丘文嘉
- 作品数：9 被引量：23H指数：3
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- 重组人胰岛素锌的测定方法研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立测定重组人胰岛素中锌的火焰原子吸收分光光度法。方法:样品经溶解后,采用火焰原子吸收分光光度法,利用锌元素的特征吸收波长(213.9nm)测定重组人胰岛素锌。结果:锌在0～0.8μg/ml范围内浓度与吸光度相关系数为0.9993(n=6),加标回收率98.6%～103.8%。结论:该方法操作简便,干扰少,可用于重组人胰岛素锌的测定。
- 丘文嘉
- 关键词：火焰原子吸收重组人胰岛素
- 火焰原子吸收分光光度法测定枸橼酸钾颗粒中的钾含量被引量：4
- 2016年
- 目的建立测定枸橼酸钾颗粒中钾含量的原子吸收分光光度法。方法通过考察消电离剂氯化锶的作用及加入量,采用火焰原子吸收分光光度法测定枸橼酸钾颗粒中的钾含量。结果钾在0~1.3 mg/L范围内浓度与吸光度线性方程为A=0.229 40C-0.000 3,相关系数为0.999 8（n=4）,特征浓度为0.019 mg/L,回收率在99.1%~101.4%之间,RSD为0.8%（n=9）。结论该方法可以准确测定枸橼酸钾颗粒中的钾含量,且操作简便。
- 李春盈张玉英丘文嘉
- 关键词：火焰原子吸收分光光度法氯化锶
- 氟康唑胶囊体外溶出度的质量评价被引量：4
- 2012年
- 目的比较氟康唑胶囊2个仿制厂家与原研制剂在3种溶出介质的溶出曲线,为评价氟康唑胶囊药品质量提供依据。方法采用《中国药典》2010年版二部附录X C第一法的装置,测定了3个厂家氟康唑胶囊在0.1 mol/L盐酸溶液、水和磷酸盐缓冲液(pH6.8)中的溶出曲线,并用f2因子法进行比较分析。结果在0.1 mol/L盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.8)中,C厂家制剂与原研制剂的溶出曲线一致,B厂家制剂与原研制剂的溶出曲线有明显差异,但在水中仿制制剂与原研制剂的溶出曲线有明显差异,批内均一性的考察结果是C厂家优于B厂家制剂,B和C仿制厂家的批间重复性均良好。结论作为氟康唑胶囊的溶出介质,水比0.1 mol/L盐酸溶液和磷酸盐缓冲液(pH6.8)对制剂质量具有更好的分辨能力,建议修订该溶出度检验方法的溶出介质,与原研药溶出曲线不一致的厂家,建议研究晶型或改进处方工艺。
- 严小红陈安丽丘文嘉江英桥霍秀敏邵颖
- 关键词：氟康唑胶囊溶出曲线
- 氟康唑胶囊含量测定比较研究
- 2015年
- 目的建立氟康唑胶囊含量测定的高效液相色谱法,并比较与紫外分光光度法异同。方法检测波长：261 nm;色谱柱：安捷伦C18色谱柱;流动相：甲醇-磷酸盐缓冲液。结果氟康唑在250-1 250μg/m L范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,重复性、稳定性、精密度、加样回收试验均良好。结论液相色谱法可排除某些厂家的氟康唑胶囊品种辅料的紫外吸收对含量测定时所带来的干扰,为评价和比较该药物提供了新的分析方法和手段。
- 丘文嘉
- 关键词：氟康唑胶囊高效液相色谱法
- 相似因子法评价氟康唑胶囊体外溶出度被引量：3
- 2012年
