刘涛
- 作品数：24 被引量：254H指数：9
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 抗糖尿病药pramlintide acetate
- 2001年
- Pramlintide acetate的化学结构为:L-赖氨酸基-L-半胱氨酸基-L-天冬酰氨基-L-苏氨酸基-L-丙氨酸基-L-苏氨酸基-L-半胱氨酸基-L-丙氨酸基-L-苏氨酸基-L-谷氨酰氨基-L-精氨酸基-L-亮氨酸基-L-丙氨酸基-L-天冬酰氨基-L-苯丙氨酸基-L-亮氨酸基-L-缬氨酸基-L-组氨酸基-L-丝氨酸基-L-丝氨酸基-L-天冬酰氨基-L-天冬酰氨基-L-苯丙甘氨酸基-L-脯氨酸基-L-异亮氨酸基-L-亮氨酸基-L-脯氨酸基-L-脯氨酸基-L-苏氨酸基-L-天冬酰氨基-L-缬甘氨酸基-L-丝氨酸基-L-天冬酰氨基-L-苏氨酸基-L-酪氨酰胺环(2→7)二硫化物醋酸水合物.也称为25-L-脯氨酸-28-L-脯氨酸-29-L-脯氨酸amylin(人)的醋酸盐水合物,分子式:C171H 267N51O53S2.C2H4O2.H2O,相对分子质量: 4 027.493 0.
- 计一平刘涛
- 关键词：糖尿病降血糖药脯氨酸支链淀粉
- 苦参碱抗肝纤维化机理的体外研究被引量：64
- 2000年
- 目的 :通过苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖及胶原、透明质酸合成的影响作用 ,研究苦参碱抗肝纤维化的作用机理。方法 :采用大鼠肝贮脂细胞株 ,以细胞增殖抑制率为指标 ,用噻唑蓝 (MTT)法 ,测定药物对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖的影响 ;3H -脯氨酸掺入法 ,测定药物对HSC -T6胶原合成的影响 ;放免法测定药物对HSC -T6合成透明质酸的作用。结果 :苦参碱对大鼠贮脂细胞株HSC -T6增殖 ,胶原和透明质酸合成的抑制率随药物浓度增加而升高 ,呈药物浓度依赖关系。结论 :苦参碱通过抑制贮脂细胞增殖及细胞外基质的合成 。
- 刘涛胡晋红蔡溱
- 关键词：肝纤维化药物疗法苦参碱贮脂细胞
- 贮脂细胞内的信号传导分子被引量：4
- 2001年
- 近年来对贮脂细胞(hepatic stellate cell,HSC)的激活过程已有了广泛的研究,特别是对HSC活化中的级联变化,包括形态上的显著变化,细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成,生长因子和细胞因子受体表达,收缩结构和金属蛋白酶上调等方面的研究,现对这些基因的调节和相应细胞内信号传导机制综述如下。
- 刘涛胡晋红蔡溱计一平
- 关键词：肝硬化病理学信号传导贮脂细胞
- 乳酸左氧氟沙星与头孢唑肟在急性水肿型胆源性胰腺炎抗感染治疗中的疗效对比被引量：7
- 2015年
- 目的观察并对比乳酸左氧氟沙星/头孢唑肟在急性水肿型胆源性胰腺炎治疗中的效果,为急性胰腺炎的临床规范抗感染治疗提供参考。方法选取2014年1月至2014年11月期间在本院急诊科病区连续收治的180例急性水肿型胆源性胰腺炎患者,随机分为乳酸左氧氟沙星治疗组与头孢唑肟治疗组,在禁食水、胃肠减压、抑酸、抑酶、营养支持等常规治疗基础上分别选用乳酸左氧氟沙星及头孢唑肟抗感染,监测患者呕吐、腹痛、腹胀缓解情况及时间,开放饮食时间,住院天数,血常规、C反应蛋白(CRP)、生化、血清淀粉酶变化及影像学胰腺炎症吸收情况。结果乳酸左氧氟沙星治疗组总有效率高于头孢唑肟治疗组(P<0.05);与头孢唑肟治疗组比较,乳酸左氧氟沙星治疗组呕吐、腹痛、腹胀缓解时间缩短(P<0.01),开放饮食时间提前,住院天数缩短(P<0.05),血常规、CRP及血淀粉酶恢复正常时间均提前(P<0.05),影像学胰腺炎症吸收快(P<0.05)。结论在急性水肿型胆源性胰腺炎抗感染治疗中,乳酸左氧氟沙星效果优于头孢唑肟。
- 刘涛康舟军王美堂何建
- 关键词：急性胰腺炎乳酸左氧氟沙星头孢唑肟
- 抗乙型肝炎病毒新药的体外研究进展被引量：1
- 2000年
- 综述了近 3年国内以 2 .2 .15细胞株为实验工具所进行的抗乙型肝炎病毒 (HBV)新药开发研究。反义核酸可以在基因水平上发挥作用 ,抑制HBV复制 ,是新型的抗HBV药物 ;蛋白类药物除干扰素外 ,未见有显著的抗HBV作用 ,但它与中草药一样 ,可用作辅助治疗。
- 刘厚佳胡晋红刘涛蔡溱
- 关键词：乙型肝炎病毒抗乙肝病毒药新药体外研究
- 原儿茶酸等化合物对HBV DNA转染人肝癌细胞株的作用被引量：34
- 2001年
