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丁亮

作品数:10 被引量:58H指数:4
供职机构:厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金高等学校国家重点实验室和教育部重点实验室访问学者专项基金更多>>
相关领域:生物学农业科学理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇甜菊
  • 4篇毛细管
  • 3篇氮离子注入
  • 3篇细胞
  • 3篇离子注入
  • 3篇毛细管电泳
  • 2篇低能离子
  • 2篇幼苗
  • 2篇糖苷
  • 2篇甜菊糖
  • 2篇甜菊糖苷
  • 2篇甜菊苷
  • 2篇显微镜
  • 2篇毛细管电泳法
  • 2篇毛细管区带
  • 2篇毛细管区带电...
  • 2篇菊糖
  • 2篇激光
  • 2篇激光扫描共聚...
  • 2篇激光扫描共聚...

机构

  • 10篇厦门大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 10篇丁亮
  • 8篇陈睦传
  • 6篇邵寒娟
  • 6篇沈明山
  • 3篇胡涌刚
  • 2篇彭兴跃
  • 2篇陈亮
  • 2篇徐金森
  • 1篇吴乔
  • 1篇刘苏
  • 1篇张向红
  • 1篇叶晓峰
  • 1篇舒世珍
  • 1篇苏文金

传媒

  • 3篇福建分析测试
  • 2篇厦门大学学报...
  • 1篇植物学通报
  • 1篇中国科学(C...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇生物物理学报

