佟爱仔
- 作品数：6 被引量：27H指数：3
- 供职机构：云南农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：中国烟草总公司云南省公司科技计划项目云南省烟草公司项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 香石竹斑驳病毒(CarMV)主要基因的分子变异分析
- 2012年
- 香石竹斑驳病毒(Carnation mottle virus,CarMV)是侵染香石竹的主要病毒之一。本试验从12个香石竹品种中获得CarMV分离物,通过RT-PCR扩增包含p7、p9、CP 3个主要基因的片段,并对扩增产物进行克隆测序。通过序列比对发现CarMV的p7、p9、CP 3个基因有较高的稳定性,p7基因核苷酸序列相似性为98.10%,氨基酸序列相似性为97.81%,其中氨基酸的第11和14位存在显著差异;p9基因核苷酸序列的相似性为98.80%,氨基酸序列相似性为99.13%,氨基酸序列在第4位差异明显;CP基因核酸序列相似性为97.58%,氨基酸的相似性为98.43%,氨基酸序列的第164和331位的变异存在相关性,整个CP变异位点比较分散。证实p7和p9的变异位点主要集中在暴露与寄主互作相关的N端,推测这是导致病毒变异,与寄主互作变异的重要位点。
- 佟爱仔孔宝华陈海如王连春胡中会李晓鹏蔡红
- 关键词：香石竹斑驳病毒CP分子变异
- 香石竹斑驳病毒(CarMV)的研究进展被引量：1
- 2011年
- 香石竹斑驳病毒(CarMV)是侵染香石竹的主要病毒之一,严重影响香石竹切花产量与品质,影响其经济价值和进出口贸易。目前对香石竹斑驳病毒已有大量研究,为系统了解该病毒,笔者从CarMV的病原学、血清学和分子生物学,CarMV病害发生与检测及CarMV防治方法等方面综述了CarMV的研究现状。
- 佟爱仔孔宝华陈海如
- 关键词：香石竹
- 侵染云南烟草的番茄斑萎病毒(TSWV)的RT-PCR检测被引量：11
- 2012年
- 番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)寄主广泛,危害多种作物,近年发现侵染烟草引起严重经济损失。研究该病毒的分子检测方法,对健康烟草种苗培育和指导病害防控具有重要意义。本文根据TSWV核壳体蛋白基因(N基因)序列设计引物,用RT-PCR方法对采于云南疑似番茄斑萎病毒症状的5个烟草病害标样(102,514,自10,自16,自58)进行检测,PCR产物连接pMD载体并测序。测序结果表明:这5种烟草病害分离物与已报道TSWV N基因核酸序列相似性大于97.04%,所编码氨基酸序列的相似性达97.67%以上。这说明获得的5种病毒分离物均属于TSWV。本研究建立了侵染云南烟草的番茄斑萎病毒(TSWV)的RT-PCR检测方法。
- 佟爱仔赵兴能孔宝华陈海如蔡红杨根华秦西云莫笑晗
- 关键词：番茄斑萎病毒
- 2011年云南烟草病毒病发生动态及复合侵染分析被引量：12
- 2013年
- 烟草病毒病发生普遍，在我国部分烟区已上升为烟草的第一大病害。烟草是云南省主要经济支柱之一，然而，病毒病的发生严重影响烟叶的产量和质量，造成一定经济损失。20世纪80～90年代，我国系统地调查了全国烟草侵染性病害，并对侵染我国烟草的病毒种类和严重影响生产的主要种类进行鉴定检测。
- 佟爱仔赵兴能孔宝华陈海如蔡红杨根华秦西云莫笑晗
- 关键词：烟草病毒病复合侵染侵染性病害病毒种类
- 云南烟草蚀纹病毒与其他病毒复合侵染的多重RT-PCR检测被引量：3
- 2013年
- 烟草蚀纹病毒(Tobacco etch virus,TEV)在云南各烟区普遍发生,且症状表型不一,TEV与其他病毒复合侵染,给烟草病毒病防治带来困难。病毒的准确检测是病害防控的前提。本文应用多重RT-PCR检测云南烟草病毒病样品,发现TEV与其他病毒存在3种复合侵染类型,分别为TEV/TVBMV,TEV/TMV和TEV/TVBMV/PVY。其中,TEV单独侵染只占检测样品数目的 19.05%,而TEV/TVBMV复合侵染发生较为普遍,占检测样品数目的 52.38%。初步分析了这3种复合侵染类型在云南烟草产区的分布,其中最主要的复合侵染类型TEV/TVBMV在文山、楚雄、昭通和昆明4个州市不同烟区分布广泛。该试验结果为云南TEV的监控与防治提供了理论依据。
- 佟爱仔赵兴能孔宝华陈海如蔡红杨根华秦西云莫笑晗
- 关键词：烟草蚀纹病毒复合侵染RT-PCR
- 烟草赤星病菌ISSR-PCR反应体系的优化被引量：2
- 2011年
- 采用改良的CTAB法提取烟草赤星病菌丝基因组DNA,通过正交与单因素变量设计试验,对烟草赤星病菌ISSR-PCR反应体系的各个影响因素进行优化,建立了适合烟草赤星病菌ISSR分子标记的最佳反应体系,即在25μL反应体系中包含10×buffer 2.5μL,模板20 ng,Mg2+浓度2.0 mmol/L,引物浓度0.8μmol/L,dNTPs浓度0.2 mmol/L,Taq DNA酶0.75 U。利用所建立的体系对采自云南昆明、德宏、楚雄、曲靖、玉溪等地8份材料进行检验,其结果表明优化后的体系适合烟草赤星病菌的ISSR-PCR反应。
- 胡中会赵立华佟爱仔王连春孔宝华蔡红范静华陈海如秦西云
- 关键词：烟草赤星病ISSR-PCR
