中国医学科学院输血研究所
- 作品数：214 被引量：515H指数：11
- 相关作者：薛浩邱宇杨崇礼更多>>
- 相关机构：北京市红十字血液中心四川大学中国医学科学院放射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 登革病毒(DENV)基因组的5’和3’末端所蕴含的生物调控信息被引量：2
- 2020年
- 登革病毒(Dengue virus,DENV)为正链RNA黄病毒,其基因组进入宿主细胞后经历了蛋白翻译和正链-负链-正链的RNA复制过程,病毒基因组的5’末端区域和3’末端区域的RNA序列和结构在上述过程中发挥不同的功能,病毒自身因此能更好地完成其生命活动。本文对DENV基因组末端区域各个序列和结构的基本功能,帽子结构依赖或非经典的非帽非IRES依赖的蛋白翻译,以环化为核心的5’–3’RNA长程相互作用的复制方式和3’UTR进化出的重复序列及串联结构在适应不同宿主所发挥的功能进行综述。
- 任凯陈利民李世林
- 关键词：翻译环化
- 高原人群围手术期红细胞输注专家共识被引量：1
- 2022年
- 高原人群围手术期红细胞输注尚无可查阅的标准,由麻醉科医生或外科医生决定是否给予高原患者输注红细胞及输注量,有一定的盲目性。为保障高原高血红蛋白患者的围术期安全,更加科学、有效的使用血液,减少输血并发症、避免血液浪费,目前有必要制订适合高原患者的围手术期红细胞输注共识。2021年由四川省国际医学交流促进会高原医学(区域联合)专业委员会牵头在西藏自治区人民政府驻成都办事处医院成立工作组,并联合国内外科、麻醉科、输血科等学科的专家,共同撰写了《高原人群围手术期红细胞输注专家共识》(2021版),旨在推进高原高血红蛋白患者围手术期血液管理的安全性。
- 吴小东尚凯茜夏宗敬贺曾扎西罗布殷作明曹鹏冲兰海余正强侯伟光杨晓茂李三旦高志勇余中良刘晓青洛桑旦增徐水平刘治娟钟锐曹晔拉巴次仁余海孔清泉
- 关键词：围术期红细胞输注
- RhAG基因中新的单碱基缺失突变导致Rhnull表型
- 目的 Rh是一种罕见的常染色体隐性表型,其特征是红细胞上缺乏Rh抗原表达。调控型Rh是由RhAG基因突变引起的。本研究中,我们在1例Rh个体中发现了一个新的RhAG基因的单碱基缺失突变。方法通过标准血清学方法对Rh个体及...
- 孔玉洁田力
- 非恒温保存全血的质量检测仪研制
- 0引言血液是一种热敏物质,理想的保存温度是4±2℃。同一保存液中,保存温度不同,血液保质期明显不同。比如CPDA保存的血液在4℃可保存35天,在25℃可保存7天,而在32℃仅保存3天。在某些特殊情况下,比如自然灾害、突发...
- 任素萍李成岳王捷熙权国波刘敏霞韩颖
- 文献传递
- 利用成簇规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白9基因编辑技术快速构建GATA1-mCherry实时追踪人多能干细胞株的研究
- 2021年
- 目的探讨利用成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas)9基因编辑技术快速构建GATA1-mCherry实时追踪人多能干细胞(hPSC)株的方法。方法①选择GATA1基因为目的基因,利用CRISPR/Cas9技术构建共表达载体[Cas9和向导RNA(gRNA)]和打靶载体(重组臂),并且以电穿孔的方式将共表达载体、打靶载体及环化重组酶(Cre)导入hPSC的H1细胞系。经电穿孔后的H1细胞培养2 d后,选择24个H1细胞单克隆进行PCR扩增,以验证共表达载体和打靶载体是否被成功导入,以及Cre是否成功去除H1细胞单克隆中的筛选标志物。②挑取经PCR验证的条带大小正确的阳性H1细胞单克隆,进行细胞培养后,提取H1细胞单克隆基因组,并且分别采用引物对1/2(GATA15′端臂外引物/mCherry 3′端引物)和3/5(HygroR 5′端引物/GATA13′端臂外引物)对基因组进行PCR扩增,以验证该H1细胞单克隆是否具有GATA1和mCherry正确序列。③使用构建完成的H1∶GATA1-mCherry细胞进行造血功能验证实验,以确认基因编辑是否改变H1细胞特性,以及造血分化能力。选择未经基因编辑H1细胞和H1∶GATA1-mCherry细胞,置于相同的造血分化培养条件培养14 d后,分别于610 nm激发波长免疫荧光显微镜下观察,并采用流式细胞术(FCM)对细胞表面标志物CD34、CD43、CD45进行检测。