复旦大学上海医学院免疫学系
- 作品数：258 被引量：728H指数：13
- 相关作者：王缨蒋正刚徐焕宾张进平关庆东更多>>
- 相关机构：复旦大学附属中山医院复旦大学附属华山医院复旦大学附属妇产科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学文化科学更多>>
- 泰素对淋巴细胞增殖周期及凋亡的影响
- 抗肿瘤化疗是肿瘤治疗的一种重要手段,紫杉醇类化疗药物泰素是被广泛用于的临床一线抗肿瘤药物,其作用机制主要是通过抑制肿瘤细胞中微管形成,阻滞细胞周期进展,从而抑制增生活跃的肿瘤细胞。但是,泰素是否以同样的机制影响淋巴细胞的...
- 张镭骆菲菲温锦娣储以微
- 关键词：淋巴细胞增殖细胞周期化疗药物
- 全反式维甲酸对Th1/Th2免疫偏移的调节
- EAE是一种以Th1型反应为主的自身免疫性疾病,维甲酸可以使小鼠的MBP特异性T细胞的减少,因而使整个疾病的过程大为改善。维甲酸还可以逆转维生素A缺乏所导致的IL—4、IL—5细胞因子产生减少和IFN—γ的增加。维甲酸的...
- 喻三红夏明灿张瑞华熊思东
- 关键词：全反式维甲酸TH1/TH2免疫偏移
- BLT1-dependent alveolar recruitment of CD4~+CD25~+ Foxp3~+ regulatory T cells is important for the resolution of experimental lung injury induced by LPS
- Background:Recent study has demonstrated that CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells(Tregs) that are present in br...
- 汪路曼赵丽娜吕娇燕殷琪立梁晓宇储以微何睿
- 关键词：LTB4RESOLUTION
- 葡萄球菌肠毒素(SEB)特异性TCR荧光蛋白逆转录病毒双表达载体的构建及功能检测
- 研究背景:T细胞与抗原提呈细胞(APC)之间形成的免疫突触在T细胞活化中起非常重要的作用,但免疫突触中分子的不同分布形式对T细胞激活的分子机制尚不明确。通过对T细胞或抗原提呈细胞上的免疫突触形成的关键分子进行荧光标记,可...
- 邓宇婷林玮储以微
- 关键词：免疫突触葡萄球菌肠毒素
- 人猿超科和旧大陆猴7种高等灵长类FKN全基因序列的测定及进化分析被引量：2
- 2008年
- 测定人猿超科(人、黑猩猩、大猩猩、红毛猩猩和长臂猿)和旧大陆猴(猕猴和叶猴)7种高等灵长类FKN全基因序列,探讨其系统进化分析。用简并引物PCR(Degenerated PCR)法分别扩增FKN的3个外显子,其产物经琼脂糖凝胶回收、纯化后测序,然后用BioEdit软件剪切拼接FKN基因全序列,用DNAStar比对后比较基因和氨基酸序列同源性,Mega软件重构FKN基因进化树,应用Datamonkey分析FKN的负选择位点。序列分析发现人猿超科较旧大陆猴FKN基因除了有散在的点突变外,还有一明显的30bp的核苷酸缺失突变;人FKN基因序列与黑猩猩、大猩猩、红毛猩猩、长臂猿、猕猴和叶猴的同源性分别是99.2%、98.4%、98.1%、96.5%、95.9%和93.8%,由此推导的氨基酸序列同源性分别是98.5%、98.0%、97.7%、94.7%、93.7%和90.5%;FKN基因进化树表明人与黑猩猩关系更近,FKN基因进化和通常认为的物种进化一致;Datamonkey分析结果显示FKN存在3个负选择位点53Q、84D、239N。成功获得人、黑猩猩、大猩猩、红毛猩猩、长臂猿、猕猴和叶猴7种高等灵长类物种FKN全基因序列,为后续探讨FKN在高等灵长类物种进化过程中免疫学功能演变及其结构与功能的关系奠定基础。
- 洪晓武张亚平储以微高海峰蒋正刚熊思东
- 关键词：FKN测序进化分析
- cyclin E、p16ink4、ki67的高度表达对宫颈癌高危人群筛查的意义被引量：3
- 2005年
- 目的:探讨宫颈脱落细胞中cyclinE、p1 6ink4、ki6 7的高度表达对宫颈癌高危人群筛查的意义。方法:采用免疫组织化学方法对78例宫颈脱落细胞标本(不明意义的鳞状上皮非典型增生ASCUS 1 2例、宫颈上皮内瘤样病变CIN11 7例、CINⅡ～Ⅲ3 8例、浸润癌1 1例)进行cyclinE、p1 6ink4、ki6 7检测,实验数据进行χ2 检验及四格表Fisher确切概率计算。结果:cyclinE、p1 6ink 4、ki6 7在各级宫颈癌中的阳性率均较ASCUS组差异有非常显著意义(P <0. 0 0 5 ) ;cyclinE在CIN1 的表达率较其它各组也有非常显著意义( 91.4%均P <0.0 1 ) ;p1 6ink4、ki6 7均随着宫颈上皮细胞损伤程度加重而表达上升(P <0.0 0 5 ) ,在浸润癌阳性率达到最高(分别为1 0 0 %和90.9% )。CIN1 组3指标特异度均较高(分别为91.7%、1 0 0 %和91 .7% ) ,灵敏度cyclinE最高( 94. 1 % ) ,p1 6ink4与ki6 7均较低(分别为5 8.8%和4 7.1 % )。结论:采用宫颈脱落细胞检测cyclinE、p1 6ink 4、ki6 7中的1项或多项作为诊断指标应用于宫颈癌高危人群筛查,对降低筛查的假阳性和假阴性率,提高筛查的灵敏度和特异度具有重要意义。
