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宁夏回族自治区自然科学基金(A4005)

作品数:10 被引量:50H指数:5
相关作者:霍正浩赵巍魏颖丽潘琳赵学锋更多>>
相关机构:宁夏医学院宁夏医科大学北京医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教生物学更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇多态
  • 7篇多态性
  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 7篇2型糖尿
  • 7篇2型糖尿病
  • 6篇脂联素
  • 4篇胰岛
  • 4篇胰岛素
  • 4篇脂联素基因
  • 4篇基因
  • 3篇单核
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇遗传易感
  • 3篇遗传易感性
  • 3篇易感
  • 3篇易感性
  • 3篇位点

机构

  • 6篇宁夏医学院
  • 5篇宁夏医科大学
  • 2篇北京医院
  • 2篇宁夏医学院附...
  • 1篇武警浙江总队...

作者

  • 10篇霍正浩
  • 5篇魏颖丽
  • 5篇赵巍
  • 3篇柴莉
  • 3篇陈静
  • 3篇赵学锋
  • 3篇潘琳
  • 2篇党洁
  • 2篇杨泽
  • 2篇李云春
  • 1篇何兰杰
  • 1篇周思薇
  • 1篇钟慧军
  • 1篇陆安娜
  • 1篇叶洁
  • 1篇李云春
  • 1篇强华

