刘丹
- 作品数：10 被引量：48H指数：4
- 供职机构：广东药学院中药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 多指标综合评价法优化小儿止虚汗颗粒的制备工艺被引量：4
- 2014年
- 目的:优选小儿止虚汗颗粒的制备工艺,为该制剂的临床应用提供参考。方法:采用UV测定总皂苷含量,检测波长541 nm。利用挤出制粒法制备小儿止虚汗颗粒,以总皂苷含量、溶散时间为综合评价指标,通过正交试验考察水提时间、醇沉浓度、浸膏与糊精用量比对制备工艺的影响并评价该制剂的质量。结果:最佳制备工艺条件为水提时间5 h,醇沉体积分数60%,清膏-糊精(1∶1.5);制备的3批颗粒大小均匀,呈黄褐色,略带甜味,色泽一致,无吸潮、结块、潮解现象,溶化时间194 s,含水量4.75%,总皂苷质量分数56.13 mg·g-1。结论:小儿止虚汗颗粒的制备工艺稳定可行、重复性好。
- 许维桐刘丹郑陆梅高观兴姚婷周文龙时军
- 关键词：汗证总皂苷
- 毛细管电泳法测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素的含量被引量：5
- 2008年
- 目的：建立毛细管电泳法同时测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法：采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75μm ID,有效长度47 cm;以20 mmol/L NaH2PO4＋100 mmol/L SDS＋80%甲酰胺溶液（pH7.12）为运行缓冲液;分离电压15 kV;重力进样5s（高度15 cm）;检测波长254 nm。结果：以盐酸小檗碱为内标,欧前胡素、异欧前胡素的线性范围分别为8.0～40.0μg/ml（r=0.9987）、4.0～20.0μg/ml（r=0.9990）,平均回收率分别为101.0%、101.8%。结论：该法简便、快速、准确可靠,可用于通窍鼻炎片的质量控制研究。
- 刘基柱刘丹龚红全毋福海
- 关键词：毛细管电泳通窍鼻炎片欧前胡素异欧前胡素
- 毛细管电泳法测定一清胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立一清胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱含量的毛细管电泳测定法。方法:内标物为盐酸雷尼替丁;色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱;运行缓冲液为0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(体积比1∶1),调节pH值为5.5;盐酸小檗碱的测定分离电压为2 kV,盐酸巴马汀和盐酸药根碱的测定分离电压为18kV;重力进样10 s(高度15 cm);检测波长为265 nm。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱的线性范围分别为2.6μg/mL～13.0μg/mL(r=0.9972)、2.37μg/mL～11.84μg/mL(r=0.9991)、0.45μg/mL～2.24μg/mL(r=0.9985);平均回收率分别为99.4%、99.3%、99.7%,RSD均小于3.00%。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于一清胶囊的质量控制。
- 温金莲刘丹宋粉云
- 关键词：一清胶囊毛细管电泳法盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸药根碱
- 毛细管电泳法测定拈痛丸中四种有效成分的含量被引量：4
- 2009年
- 目的：建立同时测定拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素含量的方法。方法：采用毛细管电泳法。电泳条件：未涂层弹性融硅石英毛细管柱（55cm×75μm ID，有效长度47cm）；以100mmol／L磷酸二氢钠溶液＋50％乙醇（pH5．70）为运行缓冲液；分离电压21kV；重力进样5s（高度15cm）；检测波长211nm。结果：以盐酸麻黄碱为内标，盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素的线性范围分别为（8．0～64．0）mg／mL（r=0．9989）、（2．5～12．5）mg／mL（r=0．9997）、（0．4～3．2）mg/mL（r=0．9982）、（0．2～1．6）mg／mL（r=0．9987）。结论：该法简便、快速、准确可靠，可用于拈痛丸的质量控制研究。
- 刘丹龚红全毋福海曾承辉
- 关键词：毛细管电泳盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸药根碱延胡索乙素
- 毛细管电泳法同时测定一清胶囊中7种成分的含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立同时测定一清胶囊中汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚7种成分含量的毛细管电泳法。方法:以对乙酰氨基酚为内标;采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75μmID,有效长度47 cm;以25 mmol/L硼砂溶液+25 mmol/L SDS+4 mmol/L磺丁基-β-CD+8%甲醇(pH9.42)为运行缓冲液;分离电压14 kV;重力进样5 s(高度15 cm);检测波长254 nm。结果:7种成分分别在2.02～20.16、1.0～10.0、1.6～16.0、1.2～12.0、2.0～20.0、0.8～8.0、0.2～2.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,回收率分别为102.0%、98.8%、99.5%、101.2%、100.4%、99.3%、99.5%,RSD均小于3.09%。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于一清胶囊的质量控制。
- 曾上敏刘丹毋福海
- 关键词：毛细管电泳法一清胶囊
