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聚焦解决模式对老年冠心病高危人群自我管理能力及负性情绪的影响被引量：3: 2024年; 目的探讨聚焦解决模式对老年冠心病高危人群自我管理能力及负性情绪的影响。方法选取2021年4至10月江苏省镇江市京口区健康路社区服务中心收治的120例老年冠心病高危人群,按照随机数字表法分为两组,每组60例。对照组给予常规的健康宣教,观察组在对照组基础上给予聚焦解决模式的护理干预,干预6个月。比较两组干预前后自我管理能力和负性情绪。结果干预后,两组自我管理能力评分均高于干预前,且观察组高于对照组(P<0.05)。干预后,两组抑郁自评量表、焦虑自评量表评分均低于干预前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论聚焦解决模式可有效提升老年冠心病高危人群自我管理能力,缓解其负性情绪,减少冠心病发病风险,提高冠心病的一级预防能力。; 董晗张娣王涛; 关键词：冠心病聚焦解决模式自我管理能力负性情绪

纵向分层应变技术评估蒽环类药物化疗后乳腺癌患者左心收缩功能被引量：8: 2017年; 目的应用二维分层应变技术评估蒽环类药物化疗后乳腺癌患者早期左心室收缩功能的变化。方法收集接受蒽环类药物化疗的乳腺癌患者32例及未接受化疗的乳腺癌术后患者20例。化疗患者于化疗3个月、5个月后接受常规超声心动图采集图像,应用EchoPAC软件测量左心室长轴各切面收缩期心内膜下、中层和心外膜下心肌的整体纵向应变(GLS)及各节段(基底段、中间段、心尖段)的纵向应变。结果与对照组比较,随着化疗周期的增加,蒽环类药物化疗后乳腺癌患者心内膜下、中层和心外膜下心肌GLS均减低(P均<0.05),而左心室射血分数(LVEF)无显著差异(P>0.05);与对照组比较,除各层心肌心尖段外,化疗后患者各层心肌基底段、中间段纵向应变减低(P均<0.05)。结论纵向分层应变技术可准确评估乳腺癌蒽环类药物化疗后左心各层心肌整体及局部收缩功能,为判断心肌损伤程度提供了新的方法。; 马勇金洁陈勇杨菲; 关键词：超声心动描记术

基于灰度差分法对首发轻度抑郁患者海马结构MRI信号的研究被引量：2: 2017年; 目的明确首发轻度抑郁患者海马结构的细微病变。方法对自2013年5月至2016年5月在江苏大学附属医院神经科门诊的20例首发轻度抑郁患者（患者组）及20例正常人（对照组1行头颅海马MRI T1扫描，以灰度差分法对海马各结构MRI信号灰度值行对比分析。结果2组受试者海马头、体、尾部均可清晰辨认。与对照组相比，患者组双侧海马头部MRI信号灰度值的最大值、最小值及平均值均显著减低，差异均有统计学意义（P＜0．05）；但双侧海马体部及尾部MRI信号灰度值的最大值、最小值及平均值未见明显改变，差异均无统计学意义（P＞0．05）。患者组双侧海马头部MRI信号欠均匀，信号灰度曲线波形形态异常，局部呈现由海马头部外侧向内侧（与杏仁核交界处）逐渐递减的征象；但双侧海马体部及尾部MRI信号灰度曲线波形未见明显改变。结论首发轻度抑郁患者海马结构存在细微病变，其MRI信号表现为海马头部灰度值呈递减式降低。; 李月峰居胜红滕皋军李国海朱彦姜平王琳陈曦; 关键词：海马

PRMT5对肝癌细胞增殖及凋亡的影响被引量：7: 2015年; 该文目的为探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶5(protein arginine methyltranserase 5,PRMT5)对肝癌细胞增殖、凋亡的影响。设计PRMT5短发夹核糖核酸(sh RNA)序列,装入p LKO.1-TRC vector质粒,进行慢病毒包装,感染肝癌细胞SMMC-7721和BEL-7402,嘌呤霉素筛选并培养稳定低表达PRMT5细胞株。Western blot、q PCR检测sh RNA干扰效率;CCK-8检测细胞增殖活性;平板克隆法检测细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞增殖、凋亡相关蛋白的影响。结果显示,成功构建慢病毒重组质粒sh-PRMT5并感染肝癌细胞。Western blot、q PCR结果表明,筛选出的稳转细胞株能低表达PRMT5;在肝癌细胞中下调PRMT5的表达,可抑制细胞增殖(P<0.05),降低cyclin B1、cyclin D1、cdc20和cdc25B蛋白质水平(P<0.05),降低细胞克隆形成能力(P<0.05),促进细胞凋亡(P<0.05),同时能诱导Caspase-3表达,降低Bcl-2/Bax的比值(P<0.05)。由此说明,下调PRMT5的表达能抑制肝癌细胞增殖,诱导细胞凋亡,为进一步研究体内PRMT5的作用提供基础。; 张尤历葛璐陆瑛胡昌龙张行行彭琬昕何俊波龚爱华徐岷; 关键词：肝癌增殖凋亡

