延边大学医学院组织学与胚胎学教研室
- 作品数:45 被引量:236H指数:9
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- 相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>
- 小班授课模式在组织学与胚胎学教学中的实践与体会被引量:7
- 2017年
- 组织学与胚胎学是医学生普遍认为难学难记的专业基础课。为解决这一难题,相关教学方法的改革相继出现,并且在实际应用中得到良好的效果。为寻找一种符合自身特点的教学方法,我们综合了多种教学方法的长处,探索出了"小班授课模式"教学方法。该方法既能在主观上提高学生的学习能动性,又能在客观上最合理的利用学生的学习时间。经过对我院2015级医学各专业学生的实际教学应用,我们总结了部分经验和体会。
- 张默函姜京植蔡英兰朴丽花金政
- 关键词:小班授课组织学与胚胎学
- 氧化应激-NLRP3-TGF-β_(3)通路参与糖尿病胃轻瘫大鼠胃平滑肌细胞外基质的重构被引量:5
- 2022年
- 目的:观察糖尿病胃轻瘫(DGP)大鼠胃平滑肌细胞外基质(ECM)的变化,探讨氧化应激-核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)-转化生长因子β_(3)(TGF-β_(3))通路在该变化中的作用。方法:SPF级4周龄雄性SD大鼠40只。将20只大鼠以链脲佐菌素诱导建立糖尿病模型,并随机分为2组(diabitic 1、2组),每组各10只;另20只正常大鼠随机分为2个正常对照组(NC 1、2组),每组各10只。检测胃内色素残留率与胃肠推进率,确定DGP大鼠模型建立。从diabitic 1、2组成功建立DGP模型的大鼠中选取10只作为DGP组,从NC 1、2组中随机选取10只作为NC组。生化检测胃平滑肌组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量;Masson染色和免疫组织化学染色观察胃平滑肌ECM及I型胶原蛋白(Col I)和III型胶原蛋白(Col III)表达变化;Western blot检测Col I、Col III、caspase-1(CASP-1)、TGF-β_(3)、NLRP3、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制物1(TIMP-1)的蛋白表达;ELISA检测胃平滑肌白细胞介素1β(IL-1β)含量。结果:DGP组较NC组T-SOD和CAT活性降低,MDA含量增加(P<0.01),ECM含量和Col I表达减少(P<0.01),Col III表达变化不显著(P>0.05),NLRP3、CASP-1、TGF-β_(3)和MMP-2表达均升高(P<0.01或P<0.05),TIMP-1表达下降(P<0.01),IL-1β含量增加(P<0.01)。结论:DGP大鼠胃平滑肌存在ECM重构,且氧化应激-NLRP3-TGF-β_(3)通路变化是该重构发生的原因之一。
- 包伊特格乐金恚戎魏宇轩张默函
- 关键词:糖尿病胃轻瘫细胞外基质氧化应激
- 糖尿病胃动力障碍发生过程中大鼠胃窦平滑肌组织中mTOR的水平变化
- 糖尿病发病过程中出现的胃动力障碍其机制尚不清楚,mTOR作为一种蛋白激酶,可对多种生理活动进行调控。本研究观察糖尿病胃动力障碍不同时期的大鼠胃窦平滑肌收缩状况和组织中mTOR变化。大鼠腹腔注射STZ制备糖尿病模型,利用R...
- 孙棪
- 关键词:胃动力障碍胃窦平滑肌糖尿病
- 烟酸铬对糖尿病小鼠降血糖作用的观察被引量:6
- 2002年
- 用葡萄糖氧化酶法观察了口服烟酸铬 Cr3 + 2 5 0μg/kg· d及 Cr3 + 1 2 5μg/kg· d连续 2 8d的四氧嘧啶所致糖尿病小鼠血糖水平。结果 :每日 2 5 0 μg/kg体重组血糖与实验前及糖尿病对照组比较均有明显下降 ,有显著性差异 (P<0 .0 1 ) ;每日 1 2 5 μg/kg体重组血糖比实验前有所下降 ,但与糖尿病对照组比较无显著性 (P>0 .0 5 )。
- 金政李善花李相伍朴丽花
- 关键词:铬糖尿病血糖
- 重度酒精中毒患者血清酶含量变化的相关性被引量:2
- 2001年
- [目的 ]探讨重度酒精中毒患者血清酶含量变化的临床意义 .[方法 ]测定 5 3例重度酒精中毒患者和 43例正常对照组的血清酶含量 ,并对其影响因素进行相关分析 .[结果 ]①重度酒精中毒患者血清酶含量升高 ,与对照组相比有显著性差异 ;②重度酒精中毒后心电图异常患者的血清酶含量高于心电图正常患者 ;③重度酒精中毒后死亡者血清酶含量高于存活者 .[结论 ]对重度酒精中毒患者的血清酶进行检测有助于判定患者的心功能。
- 金武丕韩光石鞠文章郑胜哲金善姬金政
- 关键词:酒精中毒乳酸脱氢酶
- Yes相关蛋白对人宫颈癌SiHa细胞生物学行为的影响
- 2025年