年份

  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 4篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PKCα由线粒体向细胞核转运与胃癌细胞凋亡诱导密切相关被引量:8
2002年
PKC在细胞生长、分化、凋亡和信号转导调节中具有重要作用.通过激光扫描共聚焦显微镜证实:在胃癌BGC-823细胞中,一部分PKCα定位于线粒体,一部分定位在胞浆,细胞经TPA处理后,位于线粒体和胞浆的PKCα向细胞核转运;Western blot检测则发现PKCα蛋白表达水平在TPA处理前后没有发生变化.此外,应用凋亡诱导剂和特异性PKC抑制剂的实验结果进一步证实:胃癌细胞内PKCα由线粒体和胞浆向细胞核转运与细胞凋亡的诱导密切相关.提示PKCα在细胞内的定向转运可能是与细胞凋亡过程相关联的重要事件之一.
吴乔刘苏丁亮叶晓峰苏文金
关键词:PKC线粒体胃癌细胞
氮离子注入对甜菊幼苗生长发育和细胞核的影响被引量:3
2000年
对低能氮离子注入甜菊种子引起的生长发育、细胞核和染色体形态结构的影响进行研究 .结果表明 ,能量为 75Ke V、剂量为 10 14 / cm2的氮离子束注入甜菊种子后 ,种子萌发率下降 ;幼苗期生长迟缓 ;细胞分裂指数下降 ,异常细胞核和染色体畸变增加 ,细胞核膜凹凸不平 ,核仁解聚 ,部分核质凝集并被凹陷的核膜包被成颗粒化小区 ,进而形成微核 ,细胞核的形态建成和细胞分裂受到一定的干扰 .推测这些现象与幼苗期处理种子的早期生长发育迟缓有关 .
沈明山徐金森丁亮蒋先志陈亮陈睦传
关键词:甜菜氮离子注入细胞核幼苗
毛细管电泳有效分离测定甜菊糖苷新方法的研究被引量:5
2001年
本文采用 1 0 0 %二甲基甲酰胺 ( DMF)作为样品的溶剂 ,以 Tris-硼砂作为分离甜菊糖苷的缓冲体系 ,探讨了进样量、柱温、电压、Tris-硼砂缓冲液浓度以及 p H值等条件对甜菊糖苷分离结果的影响。通过优化各种分离条件 。
邵寒娟胡涌刚丁亮陈睦传彭兴跃
关键词:毛细管电泳二甲基甲酰胺甜菊糖苷
毛细管区带电泳分离测定甜菊中主要甜味成分甜菊苷被引量:4
2001年
采用 Tris-硼砂作为毛细管电泳分离测定甜菊苷的新体系 ,探讨了进样量、温度、电压、缓冲液浓度以及 p H值等条件对甜菊苷分离效果、灵敏度及分离时间的影响 .通过优化各种实验条件 ,建立一种毛细管区带电泳分离甜菊苷的新方法 .实验结果表明该方法具有如下优点 :1)快速 :甜菊中两种主要甜味成分在 3.5min内均达到完全分离 ;2 )灵敏度高 :最小检测浓度可达 6.2× 10 -5mol/ L;3)分离效率高 :理论塔板数高达 3.3× 10 4 / m;4 )稳定性好 :St出峰时间的 R.S.D为 0 .71% ,RA为0 .4 6% .Stevioside在 0 .5~ 7.0 mg/ m L的浓度范围内存在良好的线性关系 .实验实现了甜菊叶提取物中甜菊苷的分离测定 ,结果令人满意 .
邵寒娟胡涌刚丁亮彭兴跃陈睦传
关键词:甜菊苷毛细管区带电泳
利用毛细管电泳法分析甜菊糖苷的含量被引量:4
2001年
本文介绍了一种用毛细管区带电泳法筛选甜菊糖苷突变体的有效方法。根据实验结果 ,优化的电泳条件为 :60mmol/LTris 硼酸缓冲液 (pH 8.0 ) ,柱温 30℃ ,工作电压 2 5kV。优化条件下 ,甜菊苷 (Ste vioside)迁移时间的R .S .D为 0 .45% (1 5次 ) ,且在 7.45× 1 0 - 5~ 1 .74× 1 0 - 2 mol/L的浓度范围内存在良好的线性关系 (r=0 .9994) ,甜菊主要糖苷在 5min内均可实现分离。在优化条件下 ,本实验研究了低能离子注入后甜菊主要糖苷含量变化 ,结果令人满意。
邵寒娟胡涌刚丁亮沈明山陈睦传张向红
关键词:低能离子注入毛细管区带电泳法甜菊甜菊苷糖料作物
毛细管电泳法研究低能离子对甜菊糖苷成分的影响
2000年
经能量75KeV,剂量为10^(14)/cm^2的碳、氮离子处理的甜菊种子及未处理的甜菊种子,栽培成苗后取叶片,提取糖苷后在相同的条件下,进行毛细管电泳定量检测,研究氮、碳离子处理后主要糖苷成分Stevioside和Rehaudioside A含量的变化。结果表明,C^+处理组Stevioside和Rebaudioside A含量明显地高于对照组,N^+处理组Stevioside含量也明显地高于对照,而C^+处理效果强于N^+。
邵寒娟丁亮沈明山陈睦传
关键词:毛细管电泳低能离子甜菊糖苷
RAPD分析氮离子注入甜菊种子后的幼苗基因组DNA变异被引量:33
1999年
应用RAPD 技术检测经低能氮离子注入甜菊纯系种子引起的幼苗基因组DNA 变异。筛选出OPJ系列中的15 种引物对实验及对照基因组DNA 进行了PCR 扩增,共获扩增片段103 条,分子量在0.3 - 3kb 之间,其中5 种引物OPJ- 1 ,7 ,9,11 ,12 扩增出差异片段12 条。结果表明,低能氮离子注入甜菊种子可引起体内基因组DNA 发生突变;RAPD 技术是检测基因组DNA 发生诱变的一种简便、有效方法。本文同时探讨了离子强度和Tag DNA 聚合酶用量对甜菊RAPD 分析结果的影响,以及氮离子注入诱变效应的可能机制。
丁亮陈睦传沈明山徐金森蒋先志陈亮舒世珍陆挺
关键词:甜菊氮离子注入RAPD
激光扫描共聚焦显微镜在荧光原位杂交中的应用
2000年
简要介绍激光扫描共聚焦显微镜在荧光原位杂交中的应用方法及其优越性。
丁亮邵寒娟沈明山陈睦传
关键词:激光扫描共聚焦显微镜荧光原位杂交
氮离子注入甜菊种子的细胞与遗传变异研究
该课题应用RAPD分析技术研究氮离子甜菊种子引起的基因组DNA变异以及在营养体繁殖克隆系内,多态性片段的遗传稳定性,同时对氮离子注入甜菊种子引起的生长发育变化及细胞学中对染色体行为的影响进行了初步研究,试图从宏观和微观的...
丁亮
关键词:甜菊氮离子注入RAPD
激光扫描共聚焦显微镜对一串红花粉粒的三维重建被引量:2
2000年
应用激光扫描共聚焦显微镜对一串红花粉粒进行连续“光学切片”扫描,利用Laser-Sharp图像处理软件重建其三维立体空间结构。结果显示,重建的图像为高分辨率的三维原色图像,并可沿X、Y、Z轴旋转或任意角度显示。叙述了激光扫描共聚焦显微镜成像原理、特点以及在植物孢粉学研究中的应用前景。
丁亮沈明山邵寒娟陈睦传
关键词:LSCM一串红花粉粒三维重建
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