天津医科大学药学院药剂学教研室
- 作品数：34 被引量：74H指数：4
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- 清热消炎颗粒解热作用及对血清中TNF-α、IL-1β、IL-6和PGE_2影响的初步研究被引量：7
- 2015年
- 目的:观察清热消炎颗粒对内毒素致发热大耳白兔的解热作用及对血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、前列腺素(PGE2)表达水平的影响,探讨清热消炎颗粒的解热机制。方法:体温合格的大耳白兔36只随机分为6组,分别为对照组,模型组,阿司匹林组,清热消炎颗粒低、中、高剂量组。一次灌胃给予药物(阿司匹林、清热消炎颗粒)后大耳白兔耳缘静脉注射内毒素溶液制备发热模型。监测给药前、内毒素注射后1、2、3、4 h体温。内毒素注射4 h后,测定血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平。结果:清热消炎颗粒中、高剂量组,在内毒素注射后1、2、3、4 h直肠温度升高值均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。而低剂量组与模型组比较,直肠温度无显著性差异。内毒素致热后4 h,模型组大耳白兔血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平较对照组显著升高(P<0.01);与模型组比较,清热消炎颗粒高剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平均显著降低(P<0.05)。结论:中、高剂量清热消炎颗粒有明显解热作用,低剂量药物无显著降温作用。清热消炎颗粒高剂量组可明显降低内毒素致热大耳白兔血液的内生致热原TNF-α、IL-1β、IL-6及PGE2。
- 庞淑婉李宏穆轶杜芃李娟房志仲
- 关键词：IL-1ΒPGE2
- 不同厂家硝苯地平缓释片体外释放试验被引量：2
- 2011年
- 目的:对不同厂家硝苯地平缓释片进行体外释放度实验考察,为评定药品的质量提供理论依据。方法:以0.02%的十二烷基硫酸钠为溶出介质,用紫外分光光度法对4个厂家(A、B、C、D)的硝苯地平缓释片进行体外释放度的测定和比较。结果:不同厂家的硝苯地平缓释片溶出速度有显著性差异,溶出速度依次为A>C>B>D。A与C厂家溶出度参数m、T50、Td无显著性差异,但与B、D厂间有显著性差异。结论:C厂家的累积释放度在1 h、4 h、12 h测定时分别为12%～35%、44%～67%和80%以上,可达到缓释、减少用药次数的目的,建议A、B、D厂家改进制备工艺,提高药品质量。
- 李美珍卢欣王旭杨金荣房志仲
- 关键词：硝苯地平缓释片释放度紫外分光光度法
- 氯苯甘油氨酯缓释片的稳定性考察被引量：2
- 2011年
- 目的:建立氯苯甘油氨酯缓释片的体外考察方法,并对其稳定性进行初步考察。方法:采用紫外分光光度法测定氯苯甘油氨酯缓释片体外释放度;采用高效液相色谱法测定氯苯甘油氨酯缓释片的药物含量和有关物质。结果:该制剂在各影响因素的实验条件下,样品的外观、重量、硬度、含量、有关物质、释放度没有明显变化;以铝塑包装袋为包装材料,进行加速、长期实验,制剂的稳定性良好。结论:氯苯甘油氨酯缓释片耐光照、高温,但在高湿条件下不稳定,选用防潮铝塑包装袋包装后,在加速实验和长期实验条件下基本稳定。
- 卢欣王晶晶杨金荣房志仲
- 关键词：缓释片高效液相色谱法紫外分光光度法稳定性
- 复方缬沙坦/氢氯噻嗪片的研制被引量：3
- 2013年
- 以自制品的崩解时间及其与参比制剂(复代文)溶出行为相似因子(f2)为考察指标,采用单因素试验和正交设计筛选了复方缬沙坦/氢氯噻嗪片的最优处方。结果表明,缬沙坦和氢氯噻嗪混合制粒所得片剂中缬沙坦的溶出行为与参比制剂相差较大。因此改用两种药物分开制粒后再混匀压片。采用优化处方制备的片剂,体外溶出行为与参比制剂基本相似。
- 常艳玲卢欣李美珍杨金荣房志仲
- 关键词：氢氯噻嗪片剂溶出度处方筛选
- HPLC法测定散风解表颗粒中黄芩苷和腺苷的含量
- 2013年
- 目的:建立测定散风解表颗粒中黄芩苷和腺苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为TIANHEKromasilC18(200mm×4.6mm,5μm),柱温为室温,流速为0.8ml/min,进样量为20μl。黄芩苷测定的流动相为甲醇-水(55∶45,V/V,加冰乙酸调pH值至3.10),检测波长为277nm;腺苷测定的流动相为0.04mol/LNaH2PO4-乙腈(94∶6,V/V),检测波长为260nm。结果:黄芩苷的质量浓度在70～190μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);低、中、高加入量对应的平均回收率分别为101.82%、102.53%、97.40%,RSD分别为0.96%、0.50%、1.44%(n均为3)。腺苷的质量浓度在5～65μg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);低、中、高加入量对应的平均回收率分别为99.58%、99.36%、101.59%,RSD分别为1.23%、1.20%、1.12%(n均为3)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为散风解表颗粒的质量控制方法。
