余茂德
- 作品数：226 被引量：1,016H指数：20
- 供职机构：西南大学生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 果桑肥大性菌核病菌和油菜菌核病菌的交叉侵染、生物学特性及遗传关系被引量：21
- 2015年
- 分别以果桑肥大性菌核病菌和油菜菌核病菌的子囊孢子交叉接种油菜和果桑。结果表明,杯盘菌子囊孢子能够侵染油菜,同样,核盘菌子囊孢子能够侵染果桑;在受侵染的桑椹上2种病菌均产生分生孢子梗和分生孢子,而在油菜上不产生。显微镜观察,杯盘菌的子囊盘外囊被切面为圆胞组织结构,核盘菌为角胞组织结构。SRAP分子标记和聚类结果表明,采自西南地区果桑上的杯盘菌和油菜上核盘菌基本各自聚在一类,其中一个杯盘菌分离物和一个核盘菌分离物聚在一类,表现特别。2种寄主上的病菌子囊孢子能相互侵染,因而果桑和油菜不能间套种植。
- 吕蕊花金筱耘赵爱春吉洁刘长英李军蒲龙鲁成余茂德
- 关键词：果桑油菜菌核病菌SRAP分子标记
- 桑子叶与胚轴不同区段离体再生植株的研究
- 以桑子叶、下胚轴作外植体,并将子叶等分为子叶尖部、子叶中部、子叶基部（靠近胚芽的一段）, 将下胚轴等分为下胚轴上段（靠近胚芽的一段）、中段、下段,置于MS+6-BA3.0 mg/L+IAA0.3 mg/L+葡萄糖30 g...
- 王茜龄余茂德徐立吴福安任世儒敬成俊吴存容
- 关键词：桑树子叶胚轴植株再生
- 文献传递
- 会东县桑树主要病虫害防控研究
- 2007年
- 本研究针对会东县近年蚕桑生产快速发展,桑树不断增多,桑树病虫为害日趋严重的现况,采取冬季普施封园药;桑树生长期间,深入田间,调查病虫发生情况,及时预测预报;在防治方法上,采取有的放矢,对症下药的防治策略,有效地控制了会东县桑树病虫为害。
- 杨成珍陈立福邱朝富赵元秀余茂德吴存容
- 关键词：桑树病虫
- 桑树子叶愈伤组织的诱导培养被引量：3
- 2001年
- 本实验以沙2×伦109一代杂交桑种的子叶为材料,在无菌环境下,采用MS培养基,添加各种不同浓度的生长素和细胞分裂素,对上述材料进行组织培养,诱导子叶产生愈伤组织。通过四种不同浓度的激素比例对照培养,发现第四种设计(2,4—D2mg/LNAA1mg/L6—BA1mg/L)效果最好,愈伤组织形成率最高,达87.5％。本实验旨在找到一种更简捷有效的培养愈伤组织的方法和最佳的激素比例,使愈伤组织培养更容易、成活率更高、质地更好,为桑树原生质体研究提供更多的材料。
- 周安莲余茂德
- 关键词：桑树子叶愈伤组织
- 桑树ASR基因的克隆及表达特征分析被引量：2
- 2016年
- ASR(ABA-stress-ripening)基因家族广泛参与植物对逆境胁迫的响应过程,并对植物的生长发育及果实成熟等起着重要调控作用。根据川桑(Morus notabilis)基因组数据库中的ASR基因序列设计引物,在杂交桑品种桂桑优62的幼苗中克隆得到一个ASR基因,命名为Ma ASR(Gen Bank登录号:KP636800.1)。Ma ASR编码区全长399 bp,编码132个氨基酸,蛋白质等电点5.20,分子质量32.18 k D。以果叶兼用多倍体桑品种嘉陵40号不同发育成熟期的桑椹为材料,通过实时荧光定量PCR分析显示Ma ASR在果实成熟发育早期的表达量较高,在后期的表达量较低。以桂桑优62幼苗为材料进行实时荧光定量PCR分析的结果表明:Ma ASR在茎和叶中的表达量较高,在根部的表达量最低;幼苗经脱落酸(ABA)、甘露醇处理后根部的Ma ASR表达水平上调,经钨酸钠处理抑制了Ma ASR在根和叶中的表达,经蔗糖与葡萄糖处理使Ma ASR在根和叶中的表达水平上调。推测Ma ASR基因参与桑树果实发育和成熟的调控以及幼苗的生长发育,而且能够响应ABA和甘露醇以及糖类等非生物因子的诱导。
- 朱攀攀余建蔡雨翔刘长英吴文铂王传宏赵爱春鲁成余茂德
- 关键词：桑树克隆果实发育
- 2种培养方式的桑种子萌发状态及萌发过程中内源激素含量与SOD活性变化被引量：7
- 2010年
