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第二军医大学基础部免疫教研室

作品数:6 被引量:8H指数:2
发文基金:军队医药卫生科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇细胞刺激
  • 2篇色素细胞
  • 2篇细胞因子
  • 2篇激素
  • 2篇黑色素
  • 2篇黑色素细胞
  • 2篇Α-黑色素细...
  • 1篇心脏
  • 1篇血清
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症抑制
  • 1篇移植心脏
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖能力
  • 1篇乳化
  • 1篇杀伤
  • 1篇杀伤活性

机构

  • 6篇第二军医大学
  • 1篇上海长征医院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 3篇田野苹
  • 2篇邓小明
  • 2篇李金宝
  • 2篇苗玉良
  • 1篇楼国良
  • 1篇曹雪涛
  • 1篇王振猛
  • 1篇施冶青
  • 1篇孟沛霖
  • 1篇赵向坤
  • 1篇闵碧荷
  • 1篇蔡青
  • 1篇闾坚强
  • 1篇曹金妹
  • 1篇章卫平
  • 1篇许倬
  • 1篇韩星海
  • 1篇管剑龙
  • 1篇张鹏

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇中华风湿病学...
  • 1篇2012中国...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
α-黑色素细胞刺激素对急性呼吸窘迫综合征大鼠血清细胞因子水平的影响被引量:2
2003年
目的 研究α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)对急性失血性休克合并肺内毒素损伤两次打击致急性呼吸窘迫综合征大鼠血清细胞因子水平的影响。方法 30只雄性SD大鼠随机分成生理对照组(A组)、急性呼吸窘迫综合征组(B组)和给药组(C~F组,在不同时间点静脉注射α-MSH 1.7 mg·kg-1)。观察各组血清细胞因子(TNF-α、IL-1、IL-6、IL-10)水平的变化。结果 生理对照组(A组)大鼠血清细胞因子水平各时间点间差异无显著性(P>0.05);急性呼吸窘迫综合征组(B组)大鼠随打击因素和病程进展,血清细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6、IL-10水平均显著增高(P<0.01),促/抗炎细胞因子平衡失衡;给药组(C、D、F组)与B组相比能显著降低血清TNF-α、IL-1水平(P<0.01),增加IL-6、IL-10浓度(P<0.01);其中多次给药组(F组)作用最明显,而内毒素致伤后1 h给药组(E组)各细胞因子水平与B组各时间点相比差异无显著性(P>0.05)。结论 α-MSH可降低急性呼吸窘迫综合征大鼠血清促炎细胞因子水平促进抗炎细胞因子产生。α-MSH可能通过调节促/抗炎细胞因子平衡而发挥其保护作用。
苗玉良李金宝赵向坤邓小明曹金妹田野苹
关键词:Α-黑色素细胞刺激素急性呼吸窘迫综合征细胞因子细胞活素类
α-黑色素细胞刺激素的炎症抑制和免疫调节作用被引量:5
2003年
苗玉良李金宝田野苹邓小明
关键词:Α-黑色素细胞刺激素炎症抑制免疫调节
Cy7.SE标记ICOSAb的荧光示踪技术诊断小鼠移植心脏急性排斥反应的研究
【目的】研究以T细胞活化表达的可诱导共刺激分子(inducible co-stimulatory molecule,ICOS)为基础的小动物成像系统无创诊断移植后急性排斥反应可能性。【方法】以小鼠颈部异位心脏移植为模型,...
阳揭宇丁国善傅宏王全兴刘芳施晓敏郭闻渊宋少华李瑞东傅志仁
TNF基因转染后分泌不同水平TNF的LAK细胞克隆增殖能力和杀伤活性的比较
1997年
在逆转录病毒介导下将TNF基因转染入小鼠LAK细胞中,采用G418抗性筛选和有限稀释法,将LAK细胞克隆化,并筛选出3株分泌不同水平TNF的LAK细胞克隆。结果表明,这3株LAK细胞克隆分泌的TNF水平、增殖能力和杀伤活性均显著高于对照组LAK细胞。而高分泌株的LAK细胞克隆,其增殖能力和杀伤活性最高;中分泌株次之;低分泌株相对较低。抗TNF单抗可显著抑制此3株LAK细胞体外杀伤活性,表明其杀伤活性升高是由基因转染后所表达的TNF介导的,所表达TNF水平越高,其增殖能力和杀伤活性越高。
楼国良曹雪涛闵碧荷章卫平章卫平
关键词:基因转染LAK细胞基因疗法
α黑素细胞刺激素对CIA大鼠CD28和CD86分子及Th1/Th2型细胞因子的影响被引量:1
2004年
目的观察琢黑素细胞刺激素(琢-MSH)对胶原性关节炎(CIA)大鼠免疫细胞表达CD28和CD86分子及其产生Th1/Th2型细胞因子的影响,探讨α-MSH抑制CIA发病的相关免疫学机制。方法建立大鼠CIA动物模型,分离培养致敏大鼠脾细胞或腹股沟淋巴结细胞,加入琢-MSH(10-12~10-6mol/L)和(或)100μg/ml牛Ⅱ型胶原(bCⅡ),3H脱氧胸苷(TdR)掺入法测定琢-MSH对淋巴细胞增生反应的影响;收集上清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定白细胞介素(IL)-1β、IL-10及干扰素(IFN)-γ含量,以L929为靶细胞,采用细胞毒活性四甲基偶氮唑蓝(MTT)显色法测定肿瘤坏死因子(TNF)-琢浓度,硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO)分泌水平;应用荧光激活细胞分类(FACS)检测琢-MSH对T淋巴细胞表达CD28分子和巨噬细胞表达CD86分子的影响。结果琢-MSH能显著抑制bCⅡ诱导的CIA大鼠致敏淋巴细胞的增生反应,并显著抑制CIA大鼠致敏淋巴细胞表达CD28分子和腹腔巨噬细胞表达CD86分子;显著减少IFN-γ、IL-1和TNF-琢的产生,增加IL-10的分泌。结论琢-MSH有抑制CIA大鼠发病及抑制软骨破坏的作用,其机制与抑制CD28和CD86分子表达、调节细胞因子及NO的水平有关。
韩星海许倬田野苹闾坚强管剑龙蔡青施冶青
关键词:CD86CD28Α-MSHTH1/TH2型细胞因子
乳化乳氟烷预处理对大鼠肝脏缺血再灌注损伤保护作用及其机制的研究
<正>目的:研究乳化七氟烷预处理对大鼠肝脏热缺血再灌注损伤的作用及其机制。方法:46只雄性SD大鼠随机分为5组,分别为空白对照组(C组,6只)、假手术组(S组,6只)、缺血再灌注组(IR组,10只)、20%脂肪乳预处理组...
王振猛张鹏唐乙宋少华刘芳黄娟王全兴俞卫锋
关键词:缺血再灌注肝脏
文献传递
共1页<1>
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