- 目的 :考察原儿茶酸等化合物对乙型肝炎病毒 (HBV)抗原及 DNA表达的抑制作用。方法 :以 HBV DNA转染人肝癌细胞所得的 Hep G2 .2 2 15为模型 ,EL ISA法检测用药后培养上清中 HBs Ag、HBe Ag的含量变化 ,Southern印迹检测用药后细胞内 HBV DNA的变化。结果 :EL ISA检测结果表明 ,6种受试组分中有 4种化合物对 HBV抗原的表达均表现出一定的抑制作用 ,其中原儿茶酸对 HBe Ag的抑制率要高于对 HBs Ag的抑制率。 Southern印迹显示原儿茶酸在 70μg/ ml时对 HBVDNA的抑制率为 46 .5 4%。结论 :原儿茶酸对于 Hep G2 .2 2 15细胞系中的 HBV复制有较强的抑制作用 ,且该抑制效果可能与直接抑制病毒 DNA有关。
- 刘厚佳胡晋红孙莲娜蔡溱石晶刘涛
- 关键词：乙型抗病毒药DNA复制
- 人血浆中加兰他敏的HPLC测定及药动学研究被引量：11
- 2003年
- 目的 建立加兰他敏血药浓度测定方法并进行了药动学研究。方法 采用HPLC UV检测法测定血药浓度 ,检测波长2 2 4nm。血样加 1mol·L-1NaOH碱化后用醋酸乙酯 正己烷 ( 1∶1)萃取 ;色谱柱 :HypersilC18( 2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :乙腈 水 四氢呋喃 ( 6 0∶910∶30 ) ( pH2 .6 ) ,1L流动相含有 1.8g庚烷磺酸钠 ,1mL三乙胺 ;流速 :1.0mL·min-1。结果 血药浓度线性范围 2 .5～ 16 0 .0ng·mL-1(r =0 .9998,n =7) ,血浆最低检测浓度为 1.2 5ng·mL-1,低、中、高 3种浓度平均回收率分别为 :( 10 6 .35± 5 .76 ) % ,( 10 5 .4 1± 7.30 ) % ,( 10 0 .19± 5 .81) %。 2 0名受试者单次 po 10mg氢溴酸加兰他敏主要的药动学参数分别为t1/2 ( 8.6 8± 1.87)h ,tmax( 0 .88± 0 .6 1)h ,cmax( 6 9.72± 14 .73)ng·mL-1,AUC0～ 3 0 ( 5 19.5 7± 94 .79)ng·h·mL-1,AUC0～∞( 5 71.91± 10 2 .5 4 )ng·h·mL-1。
- 宋洪杰李珍石晶范国荣刘涛计一平
- 关键词：人血浆加兰他敏HPLC测定药动学
- 芬太尼静脉镇痛对血浆胃动素的影响被引量：23
- 2004年
- 目的 研究芬太尼静脉镇痛对血浆胃动素水平的影响。方法 接受矫形外科手术的ASAI～II级患者 5 0例 ,随机分为哌替啶镇痛组 (P组即对照组 ,n =2 0 )和芬太尼静脉镇痛组(F组 ,n =30 )。镇痛方式 :F组采用病人自控静脉镇痛 (PCIA) ,配方 :芬太尼 1 2mg、氟哌利多 5mg,加生理盐水至 10 0ml。背景流量 2ml/h ,自控剂量 0 5ml,锁定时间 15min。P组采用肌注哌替啶镇痛。分别于手术当天、术后第 1、2和 3天晨抽取空腹静脉血 2ml,放免法测定胃动素含量。观察指标 :镇痛评分、恶心呕吐评分和镇痛药用量。结果 F组镇痛效果显著优于P组 (P <0 0 1)。术后第 1天两组血浆胃动素水平均显著下降 (P <0 0 1) ,但两组间比较无显著差异 (P >0 0 5 )。F组第 2天胃动素水平显著上升 (与基础值相比 ,P <0 0 1;与P组相比 ,P <0 0 1) ,第 3天逐渐下降。有 11例患者发生恶心呕吐。P组第 2、3天胃动素水平逐渐上升 ,接近术前水平 ,3例患者出现恶心呕吐。结论 芬太尼静脉镇痛升高血浆胃动素水平 。
- 刘涛熊源长王英伟邓小明
- 关键词：芬太尼静脉镇痛血浆胃动素病人自控静脉镇痛氟哌利多
- 阿魏酸钠对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：11
- 2000年
- 计一平胡晋红刘涛张顺民蔡溱刘厚佳龚潇赟
- 关键词：小鼠急性肝损伤四氯化碳阿魏酸钠
- 盐酸吡格列酮胶囊生物等效性研究被引量：4
- 2003年
- 目的 研究盐酸吡格列酮胶囊在健康人体内的药动学和相对生物利用度 ,进行生物等效性评价。方法 2 0名男性健康志愿者双周期随机交叉单剂量 po盐酸吡格列酮片剂和胶囊 30mg ,服药间隔为 1周 ,采用高效液相色谱法测定血浆中吡格列酮浓度。结果 两种制剂主要药动学参数无显著性差异 ,片剂和胶囊的cmax分别为 (1172 .4 3± 347.0 1)和 (110 8.8± 375 .5 5 )μg·L-1;tmax分别为 (2 .16± 0 .89)和 (1.79± 1.10 )h ;t1/2 分别为 (7.75± 1.79)和 (8.2 0± 2 .10 )h ;AUC0～tn分别为 (12 2 6 8.0 1± 35 4 2 .93)和 (116 2 3.17± 4 0 38.6 5 ) μg·h·L-1。盐酸吡格列酮胶囊的相对生物利用度为 (94 .4 8± 15 .78) %。结论 方差分析和双向单侧t检验结果表明两种制剂具有生物等效性。
- 李珍宋洪杰唐世新计一平刘涛胡晋红
- 关键词：生物等效性药动学高效液相色谱法
