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中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计学系
中南大学湘雅公共卫生学院流行病与卫生统计学系
- 作品数：65 被引量：238H指数：9
- 相关作者：戴文杰更多>>
- 相关机构：复旦大学附属儿科医院新生儿科苏州大学附属儿童医院复旦大学附属儿科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术哲学宗教更多>>
- 肝损伤患者外周血单个核细胞中白细胞介素10mRNA的表达水平及其临床意义
- 2005年
- 桂嵘李登清黄民主聂新民
- 关键词：肝损伤IL-10外周血单个核细胞白细胞介素-10集落刺激因子
- 基于临床特征的肺结核合并肺癌预警因素的Meta分析
- 目的利用Meta分析方法比较肺结核并发肺癌患者与单纯肺结核患者临床症状及CT影像学特征之间的差异,为肺结核并发肺癌的鉴别诊断提供依据。方法计算机检索CNKI、万方、维普等中文数据库及PubMed、Embase、Web o...
- 敬茜茜黄国军聂赣娟雷战平李广迪白丽琼
- 关键词：肺结核肺癌共病现象CT影像特征META分析
- 文献传递
- 湖南省2005-2007年肺结核患者转诊与追踪分析被引量：6
- 2010年
- 目的通过分析2005-2007年湖南省各市(州)网络直报疑似肺结核病人报告现状,评价结核病防治机构与非结核病防治机构的合作和协调情况。方法对近3年结核病信息管理系统湖南省各市(州)非结核病防治机构网络直报疑似肺结核病人的肺结核病例报告卡,剔除重报病例和已到结核病防治机构就诊的病例,获取未到结核病防治机构就诊病人的相关信息,分析其转诊到位率、追踪率及总体到位率变化及其原因。结果2005-2007年湖南省非结防机构网络直报肺结核病人数分别是26 521例,38 840例和57 305例,排除重报和辖区外患者数,则应转诊人数分别是20 623例,33 288例和47 649例。2005-2007年转诊到位率分别是45.23%,39.02%,28.83%;追踪到位率分别是49.76%,47.02%,53.82%;总体到位率分别是68.19%,65.90%,64.97%。结论湖南省各市(州)非结核病防治机构网络直报疑似肺结核病人转诊率、追踪率没有达到国家的要求。需加强综合医院医生培训与宣传,提高结防机构和非结防机构的合作,以提高结核病的发现水平。
- 钟贵良罗中捷梁维君白丽琼刘爱忠吴文贵
- 关键词：肺结核病病人发现
- 询问法快速确定洪灾年血吸虫病高危人群的研究
- 2003年
- 目的 寻找一种快速、简单、有效的筛检洪灾区血吸虫病高危人群的方法。方法 在洞庭湖血吸虫病流行区选择遭受溃垸的 2个受灾村 ,用回顾性的方法收集居民暴露疫水等资料。资料经变量变换后 ,采用逐步判别分析法进行分析。结果 对 18个自变量通过逐步判别分析 ,筛选出 5个有显著统计学意义的变量组建数学模型 ,用此模型对 2 46个样本进行回代判别 ,其总的判别符合率为 87.4% ,灵敏度和特异度分别为 84.1%和 89.0 %。结论 询问快速判别法有望成为一种具有实用价值的快速、简易。
- 杨美霞谭红专周艺彪唐光明云从亚
- 关键词：血吸虫病高危人群洪灾筛检
- 基于空间自相关和时空扫描统计量的湖南省毒蕈中毒聚类研究被引量：21
- 2017年
- 目的探讨2013-2015年湖南省毒蘑菇中毒的时空分布和聚类特征,为科学防控毒蕈中毒提供依据。方法以湖南省2013-2015年毒蕈中毒事件的监测数据为研究对象,利用ArcGIS10.2软件建立病例地理信息数据库,采用OpenGeoDa进行全局、局部空间自相关分析。SaTScan 9.1.1进行时空扫描聚类,结果通过ArcGIS10.2进行可视化展示。结果 2013-2015年湖南省共报告毒蕈中毒事件136起,发病人数565人,中毒高峰为每年5~9月。趋势面分析显示毒蕈中毒发病率总体分布由西向东逐渐降低,由南向北先增加再降低。局部空间自相关结果显示冷水滩区、零陵区为高-高区域;芷江侗族自治县、新宁县、湘乡市为低-高区域;新晃侗族自治县、鹤城区、洞口县为高-低区域。时空扫描发现所有聚类时间段集中在2015年6月~9月,一类聚集区主要位于邵阳市、怀化市、永州市。二类聚集区位于长沙市、湘潭市。结论湖南省毒蕈中毒存在时空聚集性,各时空聚集区将为探索有针对性的防控措施提供参考。
- 史文佩欧阳艳昊梁进军陈立章
- 关键词：蘑菇中毒食源性疾病地理信息系统
- HIV感染者/AIDS患者的神经认知功能及其影响因素
- 2024年
