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陈子兴

作品数:349 被引量:739H指数:11
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学理学更多>>

文献类型

  • 236篇期刊文章
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领域

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  • 11篇生物学
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主题

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  • 43篇骨髓增生异常...
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机构

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作者

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传媒

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  • 26篇2004
  • 25篇2003
  • 22篇2002
349 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
AML1-ETO9a异构体在伴t(8;21)M2型急性髓系白血病中表达比例的监测及其意义被引量:1
2012年
目的 研究AML1-ETO9a (AE9a)异构体在伴有t(8;21)的M2型急性髓系白血病( AML-M2)患者中表达比例的变化及其临床意义.方法 应用RT-PCR方法筛选了44例初诊AE9a与AML1-ETO(AE)融合基因共表达的伴有t(8;21)的AML-M2患者.应用实时定量PCR技术监测这44例多次随访标本中AE9a在AE9a与AE两者总和中百分比的变化.结果 伴有t(8;21)的44例初诊AML-M2患者中AE表达量高于AE9a(中位CT值分别为20.48和21.54),两者表达量呈正相关(r =0.900);44例初诊患者经首次标准方案化疗后AE与AE9a表达量均下降,但初治后AE9a在总体中百分比较初诊时上升(P<0.05);患者经1个疗程标准方案化疗后,未达完全缓解(CR)组的AE9a百分比明显高于CR组(中位值分别为36.81%和7.93%,P<0.05);复发患者缓解期间AE9a百分比高于未复发患者(中位值分别为22.89%和2.43%,P<0.05);缓解期间,17例复发患者中11例AE9a百分比在AE表达低水平时即出现升高甚至异常升高.结论 AE9a与AE共表达于伴有t(8;21)的AML-M2患者中,并且AE表达量高于AE9a,两者呈正相关.AE9a异构体对标准化疗的敏感性较AE差.在缓解期监测AE9a在AE及AE9a两者总体中百分比的变化比单独监测AE融合基因能更早地预示疾病复发趋势,从而可提前进行临床干预,降低患者的复发率。
李林萌陈子兴岑建农沈宏杰姚利王元元祁小飞
关键词:融合蛋白质类易位白血病非淋巴细胞急性复发
以对造血细胞转基因为基础的基因治疗策略研究
陈子兴傅建新岭建农阳小卫王季石王玮夏学鸣
研究了对造血系统的恶性肿瘤的基因治疗,以逆转录病毒载体介导的体外转基因技术为基础,设计了以标记基因转入造血干/祖细胞保护造血功能两种基因治疗策略。建立了以逆转录病毒载体介导的安全高效的转基因体系。应用逆转录病毒载体将MD...
关键词:
关键词:基因治疗造血干细胞基因转移
急性白血病凋亡和多药耐药研究
李建勇王玮朱兴虎唐海英吴书庆朱明清耿美菊张颈崎夏学鸣陈子兴
“急性白血病凋亡和多药耐药研究”是1997年度江苏省科学技术委员会基金(编号BK97165)和江苏省卫生厅优秀科技人才专项科研基金(编号Q9705)资助项目,项目负责人为苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所的李建勇主任...
关键词:
关键词:急性白血病凋亡多药耐药
人骨髓和动员外周血中的间充质干细胞的研究
间充质干细胞(MSC)是一群具有自我更新、增殖潜能和多向分化能力的贴壁细胞。它能分化成许多构成骨髓基质的细胞,组成造血微环境。吸引造血干/祖细胞归巢,从而支持和教化造血系统的建立和发挥功能。有报道在临床上应用CD34造血...
岑建农陈子兴钱军王玮傅建新潘金兰
文献传递
急性淋巴细胞白血病的HLA分型
2004年
应用PCR -SSP方法对江苏地区 33例高危组急性淋巴细胞白血病 (ALL)患者进行HLA Ⅰ、Ⅱ类抗原基因分型 ,经统计分析发现HLA B5、DR7、DR13与疾病相关。
