中国农业科学院蚕业研究所农业部家蚕生物技术重点开放实验室
- 作品数：75 被引量：388H指数：13
- 相关作者：朱中泽李佳梅更多>>
- 相关机构：江苏科技大学生物与环境工程学院中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- BmDNV-ZJ感染初期家蚕血液、中肠内生性免疫蛋白质组学初步研究
- 感受性蚕品种在BmDNV-ZJ侵染初期,中肠组织受BmDNV-ZJ诱导产生的蛋白可能为Serpin-2(调控蛋白酶活性和细胞凋亡)和Thiol peroxiredoxin(具有抗氧化、消除自由基等功能)。血液组织受诱导而...
- 裘智勇李木旺沈兴家郭锡杰
- 关键词：家蚕蛋白质组分析中肠
- 家蚕茧丝纤度性状基因效应分析被引量：8
- 2001年
- 赵巧玲魏兆军夏定国叶夏裕
- 关键词：家蚕基因效应
- 家蚕核型多角体病毒对小鼠的易感性及其蛋白组份的检测被引量：1
- 1999年
- 家蚕核型多角体病毒(Bm-NPV)是一类环状DNA病毒。该病毒作为载体,应用在杆状病毒-昆虫真核生物表达系统。为确定家蚕基因工程表达系统产品对人的安全性,观察了该病毒对哺乳动物细胞株及对小鼠的易感性,建立了检测Bm-NPV蛋白组份的dot-ELISA方法,可用于生物表达器生产的产品中残存多角体病毒组份的检测。结果表明,芽生型多角体病毒(BV)在杂交瘤细胞和HL60细胞中不增殖。不同剂量包埋型多角体病毒(OV)灌胃感染小鼠,小鼠肝、肾组织切片的电镜观察及免疫组化染色未见到病毒颗粒。
- 李良菊李卫党许化溪臧磊刘恭植何家禄季平
- 关键词：易感性DOT-ELISA基因工程
- 家蚕卵壳突变体1-em的发现和遗传分析
- 在家蚕品种“明”(ming)中发现一种卵壳突变体，其卵产下后10min左右即出现失水凹陷，1h左右完全失水，全部溃死。解剖观察母蛾卵巢管，卵在其内排列整齐，大小和色泽都与正常卵无异;电镜观察死卵，精孔、后极部与正常卵无差...
- 陈安利赵巧玲张国政裘智勇夏定国代方银
- 关键词：家蚕品种基因控制
- 半胱氨酸蛋白酶基因在家蚕杆状病毒表达系统中的表达被引量：2
- 2003年
- 为了探讨杆状病毒的致病机理、改善杆状病毒表达系统的表达效率 ,将来源于家蚕核型多角体病毒ZJ8株的半胱氨酸蛋白酶 (cystenineprotease,CP)基因克隆到转移载体pVL 1393上 ,获得重组转移载体pVL cp ,与线性化的Bm BacPAK6病毒DNA共转染家蚕Bm 5贴壁细胞。通过蓝白斑筛选、纯化后得到的重组病毒经PCR鉴定证明 ,cp基因已被正确导入 ,注射感染家蚕 5龄幼虫 12 0h后表达产物活性达到最高。对表达产物进行SDS PAGE及酶活力分析 ,检测到半胱氨酸蛋白酶在家蚕生物反应器中的表达 ,其表达量约为 16 0 0U/mL。
- 林旭瑷林旭瑷李卫国陈寅易咏竹张志芳
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶致病机理生物反应器生物杀虫剂
- 桑树叶绿体基因组DNA的提取及部分序列分析被引量：14
- 2001年
- 改进Milligan法 ,提取了桑树叶绿体基因组DNA(cpDNA)。利用特异性引物 ,从cpDNA基因组扩增出tRNL tRNF基因。再用随机引物对同一种桑基因组DNA及cpDNA进行RAPD分析 ,表明提取的DNA是具有相当纯度的cpDNA。进一步用XbaⅠ和HindⅢ进行了cpDNA的酶切和克隆。通过酶切鉴定 ,已克隆到 5个片段 ,对其中 1个片段的 70 0bp序列进行了分析 ,推测克隆的片段可能为trnK基因的内含子。
- 赵卫国赵巧玲张志芳肖庆利潘一乐何家禄
- 关键词：桑树叶绿体基因组DNA基因克隆
- 快速提取桑树线粒体DNA的方法被引量：2
- 2001年
- 赵卫国张志芳潘一乐何家禄
- 关键词：桑树线粒体DNA
- 植酸酶基因在家蚕-杆状病毒表达系统中的表达及其酶学特性被引量：14
- 2003年
- 将从黑曲霉菌株Aspergillusniger 96 3克隆并经改造后的植酸酶基因在昆虫 -杆状病毒表达系统中表达 ,SDS PAGE电泳检测蚕体和蛹的表达量分别达到 1.4 3g L血淋巴液和 1.90g L血淋巴液。酶活性测定结果表明 ,在蚕体和蛹的表达活性分别为 4 .6 7× 10 8u L血淋巴液和 5 .99× 10 8u L血淋巴液。该酶活性的最适温度范围为 5 0～6 0℃ ,最适pH值为 5 .5～ 5 .0和 2 .5。研究表明杆状病毒系统表达的植酸酶具有耐酸性和抗高温的特性 ,可以用于生产饲用植酸酶。
- 王文兵姚斌肖庆利季平汪生鹏何家禄吴祥甫
- 关键词：植酸酶基因基因表达酶学特性
- 杆状病毒基因组DNA复制相关基因的研究进展被引量：17
- 2000年
- 综述了与杆状病毒DNA复制相关基因的研究进展 .杆状病毒表达系统是最重要的四大基因工程表达系统之一 ,杆状病毒还具有作为生物杀虫剂的潜能 .
- 王文兵张志芳何家禄吕鸿声
- 关键词：杆状病毒表达系统DNA复制P53DNA聚合酶基因
- 应用家蚕生物反应器生产appA植酸酶
- 从猪粪便中分离并筛选出高效生产appA植酸酶的大肠杆菌菌株.通过PCR方法从该菌株基因组中克隆了植酸酶基因appA,测序结果显示该基因全长1299个核苷酸.将appA基因克隆到转移载体pVL1393上,通过与线性化Bm-...
- 张志芳陈寅朱中泽何家禄
- 关键词：植酸酶大肠杆菌生物反应器基因克隆
