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周士胜

作品数:96 被引量:282H指数:10
供职机构:大连大学更多>>
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相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 81篇期刊文章
  • 12篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 77篇医药卫生
  • 20篇生物学
  • 2篇文化科学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

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  • 16篇离子通道
  • 15篇增殖
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  • 10篇心肌细胞
  • 10篇心室肌
  • 9篇氯通道
  • 8篇心脏
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  • 7篇阴离子通道
  • 7篇缺血
  • 6篇通道阻断剂
  • 6篇细胞增殖
  • 6篇氯离子通道
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  • 5篇心室肌细胞
  • 5篇阻断剂

机构

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  • 2篇第四军医大学...
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  • 2篇新乡医学院
  • 2篇中国医科大学
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇解放军第20...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇莆田学院
  • 1篇吉林医药学院
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  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 95篇周士胜
  • 30篇臧益民
  • 20篇王跃民
  • 14篇朱妙章
  • 12篇裴建明
  • 11篇杨安钢
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  • 4篇商立军
  • 4篇杨翔云

传媒

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  • 5篇中国应用生理...
  • 5篇大连大学学报
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年份

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  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 9篇2003
  • 13篇2002
  • 8篇2001
  • 9篇2000
96 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
siRNA干扰ClC-2表达对人胶质瘤U-87细胞增殖的抑制作用被引量:9
2006年
背景与目的:利用小干扰RNA(smallinterferingRNA,siRNA)抑制哺乳动物基因表达已成为研究基因功能的一种有效方法。本研究采用siRNA抑制人神经胶质瘤细胞系U-87细胞上容积调控氯通道ClC-2基因的表达,观察其受抑制后对细胞增殖能力的影响。方法:设计和构建两个针对人ClC-2基因的siRNA真核表达载体,并给予酶切鉴定和DNA序列分析鉴定;用脂质体LipofectamineTM2000介导转染,将空载体质粒pSUPER.puro-shRNA和两个重组质粒pSUPER.puro-shRNA-ClC-21、pSUPER.puro-shRNA-ClC-22分别转染入U-87细胞(依次为PP0组、PP1组和PP2组);采用RT-PCR检测ClC-2mRNA表达变化;MTT分析检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞周期;平板克隆形成实验检测克隆形成率。结果:目的片段成功地连接到真核细胞表达载体pSUPER.puro上。PP1组、PP2组与对照组、PP0组相比较,ClC-2基因的mRNA水平明显降低,细胞生长速度明显减慢,细胞周期进程被阻滞在G1期:细胞的G1期百分含量分别增加了约30.24%、18.04%(P<0.05)。平板克隆形成试验发现,克隆形成率PP1组[(11.0±1.0)%]、PP2组[(20±3.1)%]明显低于对照组[(46.5±1.6)%]和PP0组[(47.5±2.8)%](P<0.01)。结论:干扰人神经胶质瘤细胞系U-87细胞的ClC-2基因表达可以抑制细胞的增殖,提示ClC-2基因可能成为控制人恶性胶质瘤生长的新靶点。
杨翔云赖小刚张勇裴建明杨安钢周士胜
关键词:胶质瘤RNA干扰增殖
慢性烟酰胺超载与2型糖尿病流行的关系被引量:6
2010年
