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刘长英

作品数:76 被引量:157H指数:9
供职机构:西南大学更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 29篇专利
  • 25篇会议论文
  • 21篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 40篇农业科学
  • 14篇生物学
  • 10篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 42篇桑树
  • 29篇基因
  • 11篇转基因
  • 10篇克隆
  • 9篇原核表达
  • 9篇植物
  • 9篇转移酶
  • 9篇花青素
  • 8篇原核表达系统
  • 8篇致病力
  • 8篇桑椹
  • 8篇色胺
  • 8篇盘菌
  • 8篇转基因植物
  • 8篇基因植物
  • 8篇沉默
  • 7篇酶基因
  • 7篇功能分析
  • 6篇胁迫
  • 6篇酶活

机构

  • 76篇西南大学
  • 6篇云南省农业科...
  • 5篇贵阳中医学院
  • 2篇陕西中医药大...

作者

  • 76篇刘长英
  • 70篇赵爱春
  • 49篇余茂德
  • 37篇李军
  • 27篇吕蕊花
  • 26篇鲁成
  • 24篇向仲怀
  • 24篇朱攀攀
  • 21篇王茜龄
  • 14篇郑莎
  • 12篇王晓红
  • 12篇范伟
  • 11篇王传宏
  • 8篇李镇刚
  • 7篇吴存容
  • 7篇梁燕梅
  • 6篇金筱耘
  • 6篇余建
  • 4篇余亚圣
  • 4篇龙定沛

传媒

  • 9篇第十二届家(...
  • 5篇林业科学
  • 4篇蚕业科学
  • 3篇中国农业科学
  • 3篇作物学报
  • 2篇微生物学报
  • 1篇食品科学
  • 1篇西北植物学报
  • 1篇园艺学报
  • 1篇西南师范大学...

年份

  • 5篇2023
  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 6篇2020
  • 3篇2019
  • 4篇2018
  • 9篇2017
  • 23篇2016
  • 7篇2015
  • 9篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
76 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
桑树EIN2基因的分离与表达
EIN2是植物体内乙烯信号转导的中心元件,负责将乙烯信号由内质网传递到细胞核中。本文通过检索桑树基因组数据,获得一个EIN2候选基因(MaEIN2),并进行生物信息学分析和表达分析。MaEIN2全长5614 bp,由7个...
刘长英吕蕊花朱攀攀李军王晓红李镇刚王茜龄赵爱春鲁成余茂德
文献传递
桑椹发育中花青素、叶绿素含量变化及相关基因的表达分析
以新选育果叶兼用品系‘嘉陵40号’桑椹为材料,测定不同发育时期桑椹的花青素和叶绿素的含量,并分析花青素合成相关酶基因、Rubisco编码基因和脱镁叶绿酸a加氧酶基因(Pa O)的表达差异。花青素含量随着桑椹发育逐渐上升,...
刘长英李军赵爱春王茜龄吕蕊花王晓红鲁成余茂德
文献传递
桑树硝酸还原酶基因MaNR的克隆及其表达分析
【目的】以桑树栽培品种桂优62号为材料,克隆桑树硝酸还原酶(nitrate reductase,NR)基因全长c DNA和DNA序列并分析其序列特征,在此基础上研究桑树硝酸还原酶基因在桑树细胞脱分化和分化过程中的表达特征...
王茜龄余亚圣杨艳李军刘长英吕蕊花余茂德
关键词:桑树硝酸还原酶细胞分化实时荧光定量PCR
文献传递
桑树XLG类基因的鉴定及MnXLG1基因的胁迫诱导表达分析被引量:1
2019年
异三聚体G蛋白是一类普遍存在于真核细胞中具有GTP酶活性的蛋白质,在多个信号通路中扮演着重要的角色。特大型G蛋白(XLG)是一种植物特有的非常规G蛋白α亚基。利用川桑(Morus notabilis)基因组数据获得了3个XLG基因,分别命名为MnXLG1、MnXLG2和MnXLG3,基因CDS全长分别为2 976 bp、2 550 bp和2 580 bp,分别编码991、849和859个氨基酸。进化分析发现MnXLG1、MnXLG2和MnXLG3分别被聚集到植物XLG1、XLG2和XLG3亚家族中,与苹果、桃树和毛果杨等双子叶植物的XLG蛋白进化关系较近,与单子叶植物的XLG蛋白进化关系较远。组织表达谱分析发现,MnXLG1主要在根中表达,MnXLG2主要在叶中表达,MnXLG3主要在表皮和花中表达。qRT-PCR检测MnXLG1基因的表达可被干旱、氯化钠(NaCl)和水杨酸(SA)处理显著上调,被茉莉酸甲酯(MeJA)处理显著抑制,还对过氧化氢(H2O2)处理有一定的响应,表明MnXLG1可能参与了桑树非生物胁迫响应和防卫反应。研究结果为深入探讨桑树XLG基因的功能奠定了基础。
胡杰刘长英夏中强寇敏范伟赵爱春
关键词:桑树胁迫
桑树MaDFR的克隆及功能分析
【目的】克隆桑树(Morus alba L.)二氢黄酮醇4-还原酶(dihydroflavonol-4-reductase,DFR)基因,并通过烟草过表达研究其对烟草黄酮生物合成的影响,为该基因功能分析及应用提供理论参考...
李军赵爱春UMUHOZA Diane王茜龄刘长英鲁成余茂德
文献传递
桑树脱落酸生物合成相关基因的鉴定及转录表达分析
【目的】9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(NCED)、醛氧化酶(AAO)和玉米黄质环氧化酶(ZEP)在脱落酸(abscisic acid,ABA)间接途径合成中发挥主要调节作用,它们是ABA合成相关基因。以桑树栽培品种嘉陵...
朱攀攀刘长英赵爱春裴汭超李军王晓红李镇刚王茜龄鲁成余茂德
文献传递
桑树MLX56基因家族特性、克隆及表达分析
【目的】桑树乳胶蛋白基因在抗虫防御过程中起着重要的作用。从桑树基因组数据库中鉴定桑树MLX56基因家族,并进行基因进化、基因结构及基因的表达分析,为桑树MLX56基因的功能研究及利用奠定基础。【方法】利用桑树基因组数据库...
韩淑梅李军吕蕊花王晓红刘长英赵爱春鲁成余茂德
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一个来自桑椹肥大性菌核病菌的纤维素酶基因及应用
本发明克隆了一个来自桑椹肥大性菌核病病原菌[Ciboriashiraiana(P.Hennings)Whetzel]所携带的产酸性纤维素酶的基因(sscellulase)序列,并公开了克隆方法及应用价值。该基因全长117...
余茂德吕蕊花赵爱春李军刘长英鲁成王茜龄吴存容裴汭超
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沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体及其应用和方法
本发明公开了沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体及其应用和方法,桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;通过利用宿主诱导的基因沉默技术,将含有桑实杯盘菌G蛋...
赵爱春朱攀攀李若兰张帅刘长英范伟周玉平向仲怀
文献传递
桑树MAPK基因家族的鉴定和在非生物胁迫中的功能研究
植物促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)在响应生物与非生物胁迫中发挥重要作用。目前对于MAPK的研究主要集中在模式植物中,在非模式植物中的研究较少。桑树(Morus L.)是一种多年生木本经济植物,具有对干旱、洪涝、盐碱害和...
刘长英魏从进张梦刘雪琴郭庆许亚珍曹博宁郑莎范伟龙定沛向仲怀赵爱春
关键词:桑树MAPK非生物胁迫生物胁迫启动子
文献传递
共8页<12345678>
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