刘艳君
- 作品数：47 被引量：94H指数：5
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 单剂小剂量利妥昔单抗降低致敏肾移植等待者HLA抗体的效果及机制被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨单剂小剂量利妥昔单抗(RTX)对等待肾移植的致敏患者脱敏治疗的效果及机制,观察单剂小剂量RTX作用下致敏患者体内B淋巴细胞的动态变化规律。方法:分析8名等待肾移植的致敏患者使用单剂小剂量(200 mg)RTX脱敏方案治疗前、后的临床资料,使用Luminex单抗原珠和流式细胞术对致敏患者抗人类白细胞抗原(HLA)抗体及外周血B淋巴细胞的变化情况进行动态观察。结果:抗HLA抗体在用药后3个月可降至用药前水平的(46.03±13.09)%;致敏患者外周血中B淋巴细胞在RTX治疗后2周内清除,6个月时仍处于较低水平(24.1±17.4)个细胞/μL,B淋巴细胞重建以CD19^(+)CD5^(+)B1细胞和CD19^(+)IgD^(+)CD27^(-)幼稚性B细胞为主。结论:单剂小剂量RTX可降低部分致敏患者抗HLA抗体强度,患者外周血B淋巴细胞重建在用药后6个月仍处于较低水平。
- 田凯文程守钰朱平刘艳君刘桂欢林恩宇汤延淋曾加义叶楚津余玉明
- 关键词：肾移植致敏患者抗HLA抗体利妥昔单抗B淋巴细胞
- IL-15对异基因抗原刺激下人CD8+T细胞增殖分化影响的初步研究
- 冯富刘艳君刘久敏刘桂欢余玉明
- 肾移植术后乙型肝炎病毒拉米夫定耐药的治疗被引量：2
- 2007年
- 目的:观察肾移植术后乙型肝炎病毒患者发生拉米夫定耐药后,应用新一代核苷类抗乙型肝炎病毒药物阿德福韦和恩替卡韦的治疗效果。方法:选择2001-05/2006-09于南方医科大学南方医院器官移植科就诊的乙型肝炎病毒感染并发生病毒多聚酶催化域YMDD基序变异,对拉米夫定耐药的肾移植患者4例,患者均知情同意。定期复查血清丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红素、乙型肝炎病毒DNA定量及乙型肝炎病毒YMDD变异情况,先后采用拉米夫定、阿德福韦及恩替卡韦进行治疗,并观察其治疗效果。结果:①4例患者分别随访16,26,63,67个月,移植肾功能良好。②4例患者分别在服用拉米夫定14,24,51和62个月(术后12个月)时出现乙型肝炎病毒YMDD变异,乙型肝炎病毒DNA升高至105～109拷贝/mL,肝功能异常。2例加用阿德福韦3个月后撤除拉米夫定,单用阿德福韦治疗,乙型肝炎病毒DNA均降为104拷贝/mL,肝功能正常,其中1例单用阿德福韦9个月后乙型肝炎病毒YMDD变异转阴,另1例单用阿德福韦2个月,乙型肝炎病毒YMDD变异仍为阳性;2例停用拉米夫定,直接换为恩替卡韦,其中1例2个月后肝功能正常,乙型肝炎病毒DNA阴性,乙型肝炎病毒YMDD变异阴性,另1例服药2个月后肝功能正常,乙型肝炎病毒DNA降为104拷贝/mL,乙型肝炎病毒YMDD变异仍为阳性。结论:新型抗乙型肝炎病毒药物阿德福韦和恩替卡韦可有效抑制拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒复制,有利于乙型肝炎病毒阳性肾移植患者长期存活。
- 余玉明于立新邓文锋刘艳君
- 关键词：肾移植肝炎病毒乙型拉米夫定药物耐受性