- 植物内源激素和生理活性物质对种子的萌发及幼苗的生长具有调节作用。为了高效获取桑种子萌发的子叶和胚轴作为桑树组织培养的外植体,以"桂优62号"杂交桑种子为材料,观察与检测静置培养和振荡培养2种培养方式的桑种子萌发状态及萌发过程中内源激素含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化。观察2种培养方式的桑种子发芽态势可见,振荡培养的桑种子萌发快而整齐,其发芽率高达99%,发芽势为81%,分别比静置培养高9个百分点和7个百分点。测定桑种子萌发过程中的SOD活性为静置培养组高于振荡培养组。用高效液相色谱(HPLC)法测定2种培养方式的桑种子萌发过程中吲哚乙酸(IAA)的含量,均随培养时间的延长而减少,至发芽高峰时都检测不到IAA;虽然2种培养方式的桑种子萌发分先后,但2组桑种子萌发第1天的赤霉素(GA)含量均较高;在整个萌发期,抑制型内源激素脱落酸(ABA)含量表现为静置培养组高于振荡培养组,但2组桑种子在萌发过程中的ABA含量始终低于GA的含量。试验结果提示:采用振荡培养方式能加快桑种子的萌发和提高发芽率,获得桑组织培养所需的外植体;IAA和GA均参与了桑种子的萌发过程,且相对较低浓度的IAA和较高浓度的GA能促进桑种子的萌发;当GA含量远高于ABA含量时,能大大促进桑种子的萌发与幼苗的生长。
- 金筱耘余茂德徐立王茜龄张琼予刘位芬
- 关键词：桑种子振荡培养内源激素
- 桑树1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶基因(MnACO)启动子功能分析被引量：7
- 2017年
- 1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACO)作为关键酶,能够催化1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)形成乙烯。为探究桑树MnACO基因在桑树生长发育和抵御外界胁迫中的功能,本研究构建了p MnACO::GUS的植物表达载体并转化拟南芥。采用GUS组织染色法鉴定转基因拟南芥不同生长阶段及胁迫处理后的GUS活性。通过PCR克隆得到MnACO1和MnACO2启动子片段,它们分别为1518 bp和1429 bp,启动子区域有大量的TATA-box、CAAT-box和其他响应外界刺激的顺式作用元件。GUS活性分析显示MnACO启动子能驱动GUS在拟南芥中表达;MnACO1启动子能驱动GUS在拟南芥的根、叶片、花瓣、花药、花丝、柱头以及果荚中表达,且活性较MnACO2强;MnACO2启动子不能驱动GUS在果荚中无表达。转MnACO1和MnACO2植株经不同逆境处理后GUS表达活性不同,转MnACO1植株的GUS活性随处理延长时间而减弱,转MnACO2植株GUS活性随处理时间延长而增强。q RT-PCR检测2周苗龄的桑幼苗在经过胁迫处理后Ma ACO1和Ma ACO2的基因表达量,发现Ma ACO基因的表达模式与MnACO启动子GUS活性变化趋势一致。本研究结果表明,MnACO为诱导型启动子,MnACO1兼具组成型启动子特性,MnACO2兼具组织特异型启动子特性。MnACO1在转基因植株中对胁迫响应能力更强,预示着可将其用来调控改良桑树品种抗逆性靶基因;Ma ACO2可能与果实成熟有关,可将其启动子作为果实特异性启动子对桑椹品质进行合理改良。
- 余建刘长英赵爱春王传宏蔡雨翔余茂德
- 关键词：桑树ACO启动子GUS功能分析
- 果桑肥大性菌核病菌和油菜菌核病菌的交叉侵染、生物学特性及遗传关系
- 分别以果桑肥大性菌核病菌和油菜菌核病菌的子囊孢子交叉接种油菜和果桑.结果表明，杯盘菌子囊孢子能够侵染油菜，同样，核盘菌子囊孢子能够侵染果桑;在受侵染的桑椹上2 种病菌均产生分生孢子梗和分生孢子，而在油菜上不产生.显微镜观...
- 吕蕊花金筱耘赵爱春吉洁刘长英李军蒲龙鲁成余茂德
- 桑树花青素合成酶基因的克隆与信息分析
- 花青素合成酶ANS是花青素合成过程中的一个关键限速酶。本文利用同源克隆,RT-PCR等技术从桑椹中克隆出三个花青素合成酶(MaANS)基因,并进行生物信息学分析和组织特异性表达分析。获得的MaANS基因片段长度为779b...
- 余茂德张琼予李军赵爱春王茜龄金筱耘
- 关键词：桑树基因克隆生物信息
- 文献传递
- 桑皮苷的提取方法及工艺条件研究被引量：3
- 2009年
- 桑皮苷是桑白皮中具有药用保健功能的成分之一。为了从桑白皮中高效提取桑皮苷,比较了超声波提取法和冷浸提取法的提取效果,针对不同提取方法的工艺条件如溶剂、原料质量浓度、提取温度和提取液pH值等因子进行了优选试验。通过高效液相色谱紫外检测法(HPLC)检测提取样品中的桑皮苷含量,确定采用超声波法的提取效果较好,在以75%乙醇作为提取溶剂和原料质量浓度67 g/L、提取液pH 7、提取温度25℃的工艺条件下,桑皮苷的提取得率可达1.346%。
- 吴石磊徐立刘俊周林伍春刘峻池肖伟余茂德
- 关键词：桑白皮提取溶剂