CRISPR-Cas9基因编辑报道系统于dbDNA来源的iPSC AAVS1安全港的定点整合研究: 2025年; 目的建立简便的doggybone DNA(dbDNA)制备技术路线,探讨dbDNA与传统质粒DNA基因表达与诱导免疫反应的差异;利用dbDNA诱导人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)重编程为诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cell,iPSC);探索在iPSC AAVS1位点插入超长DNA片段的方案,并同时将Cas9表达框定点插入dbDNA来源的iPSC腺相关病毒位点1(adeno-associated virus site 1,AAVS1)安全港内,构建仅需输入目的基因靶向单向导RNA(single guide RNA,sgRNA)即可实现iPSC基因编辑的稳定细胞株。方法利用Phi29 DNA聚合酶多重置换扩增、原核端粒酶TelN酶切及共价连接、限制性内切酶和外切酶去除骨架环,从而建立简便的dbDNA制备技术路线,将dbDNA-GFP载体与pMax-dbDNA-GFP传统质粒载体分别电转至PBMC,检测绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)表达效率,利用qPCR检测两组细胞干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)的mRNA表达水平;制备dbDNA重编程载体dbDNA-MOS、dbDNA-KLF4、dbDNA-MYC及dbDNA-BCL并核转PBMC诱导重编程,通过形态学、碱性磷酸酶染色、RT-PCR以及干细胞多能性标志物检测来鉴定dbDNA-iPSC细胞系;在iPSC AAVS1位点利用ZFN与TALEN基因编辑技术插入11.5 kb的含有Cas9表达框、序列中引入终止密码子的EGFP读码框、真核细胞筛选标记等元件的超长DNA片段,通过红色荧光检测、基因组PCR反应以及Western blot等方法鉴定Cas9整合入AAVS1位点的iPSC细胞株,将EGFP单链同源修复模板与EGFP sgRNA共转染阳性iPSC细胞株,靶向修复EGFP基因中错误终止密码子,正确表达绿色荧光蛋白,从而验证Cas9蛋白的基因编辑能力。结果成功制备dbDNA载体并利用其实现基因表达,dbDNA表达GFP基因效率与传统质粒DNA表达效率相近,IFN-γ的mRNA表达水平dbDNA组小于传统质粒DNA组;成功获取形态似人胚胎干细胞,碱性磷酸酶染色、多能性相关基因表达及干细胞多能性标志物阳性的iPSC细胞; 何佳佳陈耀曹淳鞠小丽周小明; 关键词：诱导性多能干细胞

营养和氧的感应及信号转导: 2025年; 营养感应是近年来生命科学关注的热点领域,产生了一系列原创性的研究成果,极大地拓展了科学界对分子营养科学的认识。营养稳态对人类健康至关重要,本篇综述结合近年来科学界对营养感应研究的最新成果,简述了葡萄糖、氨基酸、脂肪酸、胆固醇等生命必需营养物质和氧的感应过程及其与人类疾病的密切关系。; 王金玉周小明; 关键词：MTOR 信号转导

蛋白质精氨酸甲基转移酶1促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力(英文): 2017年; 该文探讨了蛋白质精氨酸甲基转移酶1(protein arginine methyltranserase 1,PRMT1)对胰腺癌细胞迁移和增殖的影响。在数据库中分析了PRMT1在正常胰腺组织和胰腺癌组织中的表达。用Western blot和Real-time PCR实验检测不同胰腺癌细胞中PRMT1的基础表达量。在Pa Tu8988和Bx PC3细胞中干扰PRMT1,Western blot、q PCR检测sh RNA干扰效率;CCK-8检测细胞增殖活性;平板克隆法检测细胞克隆形成能力;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;Western blot检测细胞EMT(epithelial-mesenchymal transition)相关蛋白变化。相反,在SW1990细胞中过表达PRMT1,并做上述同样的实验进行检测。结果显示,PRMT1在胰腺癌组织中的表达明显高于正常胰腺组织。在胰腺癌细胞中下调PRMT1的表达,可以抑制细胞的增殖和迁移能力,增高上皮标志物E-钙黏蛋白的水平,降低间质标志物N-cadherin钙黏蛋白的水平。上调PRMT1的表达得到相反的结果。结果表明,PRMT1能促进胰腺癌细胞的增殖和迁移能力,并影响EMT标志物蛋白质水平。该研究为进一步研究体内PRMT1的作用提供基础。; 魏虹张尤历王珏周朦何俊波周海浪王大为周改冯雯龚爱华徐岷; 关键词：胰腺癌增殖迁移