- 目的:人类免疫缺陷病毒相关神经认知功能障碍(human immunodeficiency virus associated neurocognitive disorders,HAND)在全球人类免疫缺陷病毒感染者/获得性免疫缺陷综合征患者(people living with human immunodeficiency virus/acquired immunodeficiency syndrome,PLWHA)中的患病率高达42.6%,本研究旨在探究PLWHA神经认知功能障碍及其可能的影响因素,为早期识别和干预PLWHA的HAND提供参考。方法:以2019年6至8月在长沙市第一医院接受门诊或住院治疗的18岁以上并确诊的PLWHA为研究对象。收集研究对象的社会人口学信息和人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)/获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)相关信息。采用简易神经认知筛查量表(the Brief Neurocognitive Screen,BNCS)评估PLWHA神经认知功能。该量表包括数字符号测试(Digit Symbol Test,DST)和数字连线测试(Trail Making Test,TMT;分为TMT-A和TMT-B)2部分。BNCS的判定标准:DST、TMT-A、TMT-B中至少1个维度测试得分异常(DST得分<30,TMT-A耗时>60 s,TMT-B耗时>90 s)的患者被定义为神经认知功能受损。结果:共375名PLWHA纳入研究分析,神经认知功能受损者共计212例,占56.5%。女性、年龄≥50岁、小学及以下文化程度、已婚/同居的PLWHA群体神经认知功能受损阳性率分别显著高于男性、年龄<50岁、初中及以上文化程度、未婚/离异的PLWHA群体(均P<0.05)。异性性传播途径感染233例,为主要感染途径(62.1%),神经认知功能受损阳性率(69.1%)显著高于同性性传播和感染途径不详的PLWHA人群(P<0.001);WHO临床分期越高,神经认知功能受损阳性率越高(P<0.001);最低CD4^(+)T淋巴细胞计数<200个/mm^(3)、感染年限≥5年的PLWHA群体神经认知功能受损阳性率分别显著高于最低CD4^(+)T淋巴细胞计数≥200个/mm^(3)、感染年限<5年的PLWHA群体(均P<0.05)。Logistic回归分析结果显示:与最低CD4^(+)T淋巴细胞计数≥2
- 鲁秋玲叶纤陈丹李杏莉
- 关键词：人类免疫缺陷病毒
- 城乡居民基本医疗保险小学生决策人认知及其影响因素的多重对应分析被引量：3
- 2019年
- 目的探索小学生决策人对城乡居民基本医疗保险的认知及其影响因素,为进一步提高居民对城乡居民基本医疗保险的认知,完善长沙市城乡居民基本医疗保险提供参考。方法采用三阶段分层随机整群抽样方法在长沙市随机抽取8所小学共2684名小学生,对小学生家庭中基本医疗保险最重要的决策人进行问卷调查。通过聚类分析、有序logistic回归分析和多重对应分析了解小学生决策人城乡居民基本医疗保险认知的主要影响因素。结果小学生决策人对长沙市城乡居民基本医疗保险认知均分为5.23分,尚有较大提升空间;有序logistic回归分析结果显示:小学生决策人的性别、文化程度、小学生过去一年是否已经参保、小学生户口是否在长沙是影响小学生决策人城乡居民基本医疗保险认知的主要因素;多重对应分析结果显示:女性、文化程度越高、小学生户口在长沙、小学生过去一年已经参保的决策人,其城乡居民基本医疗保险认知更高。结论为提高城乡居民基本医疗保险认知,积极引导未参保者参保及合理利用医疗资源,相关部门应该加强对小学生决策人的宣传,尤其是小学生决策人为男性、文化程度较低、其家中小学生户口不在长沙、小学生过去一年没有参保的人群。
- 吴艳艳刘晓芳程文炜闫晓芳程锦史静琤
- 关键词：影响因素多重对应分析
- 国家卫生健康行业标准《儿科输血指南》造血干细胞移植患儿输血的编制说明与解读
- 2025年
- 为了指导儿童患者的临床输血实践,国家卫生健康委员会发布了卫生健康行业标准《儿科输血指南》(WS/T 795-2022)。造血干细胞移植患儿输血极具复杂性和挑战性,该指南对这些患儿的输血阈值、血液成分的选择给出了指导和建议。该文将介绍造血干细胞移植患儿输血条款内容的证据与解读,希望对《儿科输血指南》的理解和贯彻实施有所助益。
- 黄蓉何庆南黑明燕竺晓凡卢俊徐晓军袁天明张蓉王旭刘晋萍王静邵智利赵明一郭永建郭永建陈佳睿陈琦蓉郭佳郭佳桂嵘
- 关键词：造血干细胞移植红细胞输注血小板输注
- 结构化数据字典整合下的出生队列研究数据管理框架
- 目的：通过介绍结构化数据字典及其在出生队列研究中的应用,提出一个基于该字典的、可靠而高效的数据管理框架.方法：在数据定义过程制订以二维表为基本结构形式的结构化数据字典,并通过R语言、Epidata等程序实现一系列应用;在...
- 曾广宇颜艳
- 关键词：出生队列数据管理
- 家族性颅内动脉瘤遗传学病因的研究进展被引量：3
- 2019年
- 颅内动脉瘤(IA)为颅内动脉血管的异常扩张膨胀,其破裂所致的蛛网膜下腔出血是严重的神经系统疾病之一。IA的形成及破裂机制较复杂,遗传因素在其中具有重要作用,家族病例的连锁分析可定位疾病的易感区域。随着高通量测序技术的发展,对家族性IA遗传学病因的研究取得了一定的进展。作者对家族性IA遗传学病因的研究进行了综述,为今后IA的预防和治疗提供参考。
- 肖曼倩李丙阳廖鑫荀佳雨严俊霞
- 关键词：颅内动脉瘤家系研究遗传流行病学
