姚利
- 作品数：99 被引量：241H指数：8
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- BCR—ABL基因应用研究的进展
- 2002年
- BCR-ABL基因在白血病中的发病机理已渐为人们所熟知。近年来,随着检测技术的日趋成熟,BCR-ABL基因检测在白血病MRD、移植物净化以及干细胞移植术中的作用愈来愈受到人们的重视和应用。本文对BCR-ABL近年来的一些应用研究作一综述。
- 姚利顾庆礼陈子兴
- 关键词：BCR-ABL基因白血病微小残留病聚合酶链反应干细胞移植术
- JAK2V617F突变分型和相对定量研究——附123例慢性骨髓增殖性疾病检测结果分析被引量：1
- 2009年
- 目的研究JAK2V617F突变在慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)中的发生率和突变类型,并对突变转录本水平进行定量分析。方法对2003年1月至2008年5月苏州大学附属第一医院就诊的CMPD患者采用突变特异性扩增系统(ARMS)PCR方法检测JAK2V617F的发生率及其突变类型;采用毛细管电泳方法定量分析JAK2V617F突变转录本水平。结果123例CMPD患者共检出90例JAK2V617F阳性,其中35例真性红细胞增多症(PV)患者中JAK2V617F阳性率100%,85例原发性血小板增多症(ET)患者中JAK2V617F阳性率62.4%,低于PV患者,差异有统计学意义(P<0.05);3例慢性骨髓纤维化(IMF)患者中JAK2V617F阳性率66.7%。90例JAK2V617F突变患者中共检出纯合突变35例,其中PV患者17例(17/35),占48.6%,ET患者17例(17/85),占20.0%,低于PV患者,差异有统计学意义(P<0.05),IMF患者1例;毛细管电泳定量分析显示,纯合型突变患者JAK2V617F突变转录本水平较杂合型突变患者低,差异有统计学意义(P<0.05);杂合型PV患者JAK2V617F突变转录本水平高于杂和型ET患者,差异有统计学意义(P<0.05)。93例患者进行了染色体检查,6例有核型异常,但未发现特异性染色体改变。结论ARMS-PCR可作为JAK2V617F突变较准确的检测方法,结合毛细管电泳可用于此突变的定量分析以及临床CMPD的诊断。
- 沈益民晁红颖张日冯宇峰岑建农姚利沈宏杰朱子玲薛永权
- 关键词：慢性骨髓增殖性疾病JAK2V617F毛细管电泳
- 白血病患者与非亲缘造血干细胞供者的HLA-Cw基因高分辨分型被引量：2
- 2008年
- 目的 对白血病患者与非亲缘造血干细胞供者进行HLA-Cw基因高分辨分型，探讨供、受者的相合几率。方法 用序列特异性引物聚合酶链反应（PCR-SSP）联合序列特异性寡核苷酸探针（PCR-SSOP）方法进行HLA高分辨分型，依据分型结果将78例白血病患者与来自中国造血干细胞捐献者资料库中的126名供者进行配对，选择配合最佳者。结果 21例急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中，HLA-Cw高分辨分型的常见基因型为Cw＊0102、Cw＊0304、Cw＊0302、Cw＊0702和Cw＊0801，其表型频率分别为0．57、0．33、0．19、0．14和0．14；ALL患者的Cw＊0102和Cw＊0304的表型频率明显高于捐献者（P〈0．05）；7例患者（33．3％，7／21）的10个等位基因与捐献者全相合，HLA-Cw全相合常见的基因亚位点依次为Cw＊0102（4／7）、Cw＊0702（2／7）。34例慢性粒细胞白血病（ALL）患者中，HLA-Cw高分辨分型的常见基因型为Cw＊0702、Cw＊0102、Cw＊0304、Cw＊0801、Cw＊0401和Cw＊0303，其表型频率分别为0．44、0．38、0．21、0．18、0．15和110．12；与捐献者相比，CML患者各基因型的表型频率的差异均无统计学意义；8例患者（23．5％，8／34）的10个等位基因与捐献者全相合，HLA-Cw全相合常见的基因亚位点依次为Cw＊0702（5／8）、Cw＊0304（3／8）。23例急性髓系白血病（AML）患者中，4例的10个等位基因与捐献者全相合，其原发病均为AML-M2型。结论 ALL患者和捐献者的Cw＊0102和Cw＊0304基因表型频率较高，有利ALL患者寻找到HLA-Cw相合的供者。