- 从噬菌体环肽库中筛选TNF-α表位模拟肽的研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :用具有中和活性的抗TNF α单抗 (mAb)J1D9筛选噬菌体环七肽库 ,从中获得可模拟TNF α表位的短肽。方法 :筛选TNF α表位模拟肽 ,并用夹心ELISA法鉴定阳性克隆。结果 :对环七肽库进行 3轮筛选后 ,随机挑选 2 0个噬菌体克隆 ,经ELISA鉴定出 9个阳性克隆。DNA序列分析后 ,推导的氨基酸序列共 3种 :c RRPAQSG c、c NKHNRKI c和c RGMSRKI c。结论 :筛选的环七肽克隆展示肽具有TNF α的抗原性 ,为TNF
- 罗海波刘北一刘艳君朱平富宁
- 关键词：噬菌体肽库表位模拟肽
- 人可溶性CD14检测体系的建立被引量：1
- 2004年
- 目的 建立人可溶性CD14双抗体夹心ELISA检测体系。方法 用抗人CD14单抗为捕获抗体 ,加入待测抗原 ,第二抗体为兔抗人CD14多克隆抗体 ,最后加入辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG。结果 本检测体系灵敏度高 ,可达 5ng ml,特异性强 ,测量范围 5～ 12 0ng ml,重复性好 ,各项技术指标与国外同类产品相当。结论 本检测体系能够检测人体液中和细胞培养上清中sCD14 ,适用于临床及基础研究。
- 江海燕刘艳君朱平韩强涛富宁
- 关键词：可溶性CD14双抗体夹心ELISA法多克隆抗体抗原细胞免疫血清
- 将科研与本科生医学免疫学教学有机结合的尝试被引量：2
- 2008年
- 教学和科研是培养高级人才的重要途径，创新人才的培养与科研的融合是高校教育发展的必然趋势。在医学免疫学教学过程中紧密联系科研进展，有助于拓展学生的思维能力和创新能力，提高教学效果。
- 左大明刘艳君
- 关键词：医学免疫学教学方法
- TLR2在小鼠肿瘤细胞表面的表达被引量：3
- 2006年
- 目的检测TLR2在多种组织来源小鼠肿瘤细胞表面的表达,观察TLR2配基PGN对肿瘤细胞增殖的影响。方法RT-PCR及流式细胞仪检测肿瘤细胞TLR2的表达,并用肽聚糖(PGN)刺激膜表面表达TLR2的肿瘤细胞,观察其增殖情况。结果EMT-6、RM-1、SP2/0、YAC-1,FBL3、NS-1、RAW264.7均检出TLR2 mRNA,并且除YAC-1外均检出TLR2蛋白表达。而高剂量的PGN能够明显的抑制细胞膜表面表达TLR2的肿瘤细胞的增殖。结论小鼠肿瘤细胞可表达TLR2,并介导TLR2配基PGN的抑制肿瘤生长作用。
- 罗冰刘艳君杨翠兰富宁
- 关键词：肿瘤细胞TOLL样受体肽聚糖
- 抗小鼠TLR-2胞外段B细胞识别表位抗体抑制肉瘤生长的初步研究被引量：2
- 2004年
- 目的观察抗小鼠TLR-2胞外段B细胞识别表位抗体对小鼠肉瘤S180生长的影响。方法在对小鼠Toll样受体2(mTLR-2)B细胞优势表位预测的基础上,合成B细胞识别表位20mer短肽,将其与载体蛋白偶联,制备免疫原。所得兔抗mTLR-2胞外段B细胞识别表位多克隆抗体TSP-1纯化后,采用Westernblotting、免疫组织化学和流式细胞仪进行初步鉴定。小鼠肉瘤株S180细胞注射小鼠左后肢,其中实验组混合100μg纯化抗体TSP-1,无关免疫球蛋白对照组混合100μg正常兔IgG,空白对照组仅接种S180。小鼠经麻醉分别于10、14、18d处死,称量瘤质量并计算抑瘤率。结果Westernblotting显示在相对分子质量约95000处可见清晰的反应条带;免疫组织化学和流式细胞术检测显示抗体可与表达天然mTLR-2的J774A.1细胞反应;实验组小鼠肉瘤生长明显受到抑制,其瘤质量在10、14、18d与对照组相比差异显著(P<0.05);抑瘤率分别为77%、51%和53%。结论局部应用抗mTLR-2胞外段B细胞识别表位抗体可抑制小鼠肉瘤S180生长,且表现在肿瘤生长的早期。