选取培养至GATA1大量表达时期的H1∶GATA1-mCherry细胞,进行细胞甩片和免疫荧光染色实验。对经过基因编辑的H1∶GATA1-mCherry细胞,进行GATA1特异抗体染色体,观察其能否准确追踪并指示GATA1。结果①经电穿孔转入打靶载体和共表达载体后,H1细胞单克隆PCR扩增产物的电泳结果显示,H1细胞经电穿孔后,可获得2710和945 bp的PCR扩增产物电泳条带;电泳条带为2710 bp,说明该克隆基因组成功敲入GATA1和mCherry序列,但是Cre没有去除筛选标志物;条带大小为945 bp,说明该克隆基因组成功敲入GATA1和mCherry序列,并且Cre�
- 谢芳莘蔡信平周建华李霞赖默温张勇刚马峰
- 关键词：多能干细胞
- 人胎盘血红蛋白聚合工艺的优化研究被引量：6
- 2013年
- 从影响血红蛋白与戊二醛聚合的相关因素戊二醛加样方式、血红蛋白浓度、戊二醛与血红蛋白摩尔比、反应时间和温度出发，以固定变量的方法逐个研究各因素对聚合产物分子量分布的影响，以达到降低制品平均分子量、提高有效转化率的目的。结果表明：原工艺平均分子量为（350．20±35．45）kD，有效转化率（分子量90～600kD）为53．27％±4．95％；而改进后工艺平均分子量为（158．60±8．70）kD，有效转化率为69．50％±3．70％。此外，改进后工艺应用于中试（扩大30倍）规模的验证性试验，有效转化率和平均分子量均可达到上述小试结果。
- 周文涛李燊李凤娟王劲峰陈刚杨成民
- 关键词：红细胞代用品戊二醛影响因素
- Effects of interferon stimulated genes in three viruses' infection
- <正>Objective the ISG15/USP18 pathway was known to modulate host innate immune response to chronic viral infect...
- 杨春晖陈珊李世林陈利民
- 文献传递
- 不同胶原包被条件对血管性血友病因子胶原结合法测定FⅧ制品中血管性血友病因子的影响
- 目的：通过考察不同胶原包被条件对vWF与胶原的结合的影响,建立一种灵敏度高、重复性高的vWF： CBA法用于检测FⅧ制品中的vWF活性.方法：将胶原Ⅲ分别按以下4组不同条件包被：不同PH (2.8,4.0,5.2,6.4...
- 杜唏李长清林方昭叶生亮王宗奎曹海军袁靖
- 关键词：血管性血友病因子化学药理
- 汉坦病毒空气传播感染的实验室和野外采样研究被引量：4
- 2001年
- 本项研究是通过动物实验和现场采样研究汉坦病毒气溶胶传播感染。用感染的黑线姬鼠排泄物自然形成的病毒气溶胶进行实验。黑线姬鼠感染后第 5天放入离乳小鼠和乳小鼠 ,暴露 10d ,检测不到抗体 ,感染后第 7天 ,放入离乳小鼠和乳小鼠 ,暴露 10d ,可以检测出抗体 ;黑线姬鼠在暴露 15d时 ,可以检测出抗体。可见黑线姬鼠感染后 ,第 7天可能是它向体外排毒的一个时间标志 ,且形成的病毒气溶胶具有感染性。对现场采集的空气样品和收集的打谷者佩戴的口罩样品的研究发现 ,在稻田堆放的稻捆根部和鼠栖息的草窝的空气中每 35 0L空气中和打谷场脱粒机附近每 96L空气中 ,含有至少一个具有生物活性的汉坦病毒粒子。结合流行病学调查结果 ,可以判定 ,汉坦病毒经空气传播吸入感染可能是秋冬季节肾综合征出血热发病的主要传播途径。
- 李劲松鹿建春车凤翔孟令英刘敏霞
- 关键词：肾综合征出血热汉坦病毒气溶胶
- 生物制品病毒安全性控制的核心理念探讨被引量：4
- 2020年
- 生物制品的一个共同特点就是存在病毒污染的风险性。近年来,我国生物药物产业发展迅猛,随着新技术的发展以及越来越多的生物制品被批准,使用人群不断扩大,对生物制品的安全性问题提出了更高要求。与此同时,国内外关于生物制品病毒安全性控制,已经出台了一系列技术要求和指导原则。本文分析了国内外生物制品病毒安全性控制的法规,归纳提炼了可能的生物制品病毒安全性控制核心理念,可为技术法规的建立和生物制品质量控制提供参考。生物制品病毒污染的安全性只有通过贯彻病毒安全性控制理念,采取综合措施,才能得到确切的保障。
- 郭怀祖杨美花杨汇川公雪杰侯盛张华捷李长清董关木李敏孟淑芳侯继锋郭中平
- 关键词：生物制品病毒安全性病毒污染
