胡建香
- 作品数：10 被引量：4H指数：1
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- 酯交换法合成1,3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的方法
- 本发明涉及D－生物素中间体1，3－二苄基－5－羟甲基－4－烷氧羰基－咪唑啉2－酮的制备方法，所述方法包括：将1，3－二苄基－四氢呋喃并咪唑－2，4－二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3－二苄基－5－羟甲基－...
- 陈建辉应安国吴志刚丁建清胡建香
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- 1,3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法
- 本发明公开了一种1，3-二苄基-5-甲酰基-4-烷氧羰基-咪唑啉-2-酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点，使其应用受到限制且要在-60～-78℃下反应，条件苛刻。本发明在溶剂存在下，用碳酸双(三氯甲酯)和二...
- 陈建辉沈大冬王勇胡建香
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- 柠檬醛的提纯工艺
- 本发明涉及一种柠檬醛的提纯工艺，所述方法包括以下步骤：(1)将含有柠檬醛的反应混合液冷却到0～10℃，抽滤分离出固体；向过滤滤液加入水，搅拌升温至50℃，静置分层，分离出水层和油层；(2)将步骤(1)的油层采用碳酸氢钠或...
- 陈建辉陈钢吴志刚胡建香丁建清
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- 硫代乙酸钾的合成新方法
- 2008年
- 以双乙烯酮为原料,在多硫化钠、抗氧化剂作用下,通过硫化氢加成,添加二氯代乙酸制得硫代乙酸,再滴加到异丁醇钾溶液合成了标题化合物。
- 陈建辉王红卫丁建清胡建香
- 关键词：双乙烯酮硫化氢
- 酯交换法合成1,3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉2-酮的方法
- 本发明涉及D-生物素中间体1，3-二苄基-5-羟甲基-4-烷氧羰基-咪唑啉2-酮的制备方法，所述方法包括：将1，3-二苄基-四氢呋喃并咪唑-2，4-二酮(2)在醇钠的催化下进行酯交换反应，生成1，3-二苄基-5-羟甲基-...
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- 由1,3－二苄基4－烷氧基生物素中间体合成D－生物素的方法
- 本发明涉及由1，3－二苄基4－烷氧基生物素中间体合成D－生物素的方法，所述方法包括：(1)向作为生物素中间体的1，3－二苄基4－烷氧基生物素中间体中加入氢溴酸生成锍鎓溴化合物；(2)所述锍鎓溴化合物在醇钠的作用下与丙二酸...
- 陈建辉吴志刚陈钢胡建香丁建清
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- 由1,3-二苄基4-烷氧基生物素中间体合成D-生物素的方法
- 本发明涉及由1,3-二苄基4-烷氧基生物素中间体合成D-生物素的方法，所述方法包括：(1)向作为生物素中间体的1,3-二苄基4-烷氧基生物素中间体中加入氢溴酸生成锍鎓溴化合物；(2)所述锍鎓溴化合物在醇钠的作用下与丙二酸...
- 陈建辉吴志刚陈钢胡建香丁建清
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- 1,3－二苄基－5－甲酰基－4－烷氧羰基－咪唑啉－2－酮的制备方法
- 本发明公开了一种1，3－二苄基－5－甲酰基－4－烷氧羰基－咪唑啉－2－酮的制备方法。现有方法中使用的活化剂存在诸多缺点，使其应用受到限制且要在－60～－78℃下反应，条件苛刻。本发明在溶剂存在下，用碳酸双(三氯甲酯)和二...
- 陈建辉沈大冬王勇胡建香
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- 柠檬醛的提纯工艺
- 本发明涉及一种柠檬醛的提纯工艺，所述方法包括以下步骤：(1)将含有柠檬醛的反应混合液冷却到0～10℃，抽滤分离出固体；向过滤滤液加入水，搅拌升温至50℃，静置分层，分离出水层和油层；(2)将步骤(1)的油层采用碳酸氢钠或...
- 陈建辉陈钢吴志刚胡建香丁建清
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- 2-氯烟酸的合成被引量：4
- 2007年
- 综述了2-氯烟酸的合成工艺,并提出了改进的工艺路线。3-氰基吡啶先经乙酰丙酮酸钼催化氧化得到烟酸N-氧化物,再经有机碱和苯磷酰二氯作用下,三氯氧磷氯化得到2-氯烟酸,总收率95.0%。
- 陈建辉吴志刚沈大冬胡建香
- 关键词：2-氯烟酸