- 目的:运用相似因子评价法,通过测定并评价原研厂家与国内仿制厂家氟康唑胶囊的体外溶出度曲线,筛选出溶出行为与原研厂家产品相似的厂家,从而进一步评价产品质量。方法:采用《中国药典》2010年版附录XC第一法的装置,用更为严格的50转转速,测定原研及仿制厂家氟康唑胶囊在0.1mol/L盐酸溶液、纯水、pH6.8磷酸盐缓冲液3种溶出介质中的体外溶出行为,绘制溶出曲线。结果:在0.1mol/L盐酸溶液介质中和纯水介质中,原研厂家A与仿制厂家B的溶出行为均一致,与仿制厂家C的溶出行为均不一致,在pH6.8磷酸缓冲液介质中,原研厂家A与仿制厂家B和仿制厂家C的溶出行为均不一致。结论:仿制厂家氟康唑胶囊在不同溶出介质中与原研产品均有不同的差异,三种介质中在pH6.8磷酸缓冲液介质中更有区分力。建议企业运用此方法进行自身产品评价,改进工艺,提高产品质量,缩短与发达国家企业间产品质量差异。
- 丘文嘉姚美村
- 关键词：氟康唑胶囊溶出曲线
- “毒胶囊”中铬的快速准确测定被引量：2
- 2013年
- 目的:完善检测方法,更准确快速有效地控制明胶空心胶囊及制剂中铬的含量。方法:采用石墨炉原子吸收法。以铬国家标准溶液为基准,用微波消解仪消解样品;测定条件为铬空心阴极灯,波长357.9nm,石墨炉原子化器,保护气为氩气,氘灯背景为校正系统。结果:铬检测浓度线性范围为1～20ng.mL-1(r=0.9998),平均回收率为100.9%～101.2%。结论:该方法准确可靠,可用于应急检验中大批量空心胶囊及胶囊制剂中铬含量的测定。
- 丘文嘉
- 关键词：石墨炉原子吸收法空心胶囊铬
- ICP-MS法测定鳖甲煎丸中5种重金属元素的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立测定鳖甲煎丸中重金属元素（铅、砷、汞、镉、铜）含量的方法。方法：微波消解样品,采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法。射频功率为1 200 W,采样深度为7 mm,载气为高纯氩气,流速为1.2 L/min,全定量法采集数据。结果：铅、砷、汞、镉、铜在各自的质量浓度范围内与离子峰之比呈良好的线性关系（r为0.999 7~0.999 9）,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈2%;平均加样回收率在96.7%~100.9%之间,RSD均〈4%（n=6）;铅、砷、汞、镉、铜检测限分别为2.2、8.0、0.7、1.5、5.0μg/kg。结论：本方法灵敏度高、速度快、精度高,结果准确、可靠,可用于鳖甲煎丸中重金属元素的含量测定。
- 丘文嘉
- 关键词：鳖甲煎丸电感耦合等离子体质谱法重金属
- 原子吸收分光光度法测定多烯磷脂酰胆碱中砷盐含量被引量：2
- 2015年
- 目的创新性地建立测定多烯磷脂酰胆碱中砷盐含量的原子吸收分光光度法。方法样品经混合酸消解后,采用原子吸收分光光度法在砷元素的特征吸收波长（193.7 nm）处测定砷。结果砷的质量浓度在0~20 ng/m L范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 4（n=5）,加样回收率良好。结论该方法操作简便、准确、干扰少,可用于多烯磷脂酰胆碱中砷盐含量的测定。
- 丘文嘉张玉英
- 关键词：多烯磷脂酰胆碱砷盐
- 狼毒中5种有害元素研究被引量：2
- 2010年
- 目的:建立狼毒药材中5种有害元素的检测方法和限量。方法:采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)对14批狼毒药材中的有害元素进行测定和方法研究,并与原子吸收分光光度法(AAS)测定结果进行比对。结果:根据14批样品的测定结果,制定了狼毒药材中有害元素的限量。结论:狼毒中铅、砷、镉、铜和汞5种有害元素可采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)和原子吸收分光光度法(AAS)检测,为狼毒质量控制提供了有效的方法。
- 严小红谢演晖丘文嘉王灿坚江英桥
- 关键词：狼毒