- 目的:探讨Yes相关蛋白(YAP)沉默对人宫颈癌(CC)SiHa细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:对人CC细胞株SiHa细胞进行体外培养,慢病毒YAPshRNA转染到SiHa细胞,建立稳定转染的YAP-shRNA实验组(sh-YAP组)和空载质粒对照组(对照组),采用Western blotting法检测YAP沉默效果;免疫荧光法检测2组细胞中肌动蛋白(F-actin)微丝数量及形态变化;CCK-8法、Transwell小室实验和细胞划痕实验检测2组细胞存活率、迁移及侵袭细胞数以及细胞划痕愈合率;Western blotting法检测2组细胞中上皮-间质转化(EMT)相关标记物[E钙黏蛋白(E-cadherin)和锌指转录因子(Snail)]、DNA损伤修复相关蛋白γ(γ-H2AX)和凋亡相关蛋白[c-MYC和B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)]蛋白表达水平。结果:慢病毒YAPshRNA转染SiHa细胞后,SiHa细胞中YAP蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。免疫荧光实验,YAP沉默后SiHa细胞中F-actin微丝稀疏且排列规则,细胞数量减少、细胞呈现蜷缩的状态。CCK-8法,与对照组比较,sh-YAP组培养24和48 h后SiHa细胞存活率明显降低(P<0.01);Transwell小室实验和细胞划痕实验,与对照组比较,sh-YAP组的SiHa细胞迁移和侵袭细胞数明显减少(P<0.01),细胞划痕愈合率明显降低(P<0.05);Western blotting法,与对照组比较,sh-YAP组细胞中E-cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05),c-MYC、Bcl-2和γ-H2AX蛋白表达水平降低(P<0.05或P<0.01)。结论:YAP基因沉默导致人CC SiHa细胞F-actin的解聚,并调控细胞凋亡和DNA损伤修复,可能会逆转EMT进程,从而抑制肿瘤细胞增殖和迁移。
- 赵芳李珍玲朴丽花韩龙哲崔银姬权春姬金雪梅
- 关键词:宫颈肿瘤细胞增殖细胞迁移
- 烟酸铬对实验性糖尿病小鼠胰岛的影响被引量:3
- 2001年
- [目的 ]研究烟酸铬对实验性糖尿病小鼠胰岛及B细胞形态结构的影响 .[方法 ]采用辣根过氧化物酶 光谱分析法 .[结果 ]实验组动物胰岛内空虚部分明显缩小 ,B细胞及其颗粒增多 ,界限较清楚 .[结论 ]烟酸铬对实验性糖尿病小鼠受损胰岛及B细胞形态结构具有明显的改善作用 .
- 金政李善花朴丽花李相伍
- 关键词:糖尿病胰岛铬免疫组织化学小鼠烟酸铬
- 蓝靛果对四氯化碳损伤小鼠血清谷草转氨酶的影响被引量:14
- 2001年
- [目的 ]观察蓝靛果对四氯化碳损伤小鼠血清谷草转氨酶的影响 .[方法 ]将小鼠随机分为 5组 ,即正常组、模型组、蓝靛果 3个剂量组 (每kg体重 2 0 ,1 0 ,0 5 g) ,实验第 5d测定各组血清谷草转氨酶 .[结果 ]蓝靛果降低小鼠血清谷草转氨酶活力 .[结论 ]蓝靛果对四氯化碳所致的肝损伤可能具有保护作用 .
- 王启伟金政李相伍金美善
- 关键词:四氯化碳损伤蓝靛果血清谷草转氨酶肝损伤小鼠
- 东川芎对D-半乳糖所致衰老神经细胞的保护作用
- 2004年
- 目的 :研究东川芎对D -半乳糖 (D - galactose ,D - gal)所致衰老神经细胞的保护作用。方法 :体外培养乳鼠大脑神经细胞 ,用D - gal制作衰老神经细胞模型 ,培养 10天 ,观察培养细胞光镜、电镜、组织化学的形态学变化。结果 :东川芎可以改善D - gal所致衰老神经细胞的形态学改变。结论 :东川芎对D -
- 金香子金顺女蔡英兰李成泰李善花
- 关键词:大脑神经细胞衰老D-半乳糖形态学改变形态学变化
- miRNA表达谱和靶基因分析在糖尿病轻瘫发病机制中的作用
- 2024年
- 目的本研究旨在通过分析微小RNA(miRNAs)在糖尿病胃轻瘫(Diabetic Gastroparesis,DGP)中的表达变化,揭示其在疾病发病机制中的潜在作用。方法通过基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus,GEO)获取糖尿病胃轻瘫患者和健康对照者的血浆miRNA测序数据,使用limma软件包鉴定差异表达miRNAs,并预测其靶基因。结合Gene Cards数据库获取糖尿病胃轻瘫的潜在靶点,进行功能富集分析和蛋白质-蛋白质相互作用网络构建。结果研究共筛选出43个在糖尿病胃轻瘫患者中差异表达的miRNAs,并预测了其对应的171个靶基因。功能富集分析显示这些靶基因涉及多种生物学过程、细胞组分和分子功能,与糖尿病胃轻瘫的发病机制密切相关。蛋白质-蛋白质相互作用网络构建和枢纽基因筛选揭示了一批关键基因,如PRKN、SNCA、PINK1等,可能在疾病发展中发挥重要调控作用。结论本研究通过深入探索miRNAs在糖尿病胃轻瘫中的表达变化及其靶基因情况,揭示了该疾病的潜在分子机制。发现的关键基因可能成为治疗靶点,为糖尿病胃轻瘫的治疗提供新的思路和策略。
- 孙嘉咛张默函
- 关键词:糖尿病胃轻瘫微小RNA靶基因蛋白质-蛋白质相互作用治疗靶点