黑龙江中医药大学北药基础与应用研究国家级重点实验室
- 作品数：13 被引量：32H指数：3
- 相关作者：王录娜更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江教育厅科学技术研究项目哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 三七皂苷R1通过抑制内质网应激介导的凋亡信号通路降低心肌缺血再灌注损伤
- 背景和目的:心肌缺血再灌注损伤(MIRI)一直是困扰是心脏病学临床和基础研究的难题。内质网应激(endoplasmic reticulum stress,ERS)介导的凋亡信号通路是MIRI导致机体损伤的重要因素。抑制E...
- 于英莉孙桂波罗云王敏张静宜陈荣昌邢娜孙晓波
- 关键词：心肌缺血再灌注
- 散结乳癖膏对白色念珠菌的体外抑菌作用研究被引量：2
- 2020年
- 目的研究散结乳癖膏对白色念珠菌的抑菌作用及其作用机制,为临床治疗女性外生殖道感染疾病新制剂的研制奠定基础。方法采用倍比稀释法检测散结乳癖膏最低抑菌浓度(MIC)及最低杀菌浓度(MBC);采用MTT法确定散结乳癖膏对白色念珠菌的抑菌率,激光共聚焦显微镜下观察不同浓度药物作用于白色念珠菌后的效果,同时对其进行红绿荧光染色定量分析,观察药物作用后细菌的形态变化。结果倍比稀释法结果显示散结乳癖膏药物对白色念珠菌的最低抑菌浓度为25 mg·mL^-1,最低杀菌浓度为50 mg·mL^-1。MTT法结果显示在本实验所测的浓度范围内,散结乳癖膏药物对白色念珠菌的抑菌率可随着给药浓度的增加而显著增强其抑菌率(P<0.05)。在激光共聚焦显微镜下可清楚观察到散结乳癖膏作用于白色念珠菌,减少生物膜内活菌量并可以使之存活率降低,且破坏白色念珠菌生物膜并使其活性降低(P<0.05,P<0.01)。结论散结乳癖膏药物对白色念珠菌起到了显著的抑制作用,并具有对白色念珠菌生物膜破坏的能力。
- 刘玉甜赵诗雨杨大宇孙爽吕邵娃
- 关键词：白色念珠菌生物膜体外抑菌
- 中药化学教学中现代信息技术应用与专业能力的培养被引量：14
- 2013年
- 针对现今中药化学专业人才培养及中药现代化、产业化需要,结合实际教学和科研经验,从深层次培养学生专业能力,列举部分本专业密切相关的现代信息技术应用与方法,以此为中药化学教学和人才培养改革提供参考。
- 孟永海杨炳友王知斌夏永刚王艳艳匡海学
- 关键词：中药化学现代信息技术
- 甾体生物碱定量分析方法的研究进展被引量：2
- 2018年
- 甾体生物碱是天然甾体的含氮衍生物,在化学特性和生物活性方面具有甾体类和生物碱类化合物的双重属性。甾体生物碱是贝母、黄杨、藜芦、龙葵等传统中药中的主要药效成分,并且也存在于马铃薯、蕃茄、茄等常用食物中。现代药理学研究表明,甾体生物碱类成分在抗肿瘤、心血管系统、抗菌、杀虫等方面具有很强的活性,同时也具有较强的毒性。甾体生物碱因其结构的特殊性,对其定量分析造成一定难度。对1998—2017年相关文献中甾体生物碱类成分的定量分析方法进行综述,其中应用于甾体生物碱总含量的测定方法主要有分光光度法-酸性染料比色法、酶联免疫吸附法、滴定法等;特定甾体生物碱的含量普遍采用高效液相色谱法,主要包括HPLC-UV,HPLC-ELSD,HPLC-MS和HPLC-CAD等。本文对近20年甾体生物碱定量分析的相关研究进行了归纳,并对各种含量测定方法的优势和局限性加以总结,以促进对相关中药质量以及相关食物安全性控制方法的改进和提升,同时也为甾体生物碱类成分以及相关中药的进一步开发利用提供分析方法方面的参考。
- 杨炳友许振鹏刘艳匡海学
- 关键词：甾体生物碱高效液相色谱法酸性染料比色法
- RP-HPLC法同时测定刺五加叶中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量被引量：2
- 2017年
- 目的:建立反相高效液相紫外法同时测定刺五加叶中芦丁、金丝桃苷、槲皮素的含量测定方法。方法:采用Diamasil C_(18)色谱柱(200×4.6mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水为流动相,流速为1m L·min^(-1),检测波长为360nm,柱温为30℃。结果:在40min内,刺五加叶中3个成分(芦丁、金丝桃苷、槲皮素)完全分离,峰面积的对数与进样量的对数呈现良好的线性关系(r=0.9995~0.9999);平均加样回收率在95.4%~99.7%,RSD为2.3%~3.3%。结论:该方法简便、迅速、可靠,适用于刺五加叶中黄酮类成分的含量测定。
- 吴高松匡海学王知斌杨炳友刘华孟永海姜海王振月
- 关键词：刺五加叶HPLC
- 白附子生品及两种炮制品体内抗肿瘤作用的研究
- 目的:比较白附子生品、姜矾制品和矾制品的体内抗肿瘤作用强弱。方法:建立小鼠移植性肿瘤模型,灌胃给药观察三种炮制品对S180肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用。结果:给药组瘤重分别在1.08±0.19g～1.41±0.22g之间,均低...
