物信息学分析差异表达基因间的相互关系.结果显示:a.SP-LMP1△252-351细胞生长速度较SP-LMP1细胞明显变缓,克隆形成和迁移与侵袭能力降低(n=3,P<0.05);b.鉴定出LMP1羧基端CTAR3影响SP18细胞迁移与侵袭的18个基因(其中表达上调基因13个,下调基因5个),经荧光定量PCR验证与基因芯片检测结果基本一致.c.13个差异基因间相互联系,网络节点联系最多的基因是FN1、MMP14、THBS1、ITGA2、IL1B和IL6基因.结果提示,LMP1羧基端CTAR3可能通过调节FN1、MMP14、THBS1、ITGA2、IL1B和IL6基因的表达,发挥其促鼻咽癌干细胞SP18细胞迁移与侵袭的功能.
- 肖娟张志伟伍石华刘重元唐薇赵强雷明生杨代水
- 关键词：LMP1基因芯片
- 钙网蛋白相关信号通路在肿瘤中的研究进展被引量：8
- 2017年
- 钙网蛋白(calreticulin,CRT)是参与多种细胞过程的高度保守的内质网伴侣蛋白。1974年,它首次被鉴定为钙离子结合蛋白,随后CRT与肿瘤之间信号通路相关关系被广泛的研究。另外,在人类多种肿瘤中,细胞表面的CRT被认为是1个"促吞噬"信号,由此CRT与癌细胞的巨噬细胞吞噬免疫系统的相关研究,有望为肿瘤综合治疗提供新的理论依据和策略。也有越来越多的证据表明CRT在不同肿瘤中的异常表达,将为CRT成为一种新的肿瘤标志物提供许多依据。以及CRT对各种肿瘤的发展具有很重要的影响且CRT对肿瘤形成和进展的影响取决于细胞类型和临床阶段。
- 邱浩朱军辉罗招阳张志伟张瑛刘重元朱建思肖娟张先锋
- 关键词：钙网蛋白恶性肿瘤信号通路
- HSP90α/β蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2015年
- 目的：观察热休克蛋白90α/β（ heat shock protein 90α/β,HSP90α/β）在胃癌组织中的表达及临床意义,为胃癌的早期诊断与分子病理分型提供有价值的实验资料。方法采用免疫组织化学染色结合组织芯片,观察HSP90α/β蛋白质在正常胃黏膜组织、癌旁组织及胃癌组织中的表达；然后分析HSP90α/β蛋白质在胃癌组织中表达的临床意义。结果免疫组织化学染色结果显示,胃癌组织中HSP90α/β蛋白质表达的阳性率高于正常胃黏膜组织和癌旁组织（P〈0.05）；癌旁组织中表达的阳性率高于正常胃黏膜组织（P〈0.05）；淋巴结转移患者组织中表达的阳性率高于无淋巴结转移者（P〈0.05）；Ⅲ~Ⅳ期患者组织中表达的阳性率高于Ⅰ~Ⅱ期（P〈0.05）。结论 HSP90α/β蛋白质的表达与胃癌组织的发生、分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关,即随着胃癌组织分化程度的降低、淋巴结转移的发生及TNM分期的增加而表达升高。
- 雷艳张志伟刘重元肖娟张先锋伍石华周华茂
- 关键词：胃癌
