郑州大学医学院河南省医学科学研究所
- 作品数：11 被引量：33H指数：3
- 相关作者：陈茜朱金凤陈洪涛夏薇更多>>
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- 食管鳞癌细胞分化状态对内源性光敏剂PpIX产量的影响及对PDT的应答被引量：4
- 2006年
- 目的:研究食管癌细胞的分化状态对ALA产生的内源性光敏剂PpIX累积水平的影响,及对PDT的应答敏感程度.方法:以高分化食管鳞癌细胞KYSE-450和低分化食管鳞癌细胞KYSE-70为研究对象,利用荧光分光光度法测定不同浓度ALA处理后细胞内PpIX的浓度;分别使用不同剂量的红光和蓝光对细胞进行照射处理,MTS法测定PDT对细胞的光毒毒性;TdT-流式细胞法测定PDT诱导的凋亡水平,并观察凋亡细胞的胞核形态.结果:高分化KYSE-450细胞比低分化KYSE-70细胞具有更强的PpIX合成或累积水平,两者PpIX绝对浓度值在高于0.5mmol/LALA时差异显著(315.2±88.3vs156.9±79.2,P<0.05);虽然高分化细胞PpIX产量高于低分化细胞,但无论是红光PDT还是蓝光PDT,其敏感性均明显差于低分化细胞,光剂量为3.6J/cm2(红光)和0.16J/cm2(蓝光)时,两者细胞存活率有极显著差异(88.0±7.4vs25.2±4.9,红光;97.4±7.3vs40.8±4.2,蓝光;P<0.01);KYSE-450凋亡率(12.5%)亦低于KYSE-70(23.2%),细胞主要以坏死方式为主.结论:食管鳞癌细胞的分化影响了内源性光敏剂PpIX的细胞内水平;PDT效应并不单纯依赖于细胞内的光敏剂含量,细胞的生物学特征如分化状态也影响了PDT的效果;高分化细胞部分通过抑制凋亡抵制了PDT作用.
- 汲振余赵立群杨观瑞薛乐勋索振河Jahn M. Nesland彭迁
- 关键词：光动力学疗法
- 凋亡相关基因与肿瘤光动力学疗法的疗效被引量：3
- 2006年
- 光动力学疗法(PDT)是指利用光敏剂和光治疗肿瘤的一种非手术疗法,于20世纪70年代开始应用于人类肿瘤的治疗。随着对PDT作用机制及影响疗效因素的深入研究,凋亡相关基因的表达和PDT疗效的关系尤为引人关注。本文综合了国内近年在此方面的研究动态,着重讨论科凋亡相关基因及其与PDT疗效的关系,并对PDT诱导肿瘤细胞凋亡或坏死做一概述。
- 禹丽娜杨观瑞
- 关键词：肿瘤光动力学疗法凋亡
- 缺氧信号通路的激活影响食管癌的光动力学疗法之疗效
- 2006年
- 目的:探讨缺氧信号的激活对光动力学疗效的影响。方法:利用免疫组化方法检测32例食管早期癌患者光动力学疗法(PDT)治疗前组织中HIF-1α蛋白的表达,分析与PDT疗效的关系;利用食管上皮细胞Het-1A以氯化钴(CoCl2)化学诱导HIF-1α的稳定高表达,western blot测定HIF-1α蛋白质水平;应用光敏剂5-ALA孵育细胞,PDT处理,MTS法测定细胞存活活性,并利用TdT流式细胞测定细胞凋亡率。结果:HIF-1α蛋白的表达在食管早期癌患者NR组表达阳性率为60.0%,CR组表达阳性率为16.7%,两者有显著性差别(P<0.05);Het-1A细胞经CoCl2孵育4 h可诱导HIF-1α蛋白的高表达;PDT后高表达HIF-1α的细胞具有较高的细胞存活率,不同浓度CoCl2诱导的不同HIF-1α蛋白质水平与PDT后细胞存活活性相一致,且细胞凋亡率由未诱导时的16%降低至4%。结论:高表达HIF-1α蛋白的食管早期癌患者PDT疗效较差;缺氧信号的激活使Het-1A细胞PDT效果下降,HIF-1α部分通过抑制PDT引起的细胞凋亡而抵御PDT效应。提示HIF-1α可作为治疗靶基因,降低肿瘤组织HIF-1α表达水平可能有助于改善PDT临床疗效。
- 汲振余赵立群张聚真杨小静裘一兵张亚冰杨观瑞
- 关键词：光动力学疗法食管早期癌缺氧HIF-1Α
- 盐酸千金藤碱防治肿瘤放化疗所致白细胞降低的作用与骨髓CD34+造血干细胞的关系及其辅助化疗的作用
- 背景:癌症是目前全世界导致人类死亡的第二大原因,目前临床上治疗肿瘤的最重要手段仍是放、化疗。众所周知,大部分的放、化疗对骨髓都有一定的抑制作用,治疗中常严重的降低白细胞,致使机体免疫功能降低,病人继发感染,最终导致治疗失...
