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龚红全

作品数:6 被引量:33H指数:4
供职机构:广东药学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 5篇毛细管
  • 5篇毛细管电泳
  • 4篇电泳法测定
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸小檗碱
  • 2篇异欧前胡素
  • 2篇银黄
  • 2篇银黄胶囊
  • 2篇欧前胡素
  • 2篇前胡
  • 2篇小檗
  • 2篇小檗碱
  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 2篇毛细管电泳法
  • 2篇黄芩
  • 2篇黄芩苷
  • 2篇胶囊
  • 1篇盐酸巴马汀
  • 1篇盐酸药根碱

机构

  • 6篇广东药学院

作者

  • 6篇龚红全
  • 4篇毋福海
  • 2篇刘丹
  • 2篇曾承辉
  • 2篇宋粉云
  • 1篇刘基柱
  • 1篇汤佩莲
  • 1篇林琳
  • 1篇彭子彦
  • 1篇张晖燕

传媒

  • 3篇中药材
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药房
  • 1篇广东药学院学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素的含量被引量:4
2010年
目的:建立以毛细管电泳法同时测定元胡止痛片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:以盐酸小檗碱为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μmID,有效长度47cm),以20mmol·L-1磷酸二氢钠+100mmol·L-1十二烷基磺酸钠+80%甲酰胺溶液(pH7.12)为运行缓冲液,分离电压为15kV,重力进样5s(高度15cm),检测波长为254nm。结果:欧前胡素、异欧前胡素检测浓度分别在8.0~40.0μg·mL-(1r=0.9987)、4.0~20.0μg·mL-(1r=0.9990)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为101.3%和100.2%,RSD分别为3.24%和1.44%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于元胡止痛片的质量控制。
龚红全曾承辉毋福海
关键词:毛细管电泳法元胡止痛片欧前胡素异欧前胡素
毛细管电泳法测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素的含量被引量:5
2008年
目的:建立毛细管电泳法同时测定通窍鼻炎片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55 cm×75μm ID,有效长度47 cm;以20 mmol/L NaH2PO4+100 mmol/L SDS+80%甲酰胺溶液(pH7.12)为运行缓冲液;分离电压15 kV;重力进样5s(高度15 cm);检测波长254 nm。结果:以盐酸小檗碱为内标,欧前胡素、异欧前胡素的线性范围分别为8.0~40.0μg/ml(r=0.9987)、4.0~20.0μg/ml(r=0.9990),平均回收率分别为101.0%、101.8%。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于通窍鼻炎片的质量控制研究。
刘基柱刘丹龚红全毋福海
关键词:毛细管电泳通窍鼻炎片欧前胡素异欧前胡素
毛细管电泳法测定拈痛丸中四种有效成分的含量被引量:4
2009年
目的:建立同时测定拈痛丸中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μm ID,有效长度47cm);以100mmol/L磷酸二氢钠溶液+50%乙醇(pH5.70)为运行缓冲液;分离电压21kV;重力进样5s(高度15cm);检测波长211nm。结果:以盐酸麻黄碱为内标,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱、延胡索乙素的线性范围分别为(8.0~64.0)mg/mL(r=0.9989)、(2.5~12.5)mg/mL(r=0.9997)、(0.4~3.2)mg/mL(r=0.9982)、(0.2~1.6)mg/mL(r=0.9987)。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于拈痛丸的质量控制研究。
刘丹龚红全毋福海曾承辉
关键词:毛细管电泳盐酸小檗碱盐酸巴马汀盐酸药根碱延胡索乙素
毛细管电泳法测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量被引量:16
2007年
目的建立同时测定银黄胶囊及银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用毛细管电泳法,电泳条件:未涂层弹性融硅石英毛细管柱(55cm×75μm ID,有效长度47cm);以40mmol/L硼砂溶液(pH9.30)为运行缓冲液;分离电压15kV;重力进样5s(高度15cm);检测波长310nm。结果以对硝基苯甲酸为内标,黄芩苷、绿原酸的线性范围分别为20.2~101.0μg/mL(r=0.9981),5.15—25.75μg/mL(r=0.9991)。银黄胶囊中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为105.0%、97.2%,银黄颗粒中黄芩苷、绿原酸的平均回收率分别为101.3%、96.6%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于银黄胶囊及银黄颗粒的质量控制。
宋粉云龚红全林琳彭子彦
关键词:毛细管电泳银黄胶囊银黄颗粒黄芩苷绿原酸
银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素及绿原酸的毛细管电泳法测定被引量:7
2008年
建立了CE法同时测定银黄胶囊中黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素和绿原酸。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,以40mmol/L硼砂溶液-15mmol/Lβ-环糊精(pH9.35)为运行缓冲液,分离电压12kV,重力进样,检测波长280nm。以对氨基苯甲酸为内标,黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、绿原酸的线性范围分别为2.5~12.5、10~80、1.25~10、15~120μg/ml;平均回收率分别为104.6%、97.2%、98.5%、95.8%,RSD分别为1.71%、2.91%、2.09%、2.83%。
龚红全毋福海张晖燕
关键词:银黄胶囊黄芩素汉黄芩苷汉黄芩素绿原酸
HPCE法测定拈痛丸中盐酸小檗碱的含量被引量:3
2007年
目的:建立拈痛丸中盐酸小檗碱含量测定的毛细管电泳法。方法:采用毛细管区带电泳和紫外检测模式测定,电泳条件:60 mmol/L Na2HPO4溶液∶甲醇(65∶35)为电泳介质,未涂层弹性融硅石英毛细管柱(46 cm×50μm)为分离通道,重力方式进样,室温下27 kV恒压电泳分离,335 nm紫外检测。结果:盐酸小檗碱在4.95~59.4μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为101.1%,方法精密度(RSD)为2.75%(n=6)。结论:该法可用于拈痛丸中盐酸小檗碱的含量测定。
汤佩莲龚红全宋粉云
关键词:盐酸小檗碱毛细管电泳法
共1页<1>
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