教育部科学技术研究重点项目(205116)
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 相关作者：黄树林刘顺会肖兰凤黄贞仪蔡荣钦更多>>
- 相关机构：广东药学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- T细胞受体信号转导通路的动力学分析被引量：3
- 2008年
- 目的:建立T细胞受体信号转导途径的动力学模型,通过模型仿真揭示T细胞受体信号途径各分子间的动态调控过程,简要分析模型的动力学特性。方法:根据数据库KEGG及相关中英文文献,提取T细胞受体信号转导各条通路相关分子作用的方式及数量关系,利用Matlab7.0的Simulink工具箱构建信号途径的动力学模型并仿真。结果:模型仿真结果与文献符合得较好,能够从数量上反映T细胞受体信号转导途径中各分子间复杂的调控关系,并能通过模型仿真发现和验证该信号途径中的关键节点分子。结论:模型基本反映了T细胞受体信号转导途径的动力学特征,可以作为后续的精确定量关系研究的基础。
- 刘顺会肖兰凤黄树林
- 关键词：T细胞受体信号转导动力学模型
- 人外周血单核细胞B7.2基因的克隆及其可溶剪接体的发现
- 2008年
- 目的研究B7.2基因在肿瘤免疫方面作用,从人外周血单核细胞中克隆人B7.2基因的全长基因,并构建含此基因的重组质粒。方法根据人B7.2基因序列设计特异引物,用RT-PCR、巢式PCR方法扩增B7.2基因的全长基因,并构建至PGEM-T载体中,测序鉴定后进行序列分析。结果成功构建B7.2/PGEM-T重组载体,并发现一种新的B7.2异常的剪接体,保留第1,2,3,5外显子,第四外显子全部缺失,共144 bp,其编码蛋白质由此缺少一段跨膜结构。结论新剪接体在灵长类动物中的存在可能是个普遍现象,其对细胞功能有待进一步的研究,为研究B7.2编码蛋白质的结构和生物学功能及其在肿瘤中的作用奠定基础。
- 蔡荣钦沈娟林克波邵红伟黄树林
- 关键词：B7.2巢式PCR基因克隆剪接体
- 细胞凋亡信号转导通路的动力学模拟被引量：1
- 2009年
- 目的:建立细胞凋亡信号转导途径的动力学模型,通过模型仿真揭示细胞凋亡途径各分子间的动态调控过程,简要分析模型的动力学特性。方法:根据数据库KEGG及相关中英文文献,提取细胞凋亡各条通路及抗细胞凋亡相关分子作用的方式及数量关系,利用Matlab7.0的Simulink工具箱构建信号途径的动力学模型并仿真。结果:模型仿真结果与文献符合得较好,能够从数量上反映细胞凋亡信号途径中各分子间复杂的调控关系,并能通过模型仿真发现和验证该信号途径中一些关键节点分子。结论:本模型基本反映了细胞凋亡信号途径的动力学特征,可以作为后续的精确定量关系研究的理论基础。
- 刘顺会陶嫦立罗珠河黄树林
- 关键词：细胞凋亡信号转导动力学
- 利用S-系统方程模拟p53信号转导途径被引量：1
- 2010年
- p53是重要的肿瘤抑制基因,其作为转录因子在整个依赖于p53的基因调控网络中起着枢纽作用。因此,从系统水平上理解p53的生物学功能显得尤为重要。根据数据库KEGG及相关中英文文献,提取p53信号转导各条途径相关分子作用的方式及数量关系,利用S-系统方程并基于Matlab7.0的Simulink工具箱构建了p53信号途径的动力学模型,并通过模型仿真简要分析了p53信号途径各分子间的动态调控过程。模型仿真结果与文献符合得较好,能够从数量上反映p53信号转导途径中各分子间复杂的调控关系,并能通过模型仿真发现和验证该信号途径中的关键节点分子,可以作为后续的精确定量关系研究的基础。
- 刘顺会陶嫦立黄贞仪黄树林
- 关键词：P53信号转导动力学模型
- 关键分子SYK和BTK活性的动态调节控制B细胞受体信号转导过程被引量：2
- 2009年
- 目的建立B细胞受体信号途径的动力学模型,通过模型仿真揭示B细胞受体信号途径各分子间的动态调控过程。方法根据数据库KEGG及相关中英文文献,提取B细胞受体信号转导各条通路相关分子作用的方式及数量关系,利用Matlab7.0的Simulink工具箱构建信号途径的动力学模型并仿真。结果模型仿真结果能够从数量上反映B细胞受体信号途径中各分子间复杂的调控关系,并能通过模型仿真发现和验证该信号途径中的关键分子。结论关键分子SYK和BTK活性的动态调节机制控制着B细胞受体信号途径的动力学过程。
- 刘顺会肖兰凤黄树林
- 关键词：信号转导SYKBTK