- 何军陈子兴侯建全吴德沛鲍晓晶姚利袁晓妮岑建农邱桥成狄文英张辉张健周晓华徐惠新
- 关键词：组织相容性试验造血干细胞移植白血病
- 血清微小RNA-21在乳腺癌患者中的表达及其临床意义被引量：3
- 2016年
- 目的探讨外周血循环微小RNA-21（miR-21）在乳腺癌患者中的表达及其临床意义。方法收集76例乳腺浸润性导管癌患者及20名健康体检者的静脉血，血清分离后，运用实时定量PCR检测miR-21的表达。比较乳腺癌患者与健康对照者以及患者术前与术后miR-21表达差异。受试者工作特征（ROC）曲线法分析miR-21对乳腺癌的诊断效能。结果乳腺癌患者血清miR-21表达比健康人高（P〈0．001），乳腺癌患者接受手术治疗后血清miR-21表达量下降（P〈0．001）。随着乳腺癌分期的增加，血清miR-21表达水平逐渐上升（P〈0．001）。血清miR-21区分乳腺癌患者与健康者ROC曲线下面积为0．934。结论血清miR-21可能是诊断乳腺癌的一个无创标记物。
- 葛鑫鑫段卫明姚利李伟陈凯陶敏
- 关键词：血清微小RNA-21乳腺癌
- SET-NUP214融合基因阳性的混合表型急性白血病研究被引量：1
- 2016年
- 目的探究SET-NUP214融合基因阳性且伴有髓细胞肉瘤的混合表型急性白血病（MPAL）病例的临床及分子生物学特征。方法通过病理组织活检，骨髓形态学检查，流式细胞术，染色体核型分析，多重巢式PCR扩增，基因转录本测序等方法进行分析。结果该患者阴道壁和淋巴结活检皆示小细胞恶性肿瘤；骨髓形态学结果为急性白血病；流式免疫分型提示髓系、B淋系混合表达；染色体核型分析存在包括del（7）（q22），t（16；17）（p13；q22）的复杂染色体异常；多重巢式PCR检测到SET-NUP214融合基因，融合位点为SET exon7／NUP214 exon18。结论该患者为极其罕见的SET-NUP214融合基因阳性，且伴有粒细胞肉瘤的MPAL。
- 陈艳岑建农王谦姚利王元元祁小飞徐超沈宏杰丁子轩陈苏宁
- 关键词：粒细胞肉瘤
- 成人急性淋巴细胞白血病初诊和复发患者中IKZF1状态改变与BCR/ABL基因突变的相关性研究
- ＜正＞目的:临床上同样具有Ph染色体的急性淋巴细胞白血病（ALL）和慢性髓细胞白血病（CML）患者对格列卫药物的治疗效果差别显著,提示Ph+ALL中可能有一些CML以外的分子事件参与,其中IKZF1和BCR/ABL与Ph...
- 姚利陈子兴陈苏宁岑建农何军陈艳
- 文献传递
- 实时定量逆转录PCR在白血病标志物检测中的应用被引量：2
- 2007年
- 目的 建立实时定量逆转录PCR（RQ-RT-PCR）检测各种急慢性白血病的特征性分子生物学标志物,评价其在疾病诊断和微小残留病（MRD）监测中的意义.方法 设计TaqMan探针和引物,建立RQ-RT-PCR法对各种融合基因转录本和ABL阳性模板进行扩增,并检测177份白血病标本的转录本含量,同时做细胞遗传学检查.结果 RQ-RT-PCR法最低可检测到10个拷贝/μl的阳性模板,但重复性较差,而（10^8～10^2）拷贝/μl的重复性良好,正常对照无扩增信号.与细胞遗传学相比,RQRT-PCR的敏感性和特异性更强,对白血病标志物的阳性检出率更高.对12例不同类型白血病患者的MRD随访监测表明：患者体内融合基因转录本的含量随病情进展逐渐升高,随病情好转逐渐下降,并且早于细胞遗传学预测疾病复发.结论 RQ-RT-PCR方法更敏感、可靠,与疾病的关系更密切,可用于白血病的诊断和MRD随访.
