辽宁省博士科研启动基金(20101065)
- 作品数：8 被引量：42H指数：5
- 相关作者：叶丽平杨春雨马静方仇会会李丹更多>>
- 相关机构：辽宁医学院锦州医科大学中国医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省博士科研启动基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 碱性成纤维细胞生长因子、cAMP反应元件结合蛋白和Bcl-2在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、c AMP反应元件结合蛋白(CREB)和Bcl-2蛋白在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达,分析三种蛋白与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理学特征的关系。方法采用免疫组化法检测82例上皮性卵巢癌,20例卵巢良性肿瘤,18例正常卵巢组织中b FGF、CREB和Bcl-2蛋白表达情况。分析b FGF、CREB和Bcl-2蛋白在卵巢癌以及卵巢良性肿瘤、卵巢正常组织中的差异表达及三种蛋白表达与临床病理参数的关系,采用Spearman相关分析法分析三种蛋白表达的相关性。结果 1b FGF、CREB和Bcl-2在卵巢恶性肿瘤组织中表达明显高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织(P=0.000)。2b FGF、CREB和Bcl-2表达与肿瘤分期、淋巴结转移、大网膜转移及是否有腹水有显著相关性,在分期较高,有淋巴结转移、大网膜转移及有腹水者,b FGF、CREB和Bcl-2的表达明显增高,其中b FGF的表达与组织分化程度有关,但三者的表达年龄、肿瘤的组织学类型均无显著的相关性。3b FGF、CREB和Bcl-2三者的表达呈正相关,其中b FGF和CREB(r=0.426,P=0.000)、b FGF和Bcl-2(r=0.540,P=0.000)、CREB和Bcl-2(r=0.673,P=0.000)。结论 b FGF、CREB和Bcl-2可能协同参与了卵巢癌的发生发展过程且在肿瘤的进展中起着重要的作用。
- 叶丽平马静方杨春雨仇会会
- 关键词：FGFCREBBCL-2
- IL-6对卵巢癌细胞bcl-2、cyclinD1和VEGF表达的影响被引量：7
- 2014年
- 目的探讨白介素6(IL-6)对卵巢癌SKOV3细胞株中B-细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)和血管内皮生长因子(VEGF)的影响。方法不同浓度IL-6作用于细胞,找出IL-6最佳作用浓度。在IL-6最佳浓度基础上,加不同浓度的AG490。MTT、流式细胞术、RT-PCR、Western blotting检测细胞增殖、凋亡及细胞Bcl-2、CyclinD1、VEGF mRNA和蛋白表达。结果 IL-6(0、10、20 ng/mL)对细胞的作用呈浓度依赖性,促进细胞增殖,抑制其凋亡(P<0.01);Bcl-2、CyclinD1、VEGF蛋白和mRNA表达增加(P<0.01),48 h与24 h差异有统计学意义(P<0.01)。AG490(0、20、40、80μmol/L)对细胞的作用呈浓度依赖性,抑制细胞增殖,促进其凋亡(P<0.01);Bcl-2、CyclinD1、VEGF蛋白和mRNA表达下调(P<0.01),48 h与24 h差异无统计学意义(P>0.05)。结论 IL-6通过调节STAT3通路,调节细胞Bcl-2、CyclinD1和VEGF的表达,从而促进卵巢癌细胞的增殖,抑制其凋亡。
- 仇会会叶丽平温有锋李丹宋佳
- 关键词：白介素-6卵巢癌细胞周期蛋白D1