- 李艳凤王秋红姜海刘筱清
- 关键词：白附子抗肿瘤
- 文献传递
- 洋金花根化学成分研究被引量：6
- 2018年
- 综合运用硅胶、ODS及HPLC等色谱方法对洋金花根70%乙醇回流提取物的正丁醇萃取层进行分离纯化,得到21个化合物,采用NMR和MS方法进行化合物的结构鉴定。分别鉴定为柑橘苷A（1）、松柏苷（2）、芍药苷（3）、（6R,7E,9R）-9-hydroxy-4,7-megastigmadien-3-one 9-O-[α-L-arabinopyranosyl-（l→6）-β-D-glucopy-ranoside]（4）、（1R,7R,10R,11R）-12-hydroxyl anhuienosol（5）,kaurane acid glycoside A（6）、ent-2-oxo-15,16-dihydroxypimar-8（14）-en-16-O-β-glucopyranoside（7）、人参皂苷Rg1（8）、人参皂苷Re（9）、三七皂苷R1（10）、正丁基-O-β-D-呋喃果糖（11）、salidroside（12）、hexylβ-sophoroside（13）、2,6-二甲氧基-4-羟基-苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（14）、苄基-O-β-D-木吡喃糖苷-（1→6）-β-L-吡喃葡萄糖苷（15）、（Z）-3-己烯基-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷-（1→6）-β-L-吡喃葡萄糖苷（16）、N-[2-（3,4-dihydroxyphenyl）-2-hydroxyethyl]-3-（4-methoxyphenyl）prop-2-enamide（17）、大麻酰胺D（18）、大麻酰胺E（19）、melongenamide B（20）、paprazine（21）。其中化合物2～17和20～21为首次从茄科植物中分离得到。
- 杨炳友杨春丽刘艳匡海学
- 关键词：洋金花茄科化学成分
- DEAE-52在中药多糖分离纯化中的应用被引量：4
- 2019年
- 随着科学技术的迅猛发展,越来越多的新材料和新技术应用到多糖的分离纯化中,离子交换层析在中药多糖分离纯化中应用广泛,DEAE-52作为典型的离子交换剂,具有分离效率高、操作方便、应用范围广等优点,本文就DEAE-52在中药多糖分离纯化方面的应用进行综述,为相关的研究提供参考。
- 野津张文森王知斌杨春娟匡海学
- 关键词：多糖分离纯化
- 五味子果梗化学成分的分离鉴定被引量：1
- 2018年
- 目的：研究五味子Schisandra chinensis果梗的化学成分,从药效物质基础的角度探寻其作为五味子补充药物来源的可能性,为充分开发利用五味子植物资源,扩大其药用部位提供实验基础和科学依据。方法：取室温干燥的五味子果梗（6 kg）,采用70%乙醇回流提取3次,每次2 h,提取液减压浓缩至无醇味后以蒸馏水混悬,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取。其中乙酸乙酯萃取物采用正相硅胶柱色谱,反相ODS柱色谱,LH-20羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20）过滤柱色谱及制备型HPLC等色谱分离方法进行分离纯化。利用1H-NMR,13C-NMR,HR-ESI-MS等现代波谱学表征方法对所分离得到的化合物进行化学结构鉴定。结果：从五味子果梗的70%乙醇提取物的乙酸乙酯层中共分离得到10个单体化合物,分别鉴定为1β,4α,11α-trihydroxyeudesmane（1）,bullatantriol（2）,alismoxide（3）,sonnerstigmane D（4）,zataroside-A（5）,magnoliaterpenoid C（6）,（Z）-furanosyl-linalooloxide-7-O-[β-D-apiofura-nosyl-（1-6）-1-β-D-glucopyranoside]（7）,thymoquinol 2-O-β-D-apiofuranosyl-（1-6）-β-D-glucopyranoside（8）,8-hydroxy-neo-menthol（9）,9-hydroxy-megastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside（10）。结论：化合物1-7,9,10为首次从五味子属中分离得到,以上化合物的发现进一步丰富了五味子果梗的化学成分组成,为综合开发利用五味子果梗植物资源提供前期实验基础。
- 杨炳友常远航刘艳匡海学
- 关键词：五味子果梗木兰科化学成分
- HPLC法同时测定黄芪叶中4种成分的含量
- 2019年
- 采用HPLC同时测定不同产地膜荚黄芪叶中去氢二松柏醇-4-O-β-D-葡萄糖、鼠李柠檬素3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚3-O-[6′′-O-(反式-对-肉桂酰基)]-β-D-葡糖糖苷和鼠李柠檬素-3-O-β-新橙皮糖苷4种化学成分含量。方法:采用Sunfire C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速为1.0mL·min^-1;柱温为25℃;检测波长为266nm。结果:4种成分的线性关系均良好(r≥0.9995);平均加样回收率为99.56%~103.26%;精密度的RSD的范围为0.58%~1.98%;稳定性良好。结论:该含量测定方法准确、稳定、重复性好,本实验可为膜荚黄芪叶的开发利用和质量控制提供实验依据。
- 曹峰杨靖马悦崔娜野津王知斌
- 关键词：HPLC
