丁建清
- 作品数：16 被引量：5H指数：1
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- 相关领域：轻工技术与工程化学工程理学更多>>
- 酯交换法合成1,3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的方法
- 本发明涉及D－生物素中间体1，3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的制备方法，所述方法包括：将1，3－二苄基－四氢呋喃并咪唑－2，4－二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3－二苄基－5－羟甲基－...
- 陈建辉应安国吴志刚丁建清胡建香
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- 柠檬醛的提纯工艺
- 本发明涉及一种柠檬醛的提纯工艺，所述方法包括以下步骤：(1)将含有柠檬醛的反应混合液冷却到0～10℃，抽滤分离出固体；向过滤滤液加入水，搅拌升温至50℃，静置分层，分离出水层和油层；(2)将步骤(1)的油层采用碳酸氢钠或...
- 陈建辉陈钢吴志刚胡建香丁建清
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- 硫代乙酸钾的合成新方法
- 2008年
- 以双乙烯酮为原料,在多硫化钠、抗氧化剂作用下,通过硫化氢加成,添加二氯代乙酸制得硫代乙酸,再滴加到异丁醇钾溶液合成了标题化合物。
- 陈建辉王红卫丁建清胡建香
- 关键词：双乙烯酮硫化氢
- 由1,3－二苄基4－烷氧基生物素中间体合成D－生物素的方法
- 本发明涉及由1，3－二苄基4－烷氧基生物素中间体合成D－生物素的方法，所述方法包括：(1)向作为生物素中间体的1，3－二苄基4－烷氧基生物素中间体中加入氢溴酸生成锍鎓溴化合物；(2)所述锍鎓溴化合物在醇钠的作用下与丙二酸...
- 陈建辉吴志刚陈钢胡建香丁建清
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- L-肌肽的合成研究被引量：5
- 2008年
- 阐述了以β-丙氨酸及L-组氨酸为起始原料合成L-肌肽的合成工艺,并提出改进的工艺路线。该路线总收率在90%以上,质量分数高达99.5%以上,是低成本,高收率的合成方法,满足人们医疗保健要求。
- 陈建辉吴志刚丁建清
- 关键词：Β-丙氨酸L-组氨酸
- d－生物素的纯化方法
- 本发明公开了一种d－生物素的纯化方法。现有方法中，无法去除l－生物素，从而生产出不合格的d－生物素产品。本发明用低级烷基醇与冰乙酸的混合溶剂重结晶提纯含杂质的d－生物素，除去杂质双苄基生物素和单苄基生物素；若前一步骤所得...
- 陈建辉王红卫丁建清
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- 硫代乙酸钾的制备方法
- 本发明为硫代乙酸钾的制备方法。现有方法中硫化氢没有得到较充分的反应，利用率较低，导致硫化氢用量大，成本高，三废也很多，特别是废气，对环境造成较严重的污染。本发明的技术方案为：用双乙烯酮和多硫化钠在无水醇类溶剂中密闭通入硫...
- 陈建辉王红卫丁建清
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- 由1,3-二苄基4-烷氧基生物素中间体合成D-生物素的方法
- 本发明涉及由1,3-二苄基4-烷氧基生物素中间体合成D-生物素的方法，所述方法包括：(1)向作为生物素中间体的1,3-二苄基4-烷氧基生物素中间体中加入氢溴酸生成锍鎓溴化合物；(2)所述锍鎓溴化合物在醇钠的作用下与丙二酸...
- 陈建辉吴志刚陈钢胡建香丁建清
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- 酯交换法合成1,3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉2-酮的方法
- 本发明涉及D-生物素中间体1，3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉2-酮的制备方法，所述方法包括：将1，3-二苄基-四氢呋喃并咪唑-2，4-二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3-二苄基-5-羟甲基-...
- 陈建辉应安国吴志刚丁建清胡建香
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- (2S,3S,4S)－5－(3,4－二氨基－四氢噻吩－2－基)戊酸的合成方法
- 本发明公开了一种(2S，3S，4S)－5－(3，4－二氨基－四氢噻吩－2－基)戊酸的合成方法。现有方法的反应时间长，且产品在反应过程中会因浓氢卤酸的存在而发生部分分解，直接影响了d－生物素的质量。本发明将丙二酸二乙酯缩合...
- 陈建辉魏昂锋顾立新丁建清
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