- 卵巢癌组织中CREB结合蛋白和P53蛋白的表达及其临床意义被引量：7
- 2013年
- 目的检测CREB结合蛋白(CBP)和P53蛋白在卵巢癌中的表达,明确CBP突变的位置在氨基端还是羧基端,并分析CBP和P53蛋白的表达与临床病理特征之间的关系以及他们之间的相关程度,探讨他们在卵巢癌的发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测67例上皮性卵巢癌,18例正常卵巢组织中,CBP(C-20)、CBP(N-22)和P53蛋白表达情况。结果 (1)CBP(N-22)和P53在卵巢癌中(阳性表达分别为48/67,37/67)表达明显高于正常卵巢组织(阳性表达例数分别为0/18,2/18)(P=0.000,P=0.000),CBP(C-20)在卵巢癌中阳性表达数为0,提示CBP的突变位点在CBP(C-20)。(2)CBP和P53的阳性表达与肿瘤的分期及淋巴转移有关,随着分期的增加,两者的表达明显增高,淋巴结转移者阳性表达明显高于无转移者,而与年龄、肿瘤的组织学类型、组织的分化程度无明显的相关性。(3)CBP和P53二者的表达呈正相关(r=0.432,P=0.000)。结论在卵巢癌中,CBP的突变位点在CBP(C-20),与卵巢正常组织相比,在卵巢癌中CBP和P53的表达明显增高,与分期及淋巴转移有关,而与年龄、肿瘤的组织学类型、组织的分化程度无显著的相关性,且两种蛋白的表达呈显著正相关性,提示CBP和P53可能协同参与了卵巢癌的发生、发展过程。
- 余志华马静方杨春雨叶丽平
- 关键词：卵巢肿瘤P53
- Wnt抑制因子SFRP基因甲基化与白血病的关系被引量：3
- 2011年
- 近年来研究发现,Wnt信号通路在胚胎发育、细胞行为、基因表达、肿瘤增生以及细胞凋亡等生命过程中发挥重要作用;其异常激活会促进细胞过度生长、增殖和分化,与白血病及其相关疾病的发生和发展有着密切关系。Wnt通路抑制因子分泌型卷曲相关蛋白（SFRP）在结构上与卷曲蛋白（Fz）受体极为相似,与Fz受体竞争结合Wnt从而抑制Wnt通路的活动。但当SFRP异常甲基化导致表达沉默时,
- 裴磊叶丽平
- 关键词：白血病WNT分泌型卷曲相关蛋白
- CREB特异性siRNA对人卵巢癌CAOV3细胞增殖的影响被引量：5
- 2011年
- 目的探讨cAMP反应元件结合蛋白(CREB)特异性siRNA对人卵巢癌CAOV3细胞增殖的影响及机制。方法将人卵巢癌CAOV3细胞随机分为3组,实验组按照转染试剂说明书分别转染终浓度50、1001、50 nM的CREB特异性siRNA,阴性对照组仅含等体积的脂质体,空白对照组不予干预,MTT法检测各组细胞增殖抑制率,RT-PCR法及Western blot法检测CREB、cyclin D1表达。结果实验组增殖抑制率明显高于阴性对照组,CREBc、y-clin D1的mRNA及蛋白明显低于阴性对照组,P均<0.05;实验组100 nM、150 nM增殖抑制率均明显高于50 nM,CREB、cyclin D1的mRNA及蛋白明显低于50 nM,P均<0.05。结论 CREB特异性siRNA可有效抑制人卵巢癌CAOV3细胞增殖,其机制可能与CREB和cyclin D1的表达降低有关。
- 叶丽平马静方杨春雨
- 关键词：RNA干扰CAMP反应元件结合蛋白
- 特异性下调Grp78表达增加肝癌细胞对厄洛替尼的敏感性被引量：4
- 2015年