- 毛细管电泳法测定一清颗粒中盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立一清颗粒中盐酸巴马汀、盐酸药根碱的含量测定方法。方法内标物为盐酸雷尼替丁;色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱;运行缓冲液为0.2 mol.L-1NaH2PO4溶液-无水乙醇（体积比1∶1）,调节pH值为5.5;分离电压为18 kV,重力进样10 s（高度15 cm）;检测波长为265 nm。结果盐酸巴马汀、盐酸药根碱的线性范围分别为2.37-11.84μg.mL-1（r=0.999 1）、0.45-2.24μg.mL-1（r=0.998 5）;平均回收率分别为102.1%、98.5%,RSD均小于3.00%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于一清颗粒的质量控制。
- 黄瑶刘丹曾承辉
- 关键词：一清颗粒毛细管电泳法盐酸巴马汀盐酸药根碱
- 二元环糊精体系对柴胡中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的毛细管电泳分离测定被引量：4
- 2011年
- 以磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)和β-环糊精(β-CD)组成二元手性选择体系,用毛细管电泳法对柴胡中的柴胡皂苷a及柴胡皂苷d进行分离测定。考察了缓冲液的组成和浓度、手性选择剂的组成和浓度、进样方式及样品介质等对灵敏度和分离度的影响。结果表明:采用熔融石英毛细管柱(60 cm×50μm i.d,有效长度为53 cm),以20 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)-20 mmol/L SBE-β-CD-25 mmol/Lβ-CD(pH 9.9)为运行缓冲液,分离电压15 kV,检测波长210 nm,以对硝基苯甲酸为内标,样品重力进样10 s,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d可实现基线分离。两者分别在60～300 mg/L(r=0.999 7)和20～100 mg/L(r=0.999 5)范围内呈良好线性,平均加标回收率分别为102%和100%,RSD分别为1.2%和2.3%。该方法专属性强,结果准确可靠,重复性好,可用于柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量的测定。
- 李艺易润青刘丹宋粉云
- 关键词：柴胡柴胡皂苷A柴胡皂苷D
- 毛细管电泳法测定一清颗粒中七种成分的含量被引量：11
- 2009年
- 建立了毛细管电泳法测定一清颗粒中的7种有效成分——盐酸小檗碱、汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,盐酸小檗碱的测定:以盐酸雷尼替丁为内标,运行缓冲液为0.2mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(1:1,pH5.5),分离电压21kV,重力进样10s(高度15cm),检测波长265nm。其他6组分的测定:以对乙酰氨基酚为内标,运行缓冲液为8%甲醇(pH9.42,含25mmol/L硼砂、25mmol/LSDS和4mmol/L磺丁基-β-环糊精),分离电压14kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长254nm。7种成分分别在2.6～13、2～20、1～10、1.6～16、1.2～12、7.2～72和1～10μg/ml浓度范围内线性关系良好,回收率分别为100.3%、102.7%、101.8%、102.0%、99.0%、100.0%、98.2%,RSD均小于3.09%。
- 刘丹毋福海曾承辉
- 关键词：一清颗粒毛细管电泳
- 固相萃取-气质联用法测定水中邻苯二甲酸酯被引量：11
- 2010年
- 目的:建立了固相萃取-气相色谱-质谱(SPE-GC/MS)联用法检测水中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸丁基苄酯(BBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)等5种邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法。方法:水样中待测组分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷+环己烷(8+2)洗脱,DB-35MS毛细质谱柱分离,选择离子监测SIM模式进行定性定量。结果:该方法能同时分离测定水体中5种邻苯二甲酸酯类,定量线性关系良好,方法检出限为0.0069μg/L～0.024μg/L,5种邻苯二甲酸酯测定的相对标准偏差在6.48%～14.8%,加标回收率在74.4%～102.5%。结论:本法具有非常高的选择性、灵敏度和准确度,适用于水中痕量PAEs的测定。
- 陈剑刚刘丹
- 关键词：气相色谱-质谱邻苯二甲酸酯类固相萃取环境雌激素
- 毛细管电泳法同时测定三黄片中7种有效成分的含量被引量：5
- 2011年
- 目的:建立同时测定三黄片中7种有效成分——汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。内标为对乙酰氨基酚;毛细管柱为未涂层弹性融硅石英柱,有效长度为47 cm;运行缓冲液为25 mmol.L-1硼砂溶液+25 mmol.L-1十二烷基硫酸钠+4 mmol.L-1磺丁基β-环糊精+8%甲醇(pH 9.42);分离电压为14 kV;重力进样时间为5 s(高度为15 cm);检测波长为254 nm;温度25℃;湿度<70%。结果:7种有效成分检测浓度分别在2.02～20.16、1.00～10.00、1.60～16.00、1.20～12.00、2.00～20.00、7.20～72.00、1.00～10.00μg.mL-1范围内与各自峰面积积分值线性关系良好;回收率分别为100.6%、98.3%、99.9%、101.2%、99.8%、102.0%、101.8%,RSD均<3.0%。结论:本方法专属性强、结果准确可靠、重复性好,可用于三黄片的质量控制。
- 刘丹毋福海曾承辉
- 关键词：毛细管电泳法三黄片汉黄芩苷汉黄芩素大黄素芦荟大黄素大黄素甲醚