- 郭俊成赵富玺刘丽华熊思东
- 关键词：P16INK4高危人群筛查KI67宫颈癌宫颈上皮细胞ASCUS
- CD1限制性T细胞与疾病被引量：2
- 2006年
- 抗原提呈细胞被外来脂质抗原感染后,该抗原提呈细胞内合成的CD1分子可以在内质网中与脂质抗原结合,随后CD1-脂质抗原复合物移行至细胞膜表面,被CD1限制性T细胞识别。CD1限制性T细胞也可以识别CD1分子与自身脂质抗原的复合物,然后被快速激活,实现辅助和效应功能。CD1限制性T细胞与抗原提呈细胞、NK细胞和其他淋巴细胞的相互作用,在抗感染免疫,抗肿瘤免疫以及平衡自身免疫和耐受中发挥重要作用。
- 张镭储以微
- 关键词：抗感染免疫肿瘤
- 含融内体多肽的新型B3型柯萨奇病毒DNA疫苗对小鼠病毒性心肌炎的预防作用被引量：2
- 2004年
- 目的 改良新型B3型柯萨奇病毒 (CVB3)DNA疫苗chitosan pcDNA3 VP1,增强其预防CVB3性心肌炎的效果。方法 合成含融内体多肽和多聚赖氨酸的“载体多肽”HApLys16 ,与pcDNA3 VP1、脱乙酰壳多糖 (chitosan)依次复合制备chitosan pcDNA3 VP1 HApLys16疫苗 ,以含 2 0 0 μgDNA剂量疫苗隔周滴鼻免疫小鼠 ,3周后以 3×半数致死剂量 (LD50 )CVB3感染小鼠致病毒性心肌炎 ,检测感染后体重、体重 /心脏重比、心肌HE染色和心脏外观评价病毒性心肌炎预防效果。结果 (1)chitosan pcDNA3 VP1 HApLys16疫苗免疫组黏膜sIgA分泌增高。 (2 )病毒感染后体重显示 :pcDNA3组减重 4 .5 0 % ,chitosan pcDNA3 VP1组和chitosan pcDNA3 VP1 HApLys16组分别增重 1 75 %和 5 .4 4 %。 (3)感染后体重 /心脏重比值显示 :chitosan pcDNA3 VP1 HAplys16组比值最大 ,为 193.77,病毒性心肌炎的体征最轻。 (4)感染后心肌病理显示 :pcDNA3组 10 0 %发生严重病毒性心肌炎 ;chitosan pcDNA3 VP1组发病率 16 .7% ,程度轻 ;chitosan pcDNA3 VP1 HApLys16组不发病 ,心肌完全正常。 (5 )心脏外观显示 :pcDNA3组心脏增大有疤痕状白斑 ;chitosan pcDNA3 VP1组心脏基本正常 ;chitosan pcDNA3 VP1 HApLys16组心脏正常 ,提示无病毒性心肌炎发生。
- 徐薇沈燕陈瑞珍熊思东
- 关键词：DNA疫苗小鼠病毒性心肌炎组织病理学
- NOD:一类新的固有免疫模式识别受体被引量：1
- 2006年
- 哺乳动物主要通过Toll样受体(TLR)识别微生物。最近,发现一个新的蛋白质家族,核苷酸结合寡聚化结构域(NOD),参与胞内微生物的模式识别。NOD是一类位于胞质有典型的LRR-NBS结构的蛋白质家族,可以识别细菌细胞壁成分——细菌肽聚糖(peptidoglycan,PGN),活化NF-κB,参与固有免疫应答并诱导炎症反应和细胞凋亡。其中最有代表性的是NOD1和NOD2。最近的研究发现,NOD1和NOD2能识别细菌特殊结构。对该家族的研究将有助于防治胞内病原体感染、探索炎症性疾病的发病机制和治疗方案。
- 曹清华王缨熊思东
- 关键词：NOD固有免疫模式识别
- CD4^+CD25^+调节性T细胞AICD机制的研究被引量：8
- 2006年
- 目的探讨CD4+CD25+调节性T细胞活化诱导的细胞死亡(AICD)发生的机制。方法CD4+CD25+T细胞以磁性细胞分离器(MACS)从BALB／c小鼠或DO11．10小鼠的静息T细胞分离纯化。体外细胞增殖抑制实验证实其免疫调节作用。CD4+CD25+T细胞的AICD以CD3／CD28单克隆抗体活化或以特异性OVA323-339瑚肽、抗原提呈细胞活化等两种方法获得。CD4+CD25+T细胞凋亡相关基因的表达通过实时定量PCR检测。流式细胞仪检测细胞的凋亡率。进一步观察FasL中和抗体、TRAIL中和抗体及caspase抑制剂zVAD-fmk对CD4+CD25+T细胞凋亡的影响。结果MACS成功分离CD4+CD25+T细胞,纯度可达98％,该细胞可特异性表达Foxp3基因,能明显抑制效应性T细胞的体外增殖。CD3／CD28抗体以及OVA特异性抗原活化8 d的CD4+CD25+调节性T细胞AICD达39％-45％。活化前后的CD4+CD25+调节性T细胞死亡受体家族表达发生明显变化;FasL、TRAIL中和抗体及zVAD-fmk可明显抑制CD4+CD25+调节性T细胞的凋亡。结论FasL/Fas及其他凋亡相关分子可能参与了CD4+CD25+调节性T细胞的凋亡。
- 任学芳徐林叶菲蒋正刚熊思东王缨
- 关键词：CD4^+CD25^+调节性T细胞AICDFASLFAS
