国家科技攻关计划(2004BA721A32)
- 作品数：15 被引量：143H指数：7
- 相关作者：李隆云陈大霞瞿显友彭锐钟国跃更多>>
- 相关机构：重庆市中药研究院西南大学西南农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技攻关计划国家科技支撑计划重庆市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 不同种质资源黄连净光合速率的研究被引量：3
- 2011年
- 目的:对黄连的光合特性进行研究,为优选黄连种质资源及黄连品种种源提供理论依据。方法:采用光合作用测定仪,分别测定黄连叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和胞间CO2浓度,并对不同生长年限、不同类型、不同产地黄连的净光合速率进行比较。结果:黄连的光饱和点大约在500μmol/(m2.s),光补偿点约为12.04μmol/m2.s,其表观光量子效率为0.011;当温度高于33℃时,蒸腾速率加快,净光合速率减弱;不同年生黄连的净光合速率差异不大,无显著性差异(P>0.05);不同类型的黄连以大叶型和纸花叶型的净光合速率最高,与其他类型相比有显著性差异(P<0.05);来源于湖北利川福宝山和重庆石柱枫木的黄连的净光合速率显著高于其他地区(P<0.05)。结论:黄连在高温强光条件下的净光合速率下降;不同种质资源的净光合速率有一定差异。
- 瞿显友孙年喜李隆云钟国跃银福军
- 关键词：黄连净光合速率光饱和点光补偿点种质资源
- 黄连可溶蛋白SDS-PAGE电泳鉴别被引量：2
- 2006年
- 目的对雅连、峨眉野连、云连及6个不同产地的味连进行电泳鉴别。方法采用SDS-PAGE电泳方法。结果味连与雅连具有显著差异,味连与峨眉野连之间几乎无差异,不同产地的味连差异小,云连仅一条极弱的条带。结论SDS-PAGE电泳可以作为黄连质量控制的鉴别依据。
- 陈大霞李隆云瞿显友秦松云钟国跃
- 关键词：黄连SDS-PAGE电泳鉴别
- 栽培黄连群体遗传关系的SRAP分析被引量：10
- 2008年
- 目的揭示栽培黄连Coptis chinensis群体的遗传关系。方法 以24个不同来源地的栽培黄连群体为试材，采用SRAP分子标记技术，用Treeconw软件分析遗传相似系数，UPGMA方法聚类，构建遗传系统树。结果36对引物共得到276条扩增条带，其中有120条呈现多态性，占43．48％，从DNA分子水平显示出供试种质遗传多样性并不丰富。遗传相似系数变化范围在0．8770～0．9519。聚类结果显示栽培黄连群体遗传关系与来源地无明显相关性，仅在小分支中表现出一定的地域相关性。结论栽培黄连群体的遗传多样性水平较低，显示遗传背景较为单一。
- 陈大霞李隆云瞿显友彭锐钟国跃
- 关键词：黄连相关序列扩增多态性
- 黄连种质资源遗传多样性的ISSR研究被引量：25
- 2006年
- 目的：进行黄连Coptis chinensis种质资源的遗传多样性研究。方法：对32份黄连种质进行ISSR分析。利用TREECONW软件分析遗传相似系数，UPGMA方法聚类，构建亲缘关系系统图。结果：16条引物共得到106条扩增条带，其中有51条呈现多态性，占48．1％。遗传相似系数变化范围0．8258～0．9351。聚类结果显示黄连种质亲缘关系与地理分布无明显相关性，但可以看出来源于同一地区的部分黄连种质聚在一起，呈现出一定的地域性分布规律。结论：栽培黄连的遗传多样性水平较低，种质问的亲缘关系较近。
- 陈大霞李隆云彭锐瞿显友
- 关键词：黄连
- 黄连药材DNA提取及RAPD反应体系的优化被引量：20
- 2006年
- 目的探索黄连药材DNA的提取并对其RAPD反应体系进行优化。方法采用目前较为流行的苯酚法、CTAB法、高盐低pH值法，通过电泳、紫外分光光度仪检测及RAPD扩增效果确定黄连药材基因组DNA提取的最佳方法。结果CTAB法为黄连药材基因组DNA提取的最佳方法，建立了适合黄连药材的RAPD反应体系：25μL体系中内含1×PCR buffer、2mmol／LM g^2＋、100-150μmol／L dNTP、20ng引物、40ng模板、1UTaq酶。结论CTAB法及黄连药材的RAPD反应体系可以用于黄连药材的RAPD分析。