- 赵文忠刘艳君朱平刘洁韩强涛富宁
- 关键词：抗体肿瘤
- 肾移植术后早期天然免疫分子Toll样受体4动态变化的规律被引量：3
- 2007年
- 目的探讨天然免疫分子 Toll 样受体4(TLR4)在肾移植术后早期的动态变化规律及其在肾脏移植免疫中的作用。方法对18例肾移植术后早期病例进行了研究,采用三色标记流式细胞术检测肾移植术后第1、4、7天 CD14阳性单核细胞中 TLR4及其下游分子 CD80的表达水平,同时观察患者术后恢复情况,根据术后2周内有无排斥反应将18例病例分为排斥组(3例)和无排斥组(15例)。对 TLR4和 CD80在排斥组和无排斥组的表达情况进行分析。结果 (1)无排斥组肾移植术后第1、4、7天 TLR4的表达水平呈下降趋势,分别为(21.38±16.02)%、(13.38±7.90)%和(4.28±3.74)%,术后第7大表达低于术后第1天和第4天表达,差异有统计学意义(均 P<0.05);排斥组 TLR4表达水平分别为(3.59±1.18)%、(21.5±20.54)%、(17.05±12.92)%,有不同程度升高(P>0.05)。(2)排斥组(3例)术后第4天 TLR4水平与术后第1天的环比(d4/d1)高于无排斥组(15例),差异有统计学意义(P<0.05);排斥组(2例)术后第7天 TLR4水平与术后第4天的环比(d7/d4)高于无排斥组(15例),差异有统计学意义(P<0.05)。排斥组1例术后第5天因移植肾急性排斥反应行移植肾切除术,术后第7天与第4天 TLR4表达水平环比下降。(3)无排斥组肾移植术后第1、4、7天 CD80的表达呈下降趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。排斥组 CD80的表达则有不同程度的升高,但差异无统计学意义(均 P>0.05)。结论肾移植术后早期 TLR4的表达变化规律与患者免疫反应能力相一致;肾移植术后早期排斥组 TLR4表达水平环比明显高于无排斥组。
- 余玉明于立新刘艳君邓文锋
- 关键词：肾脏移植免疫排斥TOLL样受体4
- 抗蓝载体单克隆抗体的制备及特性鉴定
- 2007年
- 目的制备抗蓝载体(blue carrier,BC)单克隆抗体(mAb),为相关研究提供支持与工具。方法用人工合成肽与蓝载体交联后免疫Balb/c小鼠,取其脾细胞与NS-1融合制备杂交瘤,经筛选和3次克隆化,从制备的腹水中纯化单克隆抗体。用ELISA以及Dot-ELISA方法鉴定单克隆抗体的特性(效价、Ig亚类、特异性以及亲和力)。结果筛选到1株可稳定分泌抗蓝载体单克隆抗体的杂交瘤细胞5B5,腹水效价2×10-6,单抗亚类为IgG1,抗体亲和力为7.8×108。Dot-ELISA结果显示,在相同条件下5B5mAb只与蓝载体特异性结合,与钥孔戚血蓝素(KLH)、牛血清白蛋白(BSA)、鸡卵清白蛋白(OVA)等载体蛋白不发生交叉反应。结论获得1株能特异性识别蓝载体蛋白的mAb,为评价短肽及半抗原交联免疫效果、某些疾病诊断及治疗方法疗效提供了工具。
- 叶青刘艳君朱平富宁
- 关键词：单克隆抗体