传媒

  • 3篇宁夏医学杂志
  • 2篇武警医学
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇国外医学(遗...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
过氧化物酶增殖体激活受体-γ2基因多态性与2型糖尿病遗传易感性的相关性研究被引量:7
2006年
目的研究过氧化物酶增殖体激活受体-γ2基因Pro12Ala变异与2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性测定252例无亲缘关系的宁夏银川人群PPAR-γ2基因Pro12Ala的多态性(2型糖尿病120例,健康成年人132例)。结果1PPAR-γ2基因P等位基因和A等位基因在病例组和正常对照组组中的频率分别为95%,94%和5%,6%;PP基因型频率分别为91.7%和88.6%;PA基因型为7.5%,11.1%;AA基因型为1%,0%。两组基因型和等位基因频率差异无显著性。22型糖尿病组PPAR-γ2基因Pro12Ala变异与腰臀围比相关。结论PPAR-γ2基因Pro12Ala变异与宁夏银川人群2型糖尿病发病无相关性,但与2型糖尿病患者的腰臀围比有关。
李云春钟慧军霍正浩赵巍杨泽
关键词:糖尿病疾病遗传易感性
宁夏汉族群体Calpain-10基因SNP43、SNP19的分布特征
2009年
目的研究CAPN-10基因SNP43、SNP19在宁夏汉族群体中的基因型频率和等位基因频率分布特征。方法应用PCR-RFLP技术,对132例宁夏汉族人群CAPN-10基因SNP43、SNP19分布进行检测。结果宁夏汉族人群中CAPN-10 SNP43GG、GA、AA基因型频率分别为71.97%、24.24%和3.79%,G、A等位基因频率分别为84.09%和15.91%,GG基因型频率和G等位基因频率与北京、天津和云南汉族群体相近(P>0.05),低于辽宁、湖北和上海汉族群体,差异具有统计学意义(P<0.01)。SNP19 11、12、22基因型频率分别为18.94%、43.18%和37.88%,1、2等位基因频率分别为40.53%和59.47%,11基因型频率和1等位基因频率与与北京、上海汉族群体相近,差异无统计学意义(P>0.05)。与国外群体比较,中国人SNP43GG基因型频率和G等位基因频率低于亚洲的日本、韩国人群,高于欧洲高加索人及南美洲的智利和墨西哥人,差异具有统计学意义(P<0.01),不同国家人群SNP19位点11基因型频率和1等位基因频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同种族和地域人群CAPN-10基因SNP43基因型频率和等位基因频率分布不同,具有其特有的群体遗传学特征。
赵学锋党洁余冰潘琳陈静柴莉李云春霍正浩
关键词:SNP汉族
脂联素基因+45T>G在宁夏汉族群体中的基因频率
2009年
目的研究联素基因SNP+45 T>G在宁夏汉族群体中的基因型频率和等位基因频率。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对101例宁夏汉族人群联素基因SNP+45 T>G分布进行检测。结果宁夏汉族人群中脂联素基因SNP+45TT、TG、GG基因型频率分别为57.42%、39.60%和3.00%,T、G等位基因频率分别为77.23%和22.77%。TT基因型频率和T等位基因频率与北京、黑龙江、安徽、湖北、广东和上海汉族群体相近(P>0.05),高于吉林(37.4%)汉族群体,差异具有统计学意义(P<0.01)。与国外群体比较,中国人SNP+45TT基因型频率和T等位基因频率与韩国人群相近(P>0.05);低于于欧洲的芬兰(89.68%)、希腊(81%)和丹麦(80.87%)人群,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论不同种族人群联素基因SNP+45 T>G基因型频率和等位基因频率分布不同,具有其特有的群体遗传学特征。
潘琳余冰党洁赵学锋柴莉陈静魏颖丽霍正浩
关键词:脂联素基因单核苷酸多态性汉族
脂联素与2型糖尿病相关性的遗传学研究进展被引量:3
2005年
脂联素(ADPN)是脂肪组织特异分泌的一种血浆激素蛋白,其基因定位于3q27,具有降低血糖、血脂及改善胰岛素抵抗的作用,同时也可拮抗动脉粥样硬化的形成。与TNF-α的结构具有同源性但两者生物学效应相反。ADPN结构基因区域内的多态性,ADPN基因突变或表达减少可能与2型糖尿病及其心血管并发症的发病有关。因此脂联素的研究将为临床防治2型糖尿病及其并发症提供新的思路。
魏颖丽霍正浩
关键词:脂联素胰岛素抵抗2型糖尿病动脉粥样硬化TNF-Α
脂联素基因+45位点多态性及其血清水平与2型糖尿病相关性的研究被引量:5
2006年
目的了解中国人脂联素基因+45位核苷酸T/G的基因型分布,探讨该多态性与脂联素血清浓度相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对100例2型糖尿病患者和101例正常对照者脂联素基因+45多态性位点进行基因分型。所有研究对象均进行脂联素血清水平测定(ELISA法)。结果(1)发现2型糖尿病组G/G基因型频率明显高于正常对照组(P<0.01),G等位基因频率明显高于正常对照组(P<0.01),T等位基因频率明显低于正常对照组(P<0.01)。(2)在2型糖尿病组中,G/G+T/G基因型的脂联素血清浓度低于T/T基因型(P<0.01)。在正常对照组中,各基因型间脂联素血清浓度无显著性差异。结论脂联素基因+45位核苷酸T/G多态性与脂联素血清浓度相关,提示脂联素基因可能是2型糖尿病的一个新易感基因。
魏颖丽强华霍正浩赵巍
关键词:脂联素基因多态性血清水平2型糖尿病
肿瘤坏死因子α基因启动子区-308位点多态性与2型糖尿病的相关性研究被引量:4