- 陈大霞李隆云钱敏鲁成
- 关键词：基因组DNA提取RAPD
- 正交设计优选味连简单序列重复间扩增多太性反应体系的研究被引量：2
- 2008年
- 目的优化味连简单序列重复间扩增多太性(Coptis chinensisFranch.ISSR)反应体系。方法利用正交实验设计,从Mg2+,dNTP,引物,BSA这4种因素3个水平进行优化。结果确立了适合黄连ISSR分析的反应体系,即在25μl反应体系中,内含1×PCR buffer,1.5 mmol/LMg2+,200μmol/L dNTP,0.4μmol/L引物,40 ng模板,1UTaqDNA聚合酶,BSA 1μg/μl。结论利用此优化反应体系能得到清晰、稳定的图谱。
- 陈大霞李隆云瞿显友彭锐
- 关键词：正交设计
- 青蒿种子萌发特性的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究青蒿种子的萌发特性,了解温度、光照等条件对青蒿种子萌发的影响。方法:采用常规的发芽试验方法进行试验,设置不同温度(5、10、15、20、25、30℃恒温及5/15℃、10/20℃、15/25℃变温)、不同发芽床(纸上、纸间、砂上、砂间、土壤上、土壤间)、光照与黑暗对照等处理对青蒿种子进行发芽试验,测定其发芽率和发芽指数。结果:青蒿种子发芽最适温度为20℃,此时发芽率最高,达到93.00%,需光照;最适发芽床为纸上,发芽初次计数时间为置床后第5天,末次计数时间为置床后第11天。结论:本试验对研究青蒿种子的萌芽习性作了初步研究,可为青蒿的田间栽培提供参考依据。
- 杨敏李隆云杨水平孙年喜李红莉
- 关键词：青蒿种子发芽
- 青蒿生育期可溶性糖和氨基酸含量动态变化被引量：10
- 2009年
- 目的通过研究青蒿生育期间可溶性糖和游离氨基酸的变化动态规律,为制定青蒿规范化栽培措施提供理论依据。方法青蒿可溶性糖含量测定使用蒽酮醋酸乙酯法,青蒿游离氨基酸含量测定用茚三酮比色法。结果与结论青蒿生育前期各器官的可溶性糖和氨基酸含量较低,生育中期各器官的可溶性糖含量上升而游离氨基酸含量显著下降,生育后期除根的可溶性糖含量上升外,各器官的可溶性糖含量呈现下降趋势,而叶的游离氨基酸含量呈下降趋势,其他器官的呈现上升趋势。
- 杨敏李隆云杨水平崔广林
- 关键词：青蒿可溶性糖氨基酸
- 黄连ISSR反应条件优化的研究被引量：28
- 2007年
- 以黄连(味连,Coptis ChinensisFranch.)基因组DNA为模板,通过单因子、双因子实验研究了ISSR反应体系中主要成分(Mg2+、dNTP、引物、模板、TaqDNA聚合酶)以及热循环参数(退火温度、循环数、变性时间、退火时间、延伸时间)对扩增结果的影响,并找出各自的最适条件,建立了适合黄连ISSR分析的反应体系和扩增程序,即在25μL反应体系中,内含1×PCR buffer、1.5mmol.L-1Mg2+、200μmol.L-1dNTP、0.3μmol.L-1引物、40ng模板、1UTaqDNA聚合酶。扩增程序为94℃预变性5min,然后进行35个循环:94℃变性30s,(据不同引物的退火温度)复性1min,72℃延伸1.5min,循环结束后72℃延伸7min,-4℃保存。这一优化系统的建立为今后利用ISSR标记技术进行黄连鉴定及种质遗传多样性分析提供了一个标准化程序。
- 陈大霞李隆云鲁成钟国跃瞿显友彭锐
- 关键词：黄连ISSR
- 青蒿种质资源遗传多样性的SRAP分析被引量：16
- 2007年
- 以45份青蒿种质为试材,将分子标记SRAP(sequence-related amplified polymorphism)应用于青蒿种质资源的遗传多样性研究。利用TREECONW软件分析遗传相似系数,UPGMA方法聚类,构建亲缘关系系统图。结果表明:30对引物组合共得到382条扩增条带,其中有312条呈现多态性,占81.7%,从DNA分子水平显示出供试种质遗传多样性较为丰富。遗传相似系数变化范围0.6836～0.8571。聚类分析表明,青蒿种质亲缘关系与来源地无明显相关性,仅在小分支中表现出一定的地域相关性。
- 陈大霞李隆云瞿显友吴叶宽崔广林
- 关键词：青蒿SRAP种质资源