- 李洁夏薇王宁马方王庆端
- 关键词：盐酸千金藤碱肿瘤放化疗白细胞降低造血干细胞辅助化疗
- 文献传递
- 凋亡相关基因p53,Fas蛋白在早期食管癌及癌前病变中的表达与PDT疗效的关系被引量：2
- 2005年
- 禹丽娜汲振余赵立群张聚真裘一兵张亚冰杨观瑞
- 关键词：凋亡相关基因FAS蛋白食管癌癌前病变
- P53和Fas蛋白在早期食管癌及癌前病变中的表达与PDT疗效的关系被引量：2
- 2006年
- 目的探讨凋亡相关基因P53和Fas蛋白在早期食管癌及癌前病变中的表达与光动力学疗法(PDT)疗效的关系。方法采用免疫组织化学法检测30例PDT治疗前后的早期食管癌及51例癌前病变P53和Fas蛋白的表达,分析基因蛋白表达与PDT疗效的关系。结果P53蛋白表达与早期食管癌或癌前病变的PDT疗效关系差异无显著意义(P＞0．05),P53蛋白在治疗前后的表达比较无差异,Fas蛋白表达阳性者PDT早期食管癌疗效(CR)高于阴性者(P＜0．05)。结论Fas蛋白表达可作为判断PDT早期食管癌疗效的分子生物学指标。
- 禹丽娜汲振余赵立群张聚真裘一兵张亚冰杨观瑞
- 关键词：光动力学疗法P53蛋白FAS蛋白
- 食管癌细胞分化状态对内源性光敏剂PpⅨ产量的影响及对PDT的应答
- 2005年
- 汲振余赵立群杨观瑞索振河Jahn M.Nesland彭迁
- 关键词：食管癌PDT
- HIF-1α在食管上皮细胞中的诱导表达及对光动力疗法的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨食管上皮Het1A细胞经诱导表达HIF1α后对光动力学效应的影响。方法:HIF1α的稳定高表达采用氯化钴(CoCl2)化学诱导法,并应用光敏剂5ALA处理细胞,光动力疗法(photodynamictherapy,PDT)光照射采用波长>600nm的红光光源,细胞存活活性以MTS法测定,应用Westernblot测定HIF1α蛋白质水平,RNA干扰采用脂质体转染法,并利用TdT流式细胞法测定细胞凋亡率。结果:Het1A细胞经100μmol/L的CoCl2孵育4h后可诱导HIF1α蛋白的高表达;PDT后高表达HIF1α的细胞具有较高的细胞存活活性,且细胞凋亡率由未诱导时的16%降低至4%;不同浓度CoCl2诱导的HIF1α蛋白质水平与PDT后细胞存活活性相一致;siRNA转染阻断HIF1α的诱导表达,细胞又恢复了对PDT的应答能力。结论:HIF1α在Het1A细胞中的高表达使PDT效果下降;HIF1α部分通过抑制PDT引起的细胞凋亡而抵御PDT效应。提示HIF1α可作为治疗靶基因,降低肿瘤组织HIF1α表达水平可能有助于改善PDT临床疗效。
- 汲振余赵立群杨观瑞索振河JahnM.Nesland彭迁
- 关键词：光化学疗法缺氧诱导因子-1Α
- 肿瘤光动力学疗法的机制被引量：20
- 2005年
- 光动力学疗法(PDT)是指利用光敏剂和光治疗浅表肿瘤的一种非手术疗法,近20多年已应用于许多肿瘤的临床治疗.关于PDT的作用机制、影响疗效的因素和如何提高肿瘤细胞的应答是当今研究的主要内容.本文综合了国外近年在此方面的研究动态,着重讨论了光敏剂和其亚细胞分布、光和氧等影响PDT效应的主要因素及线粒体、细胞表面受体、凋亡相关蛋白和细胞间质在PDT中的作用和机制,并对未来的研究方向做一概述.
- 汲振余禹丽娜杨观瑞索振河NeslandJM彭迁
- 关键词：光动力学疗法浅表肿瘤细胞表面受体凋亡相关蛋白非手术疗法亚细胞分布
- 3’碱基特异性聚合酶链反应快速筛查基因点突变被引量：2
- 2005年
- 目的建立并评价检测乙型肝炎病毒(HBV)基因前C区1896位点突变的3’碱基特异性聚合酶链反应(3’BS-PCR)。方法以3’BS-PCR法结合PCR产物直接测序法测定72例抗-HBe阳性慢性乙型肝炎患者HBV前C1896位点突变。结果在61℃最佳退火温度条件下,16例慢性乙型肝炎患者3’BS-PCR测得的点突变结果与测序法结果完全相符;利用3’BS-PCR法检测72例抗-HBe阳性慢性乙型肝炎患者,前C1896位总突变率为34.72%,其中单纯突变感染率为19.44%,混合株感染率为15.28%。结论3’BS-PCR方法操作简单经济,提供了有应用价值的大规模筛检DNA点突变的方法。
- 汲振余赵翠林陈茜李程朱金凤
- 关键词：HBV前C区