- 姚利陈子兴岑建农何军邱桥成鲍晓晶袁晓妮
- 关键词：实时定量RT-PCR白血病融合基因转录本
- BMI-1基因mRNA与骨髓增生异常综合征进展和预后相关性分析被引量：3
- 2008年
- 骨髓增生异常综合征（MDS）是一组起源于骨髓干／祖细胞的恶性克隆增殖性疾病，随着诊断方法的不断完善，如何从分子水平对MDS进行诊断是最近几年研究的重点。Mihara等发现，BMI-1蛋白质在MDS患者CD34^＋细胞中的表达可以作为该病诊断的一个分子标志。BMI-1属于聚梳蛋白家族（Polyeomb group，PcG）癌基因。我们应用实时定量RT—PCR检测BMI-1 mRNA在MDS患者骨髓单个核细胞中的表达水平并分析其临床意义。
- 沈宏杰陈子兴费敏祁小飞岑建农王元元何军姚利邱桥成
- 关键词：骨髓增生异常综合征BMI-1基因MRNA预后相关性恶性克隆增殖性疾病CD34^+细胞
- 应用实时定量逆转录聚合酶链反应方法检测急性早幼粒细胞白血病患者PML-RARα基因转录本的临床意义被引量：8
- 2006年
- 急性早幼粒细胞白血病（APL）特征性染色体改变形成了t（15；17），涉及PML—RARα融合基因。由于全反式维甲酸、砷剂的使用，目前APL患者的生存期大大延长，但是缓解期的患者仍存在复发的危险性。我们利用实时定量RT—PCR方法检测了56例APL患者PML—RARα融合基因转录本的表达，以便动态观察这些患者的治疗效果，提高治愈率。现将结果报告如下。
- 姚利陈子兴岑建农何军邱桥成鲍晓晶袁晓妮
- 关键词：急性早幼粒细胞聚合酶链反应方法白血病患者
- AML1-ETO9a异构体在伴t（8；21）M2型急性髓系白血病中表达比例的监测及其意义被引量：1
- 2012年
- 目的 研究AML1-ETO9a （AE9a）异构体在伴有t（8；21）的M2型急性髓系白血病（ AML-M2）患者中表达比例的变化及其临床意义.方法 应用RT-PCR方法筛选了44例初诊AE9a与AML1-ETO（AE）融合基因共表达的伴有t（8;21）的AML-M2患者.应用实时定量PCR技术监测这44例多次随访标本中AE9a在AE9a与AE两者总和中百分比的变化.结果 伴有t（8;21）的44例初诊AML-M2患者中AE表达量高于AE9a（中位CT值分别为20.48和21.54）,两者表达量呈正相关（r =0.900）；44例初诊患者经首次标准方案化疗后AE与AE9a表达量均下降,但初治后AE9a在总体中百分比较初诊时上升（P＜0.05）；患者经1个疗程标准方案化疗后,未达完全缓解（CR）组的AE9a百分比明显高于CR组（中位值分别为36.81％和7.93％,P＜0.05）；复发患者缓解期间AE9a百分比高于未复发患者（中位值分别为22.89％和2.43％,P＜0.05）；缓解期间,17例复发患者中11例AE9a百分比在AE表达低水平时即出现升高甚至异常升高.结论 AE9a与AE共表达于伴有t（8；21）的AML-M2患者中,并且AE表达量高于AE9a,两者呈正相关.AE9a异构体对标准化疗的敏感性较AE差.在缓解期监测AE9a在AE及AE9a两者总体中百分比的变化比单独监测AE融合基因能更早地预示疾病复发趋势,从而可提前进行临床干预,降低患者的复发率。
- 李林萌陈子兴岑建农沈宏杰姚利王元元祁小飞
- 关键词：融合蛋白质类易位白血病非淋巴细胞急性复发