ADAM17调控Hippo信号转导通路对人脑胶质瘤细胞增殖和迁移的影响: 2016年; 为探讨去整合素-金属蛋白酶17(disintegrin and metalloproteinase 17,ADAM17)对人胶质瘤细胞增殖和迁移的影响及其调控机制,该研究用ADAM17 sh RNA质粒转染ADAM17高表达的胶质瘤细胞U87MG、U251MG,用过表达ADAM17载体转染ADAM17低表达细胞SW1783,q-PCR和Western blot检测ADAM17表达水平的变化,同时检测ADAM17和Hippo信号通路中相关蛋白质表达水平,CCK-8法分析细胞增殖能力并绘制生长曲线,划痕实验检测细胞迁移率。结果表明,下调ADAM17后,U87MG、U251MG细胞增殖和迁移能力减弱,而Hippo信号通路中MST2、p-MOB1、p-YAP蛋白表达水平升高;上调ADAM17后,SW1783细胞增殖和迁移能力增强,而MST2、p-MOB1、p-YAP蛋白表达水平降低。结果说明,ADAM17在脑胶质瘤细胞的增殖和迁移中发挥了重要作用,这可能是通过抑制Hippo信号通路来实现的,MST2被抑制,p-MOB1水平降低,从而YAP的磷酸化水平也降低,促进了胶质瘤细胞的增殖和迁移。; 张春利韩秀熊二梦彭琬昕杜凤仪周海浪龚爱华; 关键词：ADAM17 胶质瘤细胞增殖细胞迁移

伤寒沙门菌非编码RNA S527表达特性分析: 2019年; 目的:系统分析伤寒沙门菌(Salmonella enterica serovar Typhi, S.Typhi)的非编码RNA (non-coding RNA,ncRNA) S527的表达特性。方法:利用Northern Blot和实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction, qRT-PCR)分析S.Typhi在不同生长时期以及酸、氧和高渗环境应激后S527的表达水平;将含有S527 RNA序列的重组质粒导入S.Typhi野生株构建S527高表达株,观察细菌动力和生长速度的变化。结果:S527在细菌的对数期(OD6000.8)表达量最高;S527在酸、氧及高渗应激时的表达量均下降;与空载体对照株比较,S527高表达后S.Typhi的生长速度变慢,动力增强。结论:S527在S.Typhi的不同生长时期和不同应激环境下存在表达差异,高表达S527后能影响细菌的生长速度和动力。; 孙常秀朱云霞黄新祥; 关键词：伤寒沙门菌非编码RNA 环境应激

敲低LDHA抑制脑胶质瘤细胞生长和EMT的研究被引量：2: 2017年; 该研究旨在探讨乳酸脱氢酶A(lactate dehydrogenase A,LDHA)基因对脑胶质瘤细胞上皮细胞–间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)以及细胞生长的影响。用sh-LDHA质粒转染脑胶质瘤细胞,比色法检测细胞内LDHA活性,流式细胞术检测细胞凋亡率,CCK-8法和克隆形成实验分析细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力,q-PCR检测LDHAm RNA水平,以及Western blot检测LDHA和EMT相关蛋白质水平。结果表明,转染sh-LDHA质粒能显著降低LDHA m RNA和蛋白质水平。同时,敲低LDHA诱导U87MG细胞发生凋亡,LDHA活性降至原来水平的50%U87MG细胞的增殖和迁移能力低于sh-EGFP组(P<0.05)。另外,敲低LDHA抑制U87MG细胞的EMT过程。而在LDHA表达水平相对较低的U251MG和SW1783细胞中,干扰LDHA对细胞生长和EMT没有显著影响。该研究结果说明,LDHA在脑胶质瘤细胞的EMT过程和生长中发挥了重要作用。; 彭光泉韩秀陈曦唐宇程洁熊二梦彭琬昕龚爱华; 关键词：脑胶质瘤 EMT

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江苏大学医学院基础医学系

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