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Construction of three Recombinant Baculoviruses Containing BmK IT Gene under defferent promoters: ＜正＞Baculoviruses are invertebrate-specific pathogens that are currently under development as bioinsecticides f...; 范晓军梁爱华; 文献传递

核糖体蛋白L11与肿瘤抑制被引量：2: 2009年; 核糖体蛋白L11(ribosomal proteinL11,RPL11)是核糖体60S大亚基的重要组成部分,对于核糖体的组装和合成是必须的。除此之外,研究发现真核生物中的RPL11还参与细胞周期阻滞、细胞凋亡及肿瘤发生等过程的调控。与抑癌蛋白ARF功能相类似,它能够与癌蛋白HDM2相互作用,激活p53抑癌蛋白的活性;与癌蛋白c-Myc相互作用,负反馈调控c-Myc的转录活性。推测RPL11本身可能具有肿瘤抑制功能。本文就RPL11参与调控HDM2-p53和c-Myc这两个与肿瘤密切相关的信号通路的研究进展进行综述。; 张国强张志云梁爱华; 关键词：核糖体蛋白L11 P53 负反馈调节肿瘤抑制

游仆虫重组核糖体蛋白L11与肽链释放因子的体外相互作用分析被引量：3: 2008年; 核糖体蛋白L11(ribosome protein L11)是一种高度保守的蛋白质.为研究真核生物的核糖体蛋白L11的功能,从八肋游仆虫(Euplotes octocarinatus)大核基因组中克隆到核糖体蛋白L11基因,构建了重组表达质粒pGEX-6p1-L11,通过谷胱甘肽-Sepharose 4B亲和层析,纯化了重组融合蛋白GST-L11.Pull down分析显示,八肋游仆虫的核糖体蛋白L11与第一类肽链释放因子eRF1a可以在体外相互作用.这一结果提示,与原核生物一样,低等真核生物的核糖体蛋白L11在肽链终止过程中可能起一定的作用.; 王玉瑶张志云柴宝峰梁爱华; 关键词：游仆虫核糖体蛋白L11 相互作用

Polyclonal antibody against an insect excitatory toxin BmKIT from Buthus Martensii karsch and detection of BmKIT expressed in transgenic cotton: 2008年; An insect excitatory toxin gene from Buthus martensii Karsch(BmKIT)was cloned into the expres-sion vector,pET-28a.BmKIT was expressed as inclusion bodies in Escherichia coli BL21(DE3)hostcells.The authenticity of in vitro expressed protein was confirmed by Western blot.The inclusion bodyprotein band in SDS-PAGE was excised and the protein,BmKIT,was extracted.Polyclonal antibodies tothe purified protein were raised in rabbits.The antibody reacted specifically with the expressed BmKITand was used to quantify its presence in transgenic cotton.; 郝婵娟; 关键词：神经毒素原核

过表达EoRPL11下调HEK293T细胞中蛋白质的翻译活性(英文)被引量：3: 2010年; 核糖体蛋白L11(RPL11)是真核生物核糖体的重要组成部分.RPL11参与核糖体的生物发生及其它的一些细胞调控过程.本研究在人细胞中研究了游仆虫RPL11(EoRPL11)的亚细胞定位及对蛋白质合成的调控功能.通过激光共聚焦显微镜观察发现,融合绿色荧光蛋白的EoRPL11分布于细胞核中,并集中于核仁上;将EoRPL11和海肾荧光素酶报告基因共转染HEK293T细胞后发现,细胞内海肾荧光素酶的酶活性明显下降,并呈现一种剂量依赖性关系;实时定量PCR分析则表明,海肾荧光素酶的mRNA水平并没有明显改变;同时,细胞的增殖也受到了一定的抑制.以上结果表明,EoRPL11是核蛋白,并且其过表达可能在翻译水平上抑制细胞内总蛋白质的合成.; 张国强张志云柴宝峰王伟梁爱华; 关键词：八肋游仆虫下调 C-MYC

八肋游仆虫eRF3 C端的76个氨基酸对于释放因子eRF1a的结合不是必需的(英文)被引量：2: 2007年; 以八肋游仆虫第二类肽链释放因子eRF3基因为模板,用PCR的方法获得eRF3的C端(eRF3C)和C端缺失76个氨基酸的突变体eRF3Ct片段,并构建重组表达质粒pGEX-6p-1-eRF3C和pGEX-6p-1-eRF3Ct,转入大肠杆菌BL21(DE3)中获得了可溶性表达。通过Glutathione Sepharose 4B柱亲和层析纯化,重组蛋白GST-eRF3C和GST-eRF3Ct获得纯化。Western blotting分析表明获得的蛋白为目的蛋白。PreScission酶切割后得到eRF3C和eRF3Ct蛋白。体外pull down分析显示eRF3C和eRF3Ct均能与八肋游仆虫第一类释放因子eRF1a相互作用,这表明八肋游仆虫eRF3 C端的76个氨基酸对于释放因子eRF1a的结合不是必需的。; 宋莉王玉瑶柴宝峰王伟梁爱华; 关键词：八肋游仆虫

第一类肽链释放因子结构与功能研究的新进展被引量：3: 2009年; 蛋白质生物合成过程的终止是由于第一类肽链释放因子识别终止密码子,并导致肽酰-tRNA酯键水解,释放出新合成的多肽链.近期,通过冷冻电镜、结晶学、核磁共振、分子动力学和生物化学等方面的研究,使第一类肽链释放因子的结构与功能逐渐清晰.对近期的研究进行了分析和整理.; 陈洁柴宝峰梁爱华; 关键词：冷冻电镜晶体结构核磁共振分子动力学

蛋白质合成相关因子在肽链合成终止中的作用: 蛋白质生物合成的终止包括肽链延伸的终止和新生肽链的释放。这一过程由核糖体氨基酰位点mRNA上的终止密码子介导,在肽链释放因子的作用下完成。肽链释放因子有两类,一类是终止密码特异性的(原核生物中为RF1和RF2,真核生物中...; 梁爱华; 关键词：肽链释放因子

蛋白质合成相关因子在肽链合成终止中的作用: 蛋白质生物合成的终止包括肽链延伸的终止和新生肽链的释放。这一过程由核糖体氨基酰位点mRNA上的终止密码子介导,在肽链释放因子的作用下完成。肽链释放因子有两类,一类是终止密码特异性的(原核生物中为RF1和RF2,真核生物中...; 梁爱华; 关键词：肽链释放因子

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