姚利姜惠芬王玮陈子兴
关键词:HLA分型急性淋巴细胞白血病
SYBR Green I染料real-time RT-PCR检测Rb Ap46基因表达条件的优化被引量:1
2005年
目的 通过优化反应体系,建立SYBRGreenI染料real timeRT PCR检测RbAp4 6基因表达的方法。方法 构建pUCm Tvector RbAp4 6阳性模板,根据分子量及阿佛加德罗常数(6 .0 2 3×10 2 3 分子数/mol)换算为分子拷贝数,10倍倍比稀释后做标准曲线。根据标准曲线的斜率、相关系数、荧光强度及熔解曲线优化反应体系中各组分的量及反应条件。结果 2 5 μl的反应体系中10×PCR缓冲液2 .5 μl,2 5mmol/LMgCl2 2 .2 μl,10mmol/LdNTPs0 .5 μl,2 0×SYBRGreenI 0 .5 μl,12 .5umol/L引物各0 .5 μl,5U/μlTaqDNA聚合酶0 .3μl,cDNA1μl(相当于5 0ngRNA) ,双蒸水17μl。反应条件为:94℃5min预变性,96℃2 0s变性,5 8℃30s退火,72℃4 5s延伸,4 0个循环,80℃时采集荧光信号,可以获得最好的扩增效率。结论 优化后的SYBRGreenIreal timePCR适合于检测RbAp4 6基因表达,具有比较好的重复性,灵敏度高,特异性强。
胡绍燕陈子兴岑建农顾伟英赵晔
关键词:实时定量RT-PCRSYBR
电穿孔法基因转染悬浮细胞条件优化
<正> 目的以GFP为报告基因优化悬浮培养的人白血病细胞电穿孔转染条件,为进一步将目的重组质粒高效转入受体白血病细胞打下基础。方法通过控制电压、电容、细胞状态、温度及缓冲液等不同转染条件,采用不同条件组合,电压由200V...
沈慧玲陈子兴王玮段卫明傅建新
文献传递
逆病毒载体介导尿激酶受体基因在乳腺癌细胞表达的研究被引量:1
2003年
大量的临床研究证实尿激酶(uPA)及其受体(uPAR,CD87)表达与肿瘤细胞的侵袭与转移能力相关[1].uPAR是一种由糖基化磷脂酰肌醇(GPI)锚定于细胞膜的糖蛋白,通过将uPA活性定位于细胞表面(即胞周)而调节蛋白水解过程[1,2].本研究我们利用逆病毒载体将uPAR基因导入低侵袭性乳腺癌细胞MCF-7,为客观评价uPAR基因过表达与乳腺癌细胞侵袭及转移的关系提供了实验模型.
白霞奚晓东傅建新王玮陈子兴阮长耿
关键词:基因乳腺癌
人成骨细胞系hFOB1.19生物学特性的研究被引量:2
2008年
本研究以成骨细胞系hFOB1.19(hFOBs)为对象,探讨成骨细胞在造血调控中的作用。采用RT-PCR检测hFOB多能干细胞的标志(Oct-4,Rex-1,hTERT)的表达及体外向脂肪细胞诱导分化程度,以测定其多向分化的能力。用流式细胞术(FCM)检测hFOB的细胞表型,RT-PCR检测细胞因子(SCF,IL-6,IL-11,SDF-1α,GM-CSF及G-CSF)的表达,并和骨髓来源的间充质干细胞(BM-MSC)进行比较。结果表明:hFOBs可表达Oct-4、Rex-1多能干细胞的标志,但不表达hTERT;体外诱导分化实验证实hFOB具有多向分化潜能。FCM发现hFOBs和BM-MSC具有相同的细胞表型,均表达CD44、CD73(SH3)、CD105(SH2)及CD90(Thy-1),但不表达CD34、CD45、HLA-DR等造血细胞标记。RT-PCR检测还发现:hFOBs和BM-MSC均表达SCF,IL-6,IL-11,SDF-1α等细胞因子mRNA,但hFOBs还能表达GM-CSF和G-CSF。结论:人成骨细胞系hFOB1.19可能是处于较早阶段的成骨祖细胞,表达多种造血相关的细胞因子,是研究成骨细胞调控造血的较好的模式系统。
陈文明陈子兴岑建农何军焦雪丽吴亚芳张俊邱桥成戴兰
关键词:成骨细胞骨髓间充质干细胞造血细胞因子基因表达
电穿孔法基因转染悬浮细胞条件的优化被引量:17
2004年
目的 以绿色荧光蛋白 (GFP)为报告基因优化悬浮培养的白血病细胞的电穿孔转染条件。方法 通过控制电压、电容、细胞状态、温度及缓冲液等转染条件 ,采用不同条件组合后用电穿孔法将质粒GFP转入悬浮培养的人白血病细胞株K5 6 2和NB4 ,用流式细胞仪和荧光显微镜观察转染率。结果  ( 1)低电压、高电容能高效转染悬浮培养的人白血病细胞 ,细胞类型不同条件有所差异 ,K5 6 2细胞在 2 5 0V、95 0 μF得到最大转染率 4 0 .6 % ,NB4细胞在 35 0V、95 0 μF得到最大转染率 32 .9%。 ( 2 )良好的细胞生长状态能明显提高转染率。 ( 3)温度和缓冲液中的血清成分对电穿孔效率影响不大。结论 电穿孔是一种高效的基因转染法 ,通过优化其条件 ,可提高转染率。
沈慧玲陈子兴王玮段卫明傅建新
关键词:电穿孔悬浮细胞基因转染
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