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孙逊

作品数：101 被引量：41H指数：2
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 92篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇自动化与计算...
  • 1篇化学工程

主题

  • 27篇药物
  • 23篇药用
  • 19篇细胞
  • 18篇化合物
  • 14篇活性
  • 11篇药物化学
  • 11篇紫杉
  • 10篇蛋白
  • 10篇紫杉烷
  • 10篇分子
  • 9篇手性
  • 9篇氟代
  • 8篇药理
  • 8篇体外
  • 7篇选择性
  • 7篇衍生物
  • 7篇肿瘤
  • 7篇关键中间体
  • 6篇全合成
  • 6篇紫杉烷类

机构

  • 101篇复旦大学
  • 1篇上海医药工业...
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 101篇孙逊
  • 29篇魏邦国
  • 27篇林国强
  • 24篇昌军
  • 18篇司长梅
  • 12篇徐亮
  • 10篇钟晨
  • 8篇阙兆麟
  • 8篇谢程
  • 8篇王明亮
  • 8篇郝晓东
  • 8篇蒋喆
  • 6篇孙智华
  • 5篇董纪昌
  • 5篇章思及
  • 5篇胡昌奇
  • 5篇朱依谆
  • 5篇江永伟
  • 4篇杨青
  • 4篇陆洪福

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇复旦学报（自...
  • 1篇复旦学报（医...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2024
  • 5篇2023
  • 9篇2022
  • 12篇2021
  • 4篇2020
  • 14篇2019
  • 6篇2018
  • 6篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 6篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
共 101 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
3-取代-1-茚酮衍生物化合物及其制备方法和药物用途
本发明属于药物化学和医药技术领域，涉及一种新型肿瘤坏死因子(TNF‑α)抑制剂，具体涉及小分子3‑芳基‑1‑茚酮衍生物TNF‑α抑制剂及其药用用途。本发明提供了如下式(1)所示的3‑取代‑1‑茚酮衍生物化合物：<Imag...
孙逊唐美麟沈晓燕游艳刘正玉彭鹏
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线粒体靶向的抗肝癌四氟代多烯紫杉醇前药的研究
＜正＞紫杉醇及其半合成类似物多烯紫杉醇是迄今为止发现的最为有效的抗癌药物之一。但是其在临床应用中存在诸如水溶性差,对肿瘤细胞和正常细胞缺乏选择性等缺点。荧光影像前药策略在降低药物的系统毒性的同时,还能追踪前药在体内的分布...
谢程昌军郝晓东孙逊
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3-羟基2-哌啶酰胺骨架常山碱（酮）及其制备方法
本发明属于化学合成技术领域，涉及3‑羟基2‑哌啶酰胺骨架常山碱(酮)及其制备方法；所述化合物具有式(I)的结构。本发明所述的制备方法，操作简单，路线简洁，收率较高，所采用的试剂均为常用试剂，而且可适合大规模制备，所得目标...
魏邦国汪晨司长梅周雯周祝孙逊林国强
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一种制备一枝蒿酮酸的方法
本发明属药物合成技术领域，涉及一种制备一枝蒿酮酸的方法，该方法实现了一枝蒿酮酸(Rupestonic Acid/Pechueloic acid)的首次不对称合成。所述方法具有发散式合成特点，可通过分别改变中间体片段，得到...
魏邦国韩盼司长梅周祝沙先谊孙逊林国强
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一种制备利什曼原虫病抑制剂的方法
本发明属化学领域，涉及一种制备利什曼原虫病抑制剂的方法，本发明克服了现有技术的缺陷，以廉价易得的D－丝氨酸原料，高产率、高选择性的合成了关键的中间体化合物11后，对具有对利什曼原虫病和Hela细胞毒性具有抑制活性的海洋天...
魏邦国魏晋虎孙逊蒲少卫黄伟林国强
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黄芩苷元的Mannich反应被引量：22
2003年
利用天然产物黄芩苷元 (baicalein)在A环 8 位碳上进行Mannich反应 ,合成了 11个新的Mannich碱化合物 .反应温和 ,产物易纯化 ,收率达 80 %以上 .同时考察了伯胺与甲醛配比为 1∶2时 ,产物为二氢苯并嗪类化合物和黄芩苷元A环上5 ,6 ,7 位羟基对 8 位氢进行Mannich反应活性的影响 .并对Mannich碱化合物 2b和 2j进行盐酸成盐 4b和 4j ,初步考察了它们的溶解度与黄芩苷元的差别 .
孙逊胡昌奇黄晓东董纪昌
关键词：黄芩苷元MANNICH反应MANNICH碱黄酮类化合物抗病毒药物
巯基丙酰胺类化合物及其制备方法和药用用途
本发明属于生物医药领域，具体涉及式(Ⅰ)所示的巯基丙酰胺类化合物及其药用盐及其制备方法和药用用途，特别是在制备抗革兰氏耐药阴性菌药物中的应用。本发明的部分化合物进行了NDM‑1酶活性测试，并将其与美罗培南联用进行了体外抗...
孙逊孟志胡付品俞立挺韩吉来
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一种多取代吡咯里西啶化合物及其制备方法
本发明属于化学合成领域，涉及一种具有下式化学结构的多取代吡咯里西啶化合物及其制备方法。所述制备多取代吡咯里西啶类化合物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂，而且，可适合大规模制备，所得目标产物...
魏邦国毛卓亚司长梅周祝孙逊林国强
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氟代紫杉烷类衍生物在制备治疗肝癌药物中的用途
本发明属药物化学领域，涉及式（1）的氟代紫杉烷类衍生物在制备治疗肝癌药物中的用途。式中，R<Sub>1</Sub>为氢原子或氟，R<Sub>2</Sub>为氢原子或氟，R<Sub>3</Sub>为氢原子或氟，R<Sub>...
孙逊林国强谢程徐亮昌军
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荧光分子、NIR II纳米荧光探针及其制备方法和应用
本发明涉及荧光分子、NIR II纳米荧光探针及其制备方法和应用。所述的荧光分子是以花菁类FD 1080为母核，经脂肪侧链修饰制得稳定发光的FD1080‑(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n</Sub>(6a‑f)...
孙逊张希
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