- 目的探讨特异性下调Grp78表达后肝癌细胞对厄洛替尼敏感性的变化及其机制。方法通过用si RNA技术特异性地下调肝癌细胞SMMC-7721中Grp78的表达并做Western blotting鉴定,MTT法检测不同浓度(0、2.5、5、10、20μmol/L)厄洛替尼作用下肝癌细胞存活率的变化,流式细胞术检测细胞凋亡的变化,吖啶橙荧光染色法检测细胞凋亡的形态学变化,免疫印迹法检测AKT、p-AKT、ERK和p-ERK表达。结果转染si RNA-Grp78后24、48、72 h均能明显抑制Grp78的表达,其中48 h抑制效果最明显(P<0.05)。与SMMC-7721/si Control相比,厄洛替尼对SMMC-7721/si RNA-Grp78细胞具有明显的增殖抑制作用和促凋亡作用,差异有统计学意义(P<0.05)。与SM M C-7721/si Control相比,厄洛替尼可明显降低SM M C-7721/si RNA-Grp78细胞中p-ERK和p-AKT的蛋白表达(P<0.05),但总ERK和AKT蛋白表达不受影响。结论特异性下调肝癌细胞中Grp78的表达通过抑制ERK和AKT蛋白的磷酸化增强肝癌细胞对厄洛替尼的敏感性。
- 宋佳李鑫李丹叶丽平
- 关键词：GRP78肝癌厄洛替尼
- RNA干扰cAMP反应元件结合蛋白对碱性成纤维细胞生长因子诱导的人卵巢癌细胞Bcl-2表达的影响被引量：10
- 2017年
- 目的探讨cA MP反应元件结合蛋白(CREB)是否介导碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)诱导的人卵巢癌CAOV3细胞Bcl-2的表达。方法分为①空白对照组,阴性对照组,siRNA CREB组。脂质体转染干扰序列72 h,RT-PCR、Western印迹检测CREB表达并鉴定转染最佳浓度。②对照组,b FGF组,b FGF+siRNA组。转染48 h后饥饿培养24 h。RT-PCR,Western印迹检测Bcl-2表达。倒置显微镜下观察细胞生长及形态改变,MTT法检测细胞增殖。结果①与两对照组相比,siRNA CREB明显抑制CREB mRNA及蛋白表达(P<0.01),100 nmol/L抑制效果最佳。②与对照组相比,b FGF组明显促进细胞生长,上调Bcl-2表达,b FGF+siRNA CREB组则部分抑制b FGF的作用(P<0.01)。结论 b FGF可能部分通过CREB调节人卵巢癌CAOV3细胞Bcl-2的表达,参与细胞的生存及增殖调控。
- 叶丽平马静方仇会会
- 关键词：RNA干扰碱性成纤维细胞生长因子CAMP反应元件结合蛋白BCL-2卵巢癌
- 碱性成纤维细胞生长因子和Bcl-2在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达及意义被引量：5
- 2013年
- 目的探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和Bcl-2蛋白在卵巢上皮性恶性肿瘤中的表达,并分析两种蛋白与卵巢上皮性恶性肿瘤临床病理学特征的关系以及它们之间的相关程度。方法采用免疫组化法检测59例上皮性卵巢癌、18例正常卵巢组织中bFGF和Bcl-2蛋白表达情况。分析bFGF和Bcl-2在卵巢癌以及卵巢正常组织中的差异表达及其与病理及临床参数的关系,采用Spearman相关分析法分析两种蛋白表达的相关性。结果 (1)bFGF和Bcl-2在卵巢恶性肿瘤组织中表达[高表达率69.5%(41/59)、78.0%(46/59)]明显高于正常卵巢组织[高表达率16.7%(3/18)、22.2%(4/18)](P=0.000)。(2)bFGF和Bcl-2蛋白的表达与年龄、肿瘤组织学类型、组织分化程度以及淋巴结转移之间均无明显相关性,但随着分期的增加,bFGF和Bcl-2蛋白的表达有增高的趋势。(3)bFGF与Bcl-2的表达呈正相关(r=0.447,P=0.000)。结论与卵巢正常组织相比,在卵巢癌中bFGF和Bcl-2蛋白的表达明显增高,与临床病理学特征无明显相关性,但是随着分期的增加,两种蛋白的表达有增高的趋势,且两种蛋白的表达呈正相关性,提示bFGF和Bcl-2可能协同参与了卵巢癌的发生发展过程。
- 马静方杨春雨仇会会叶丽平
- 关键词：卵巢癌BFGFBCL-2