2型糖尿病是全球性日益严重的公共卫生问题。目前人们普遍接受的观点是2型糖尿病是基因与环境相互作用的结果,但二者如何作用尚不清楚。众所周知,饮食因素在糖尿病发病中起关键作用,而全球性糖尿病快速流行发生于尼亚新(烟酸或烟酰胺)强化食物之后,因此不能排除长期尼亚新摄入过量与糖尿病流行有关。我们最近的研究显示烟酰胺超载及解毒减慢均可引起氧化应激和胰岛素抵抗。本文结合相关文献资料,就尼亚新代谢、糖尿病人烟酰胺代谢特点、皮肤在烟酰胺代谢中的作用、药物对烟酰胺代谢的影响、以及饮食习惯和食品强化等因素与糖尿病流行的可能关系做一概述。我们认为,糖尿病时基因与环境相互作用的本质可能是长期烟酰胺超载所致的慢性中毒与机体相对较低的解毒/排泄能力的综合反映,因此,减少尼亚新摄入可能是遏制糖尿病流行的关键措施。
周士胜李达周一鸣孙武平刘星星伦永志
关键词:烟酰胺烟酸氧化应激胰岛素抵抗2型糖尿病
阴离子通道与原发性高血压被引量:3
2002年
原发性高血压为严重危害人类健康的常见病 ,它的发病机制迄今仍不确定。近年来 ,随着对心血管系统中的阴离子通道功能研究的深入 ,发现阴离子通道是维持心脏功能和血管张力的重要因素。阴离子通道功能异常可能是原发性高血压发病原因中的一个重要因素 ,有可能成为治疗高血压的新靶点。
周士胜臧益民
关键词:原发性高血压阴离子通道
NPPB对肝癌细胞增殖的影响被引量:6
2003年
目的 观察氯通道阻断剂5-硝基-2-(3-苯丙胺)苯甲酸(NPPB)对人肝癌HHCC细胞增殖的影响。方法 将NPPB作用于HHCC细胞,应用细胞计数法及MTT比色分析法观察细胞增殖情况;同时应用流式细胞仪检测其细胞周期时相的变化。结果 NPPB使HHCC细胞数及MTT光吸收值(OD)较对照组均显著降低,去除NPPB后,OD值便可逐渐恢复;经100μmol/L的NPPB处理48h时,HHCC细胞G1期细胞比例比对照组明显增高,S期及G2期细胞比例则明显低于对照组。结论 NPPB能可逆抑制肝癌细胞增殖,并具有浓度依赖性;NPPB使细胞增殖停滞在G1期。
田晶周士胜陶凌胡玉珍
关键词:肝癌细胞增殖NPPB细胞计数法MTT比色分析法
心室肌Cl—通道电流的性质及其意义被引量:3
1996年
近年来,在豚鼠,兔心室肌上发现了一种由β-肾上腺素能激活的Cl^-电流。此种ICl的主要特点为:外向整流性质,时间不依赖性,对细胞外Na^+变化敏感,Cl^-通道的活动受细胞内cAMP依赖性蛋白激酶A的调节。
周士胜臧益民
关键词:心室肌细胞氯离子通道环-磷酸腺苷
二十一世纪生理实验课的发展趋势被引量:4
2000年
本文叙述了生理实验课的发展与特点 ,明确指出了生理实验课在生理教学中的作用 ,为确保高质量的完成实验课教学 。
王跃民谢安周士胜裴建明
关键词:生理学实验教学改革
心房钠尿肽对内毒素血症大鼠肺动脉和主动脉舒缩的影响
2004年
目的 :探讨心房钠尿肽 (ANP)对内毒素血症大鼠 (ETR)肺动脉和主动脉内皮和平滑肌细胞的调节作用。方法 :2 4只雄性SD大鼠随机分为对照组 ,模型组 (LPS组 ) ,治疗组 (ANP组 )。各组分别静脉注射生理盐水、2mg/kg的LPS和 2mg/kgLPS与 2 μg/kg的ANP ,4h后处死动物分离肺动脉、主动脉 ,进行离体血管条体外灌注实验。结果 :LPS组、ANP治疗组主动脉环和LPS组肺动脉环对去甲肾上腺素 (NE)引起的收缩作用在NE低浓度时较对照组减弱 (P <0 .0 1) ,在较高浓度时较对照组均明显增强 (P <0 .0 1) ;主动脉环ANP治疗组与LPS组无显著差异(P >0 .0 5 ) ;肺动脉环ANP治疗组与对照组相比无显著差异 (P >0 .0 5 )。ANP可明显改善ETR离体主动脉和肺动脉对乙酰胆碱 (ACh)的舒张反应 (P <0 .0 1) ,ANP可提高ETR离体主动脉和主动脉环对硝普钠 (SNP)引起的舒张反应的敏感性 (P <0 .0 1)。结论 :ANP对ETR肺动脉和主动脉内皮和平滑肌细胞可能存在调节作用。
贾斌李志超张莉莉董明清王跃民周士胜
关键词:心房钠尿肽内毒素血症肺动脉主动脉病理变化
介绍一种方便的细胞内灌流装置被引量:1
1998年
本文研制了一种一体化的细胞内灌流换液装置,能使电极内液在4s内全部被更换,同时又有效地避免了噪音干扰。我们用该装置观察了豚鼠心室肌cAMP-依赖性氯离子通道的调控,表明该装置操作简便、用液节省、适用有效。
周士胜臧益民
关键词:氯电流
皮肤功能降低增加代谢综合征风险被引量:2
2012年
代谢综合征是多种心血管疾病危险因子聚集的症候群,其发病与环境因素和生活方式有密切关系。环境因素主要是指那些增加体内异型生物质水平的因素(例如环境污染、药物、高肉类饮食和食物添加剂等),而生活方式主要是可以影响机体的毒物代谢和排泄能力的因素。皮肤是人体的最大器官,在转化和排泄异型生物质及维持体内脂质稳态方面,都起着重要的作用,但这些功能受生活方式和环境温度的影响。低环境温度和久坐生活方式引起的皮肤生物转化和排泄能力降低,可能是代谢综合征的一个重要的危险因素。本文将简要讨论皮肤功能特点与代谢综合征发病的关系。
刘星星李达李春艳周士胜
关键词:皮肤代谢综合征氧化应激胰岛素抵抗
干扰ClC-2基因表达对胶质瘤BT-325细胞生长的影响被引量:5
2006年
目的观察抑制容积调控氯通道ClC-2基因的表达对胶质瘤BT-325细胞生长的影响。方法设计和构建两个针对ClC2基因的小干扰RNA(siRNA)重组表达载体,用脂质体LipofectamineTM2000介导转染,将空载体质粒和两个重组质粒分别转染入BT-325细胞(依次为对照组、PP1组和PP2组);通过RTPCR检测ClC2基因mRNA表达变化;MTT分析检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞周期。结果与对照组相比较,干扰组ClC2基因的mRNA水平明显降低,细胞生长速度明显减慢,细胞周期进程被阻滞在G1期。结论干扰胶质瘤细胞系BT-325细胞的ClC-2基因表达可以抑制细胞的生长,提示ClC2基因可能成为控制胶质瘤恶性生长的新靶点。
杨翔云赖小刚张勇裴建明杨安钢周士胜
关键词:胶质瘤RNA干扰(RNAI)
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