2009年
目的探讨肿瘤坏死因子α基因启动子区-G308A多态性与2型糖尿病的相关性。方法利用PCR-RFLP方法对宁夏汉族100例2型糖尿病患者及101例正常对照者的TNF-α基因启动子区-308位点基因多态性进行分析。结果T2DM组和对照组的TNF-α基因启动子区-308位点GA+AA基因型频率分别为15.0%和10.89%;A等位基因频率分别为7.5%和5.45%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论肿瘤坏死因子α基因启动子区-G308A多态性与宁夏汉族人群2型糖尿病发病无明显相关性。
陈静潘琳赵学锋柴莉魏颖丽霍正浩
关键词:2型糖尿病肿瘤坏死因子Α基因多态性
Calpain-10基因多态性与2型糖尿病遗传易感性的关联性研究被引量:10
2005年
目的 探讨Calpain 10基因 (CAPN 10 )单核苷酸多态性SNP4 3、SNP19与 2型糖尿病 (T2DM )遗传易感性的关系。方法 采用病例 -对照研究方法 ,以聚合酶链式反应限制性内切酶长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,对 12 0例随机 2型糖尿病患者和 132例无亲缘关系并且无糖尿病家族史的健康对照者的CAPN 10基因SNP4 3,SNP19多态性进行基因分型 ,同时对两组人群口服 75克葡萄糖后 0、12 0分钟分别测定其血清中葡萄糖 (BG)、胰岛素 (INS)、C肽(C P)含量 ,及空腹总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)和糖基化血红蛋白 (HbA1c)。结果 ①与对照组相比 ,2型糖尿病患者中CAPN 10基因SNP4 3的G等位基因频率显著升高 (分别为 92 %和 84 % ,P <0 .0 1)。CAPN 10基因SNP4 3基因多态性两组的GG基因型与腰臀比增加有关 ;②CAPN 10基因SNP19等位基因频率在两组中分布差异无统计学意义 ;③ 2型糖尿病组各项生化指标 (除外胰岛素、C肽、高密度脂蛋白胆固醇 )均高于健康对照组。结论 CAPN 10基因SNP4 3基因多态性GG基因型直接或间接与 2型糖尿病的遗传易感性相关。
李云春霍正浩赵巍杨泽
关键词:单核苷酸多态性遗传易感性
脂联素基因+45位T/G多态性与2型糖尿病遗传易感性的相关性被引量:6
2008年
目的研究脂联素基因单核苷酸多态性(SNP)45(T/G)位点与宁夏汉族人群2型糖尿病之间的关系。方法100例2型糖尿病患者和101例正常对照者,采用聚合酶链式反应——限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对脂联素基因SNP45多态性位点进行基因分型,同时测定代谢参数。结果2型糖尿病组SNP45位点GG基因型频率和G等位基因频率均高于正常对照组(P<0.05)。结论脂联素基因的SNP45多态性位点与宁夏汉族人群中2型糖尿病相关,GG基因型者具有2型糖尿病高易感性。
魏颖丽何兰杰霍正浩赵巍
关键词:2型糖尿病脂联素单核苷酸多态性遗传易感性
2型糖尿病患者血清脂联素、肿瘤坏死因子-α水平变化及其临床意义被引量:9
2014年
目的探讨2型糖尿病患者体重指数(body mass index,BMI)、胰岛素敏感指数(insulin sensibitity,SI)和血清脂联素、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平变化及其临床意义。方法采用放射免疫分析法(RIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别测定100例2型糖尿病组,101例正常对照组的空腹血清脂联素及TNF-α水平,同时测定BMI、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹血胰岛素(fasting insulin FINS)、胰岛素抵抗指数(Homa-IR)等相关指标。结果糖尿病组BMI、FBG、FINS、Homa-IR均明显高于正常对照组(均P<0.05),血清脂联素、SI均低于正常对照组(P<0.05)。血清TNF-α两组间无统计学意义(P>0.05)。单因素相关分析显示,血清脂联素与SI呈正相关(r=0.247,P<0.05),与BMI呈负相关(相关系数为:r=-0.313,P<0.05),与TNF-α无相关性。结论血清脂联素与肥胖、SI相关,与TNF-α无相关性,脂联素的增高可能是有益的。
魏颖丽叶洁陆安娜周思薇霍正浩
关键词:脂联素肿瘤坏死因子-Α胰岛素敏感指数
我国西部人群脂联素基因+45位点多态性与肥胖、胰岛素抵抗及2型糖尿病的相关性被引量:9
2007年
目的探讨宁夏汉族人群脂联素基因+45位核苷酸T/G多态性与肥胖、胰岛素抵抗(IR)及2型糖尿病(T2DM)的相关性。方法采用聚合酶链式反应一限制性内切酶长度多态性技术,对100例T2DM患者和101例正常对照(NC)者脂联素基因+45位点进行基因分型;并计算BMI和HOMA-IR。结果(1)T2DM组GG基因型频率明显高于NC组(P<0.01),G等位基因频率明显高于NC组(P<0.01)。(2)在T2DM组中,GG+TG基因型的BMI、HOMA-IR大于TT基因型(P<0.01)。在NC组中,各基因型间BMI、HOMA-IR的差异无统计学意义。在T2DM组中,而BMI≥25组的GG+TG基因型频率高于BMI<25组(P<0.01),G等位基因频率也高于BMI<25组(P<0.01)。结论脂联素基因+45位核苷酸T/G多态性与肥胖、IR及T2DM相关。
魏颖丽霍正浩赵巍
关键词:脂联素多态性胰岛素抵抗肥胖
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