- 王桂英戴学文王姿婧刘青房志仲
- 关键词：黄芩苷腺苷高效液相色谱法
- 4-氨基安替比林分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚含量被引量：9
- 2015年
- 目的:探讨一种更为简便、快速的测定苯酚滴耳液中苯酚含量的方法。方法:苯酚与4-氨基安替比林在铁氰化钾的作用下,溶液显橙红色,在520 nm处呈最大吸收,可直接用分光光度法测定苯酚的含量。结果:在520 nm测定波长下,苯酚浓度在1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0和4.5μg/m L范围内呈良好的线性关系。回归方程:Y=0.1408X-4.4762×10-3(r=0.999 9,n=3),测定方法的平均回收率为99.72%,平均日内差和日间差RSD分别为0.44%和0.63%;3批样品的含量较为均匀,平均含量为0.196 g/m L,平均RSD为0.63%。结论:该方法较为简便,灵敏,结果准确可靠。
- 潘杰戴学文李晗房志仲
- 关键词：滴耳液4-氨基安替比林分光光度法
- 复方呋塞米螺内酯胶囊质量控制方法的研究被引量：1
- 2016年
- 目的：建立复方呋塞米螺内酯胶囊（Fu Spir C）的质量控制方法。方法：用高效液相色谱法测定复方制剂中呋塞米和螺内酯的含量。结果：色谱柱：Kromasil C18柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇∶0.02 mol/L磷酸二氢钾（67∶33）（0.85%磷酸调节p H至4.3）,流速0.8 m L/min,检测波长为239 nm,呋塞米、螺内酯分别在5~35μg/m L、20~80μg/m L浓度范围线性关系良好,呋塞米平均回收率分别为98.29%（RSD=0.08%,n=3）、99.20%（RSD=0.48%,n=3）、99.18%（RSD=0.36%,n=3）,螺内酯平均回收率分别为101.76%（RSD=0.13%,n=3）、101.35%（RSD=0.52%,n=3）、101.67%（RSD=0.27%,n=3）,平均回收率的RSD均小于2%,符合方法学要求,呋塞米、螺内酯平均含量分别为94.79%、99.76%,均符合要求。结论：所建立方法可用于复方呋塞米螺内酯胶囊的质量控制。
- 上官可可李美珍杨金荣房志仲
- 关键词：呋塞米螺内酯高效液相色谱法
- 三种HPLC色谱条件下测定奥美拉唑含量方法的比较被引量：4
- 2012年
- 目的:考察用HPLC法检测奥美拉唑含量时,3种不同色谱条件对测定结果的影响。方法:应用HPLC法,分别建立C8-乙腈体系、C8-甲醇体系、C18-甲醇体系并分别测定奥美拉唑3个厂家制剂的含量,对含量测定结果进行统计学分析。结果:各个厂家制剂中奥美拉唑的含量测定在C8-乙腈体系、C8-甲醇体系、C18-甲醇体系3种不同体系下是一致的,无显著性差异。结论:奥美拉唑在3种不同色谱条件下进行含量测定,其测定方法无显著性差异。
- 王旭李美珍卢欣房志仲
- 关键词：奥美拉唑高效液相色谱法
- 复方氢氯噻嗪片剂的质量控制被引量：2
- 2012年
- 目的：对自制复方氢氯噻嗪片剂中缬沙坦及氢氯噻嗪两种药物建立系统、全面的质量控制方法。保证该药品质量稳定、可控。方法：采用高效液相色谱法测定两种药物的含量，色谱柱为Kromasil—C18柱（中200mm×4．6mm，5μm），乙腈-水-冰醋酸（500：500：1）为流动相，检测波长为230nm，流速为0．5mL／min，进样量为20mL，柱温为室温。结果：缬沙坦含量为标示量的94．55％，在10～40μg／mL的浓度范围内与峰面积呈良好的线性（r=0．9996，n=9），平均回收率为100．05％，RSD=1．25％（n=9）。氢氯噻嗪含量为标示量的96．63％，在5～20μg/L的浓度范围内与峰面积呈良好的线性（n=0．9992，n=9），平均回收率为100．24％，RSD=0．82％（n=9）。结论：高效液相色谱法专属性好，操作方便，结果准确，重现性好，能有效地控制复方氢氯噻嗪片剂中两种药物的质量。
- 邓紫薇卢欣李美珍房志仲
- 关键词：氢氯噻嗪高效液相色谱法
- 复方氢氯噻嗪片的溶出度考察被引量：3
- 2012年
- 目的:建立复方氢氯噻嗪片剂的溶出度考察方法。方法:考察在不同的溶出介质、转速下复方氢氯噻嗪片中的氢氯噻嗪和缬沙坦的溶出情况,筛选溶出参数。结果:确立了以1 000 mL PBS 6.8为溶出介质、桨法转速为50 r/min的溶出方法。结论:所建方法简便、准确、结果可靠,可用于药品制剂的质量控制。用该方法测得自制片剂与市售片剂溶出行为基本一致。
- 李宏卢欣李美珍常艳玲房志仲
- 关键词：氢氯噻嗪片剂溶出度
