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司长梅

作品数：45 被引量：5H指数：1
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学医药卫生自动化与计算机技术经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 42篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇经济管理
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇化学工程

主题

  • 15篇化学合成
  • 12篇收率
  • 12篇化合物
  • 10篇活性
  • 8篇手性
  • 8篇哌啶
  • 7篇中间体
  • 7篇间体
  • 6篇药物
  • 6篇杂环
  • 6篇生理
  • 6篇类似物
  • 5篇抗癌
  • 5篇氨基
  • 4篇氮杂
  • 4篇氮杂环
  • 4篇毒素
  • 4篇药物合成
  • 4篇生理活性
  • 4篇手性中间体

机构

  • 45篇复旦大学
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 45篇司长梅
  • 42篇魏邦国
  • 26篇林国强
  • 18篇孙逊
  • 4篇邵路平
  • 3篇王雪梅
  • 3篇陈玲
  • 2篇沙先谊
  • 2篇王明亮
  • 2篇黄伟
  • 2篇郝云鹏
  • 1篇刘如成
  • 1篇范翔
  • 1篇冯涛
  • 1篇杜振亭

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 5篇2023
  • 6篇2022
  • 9篇2021
  • 6篇2020
  • 7篇2019
  • 6篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2013
共 45 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种合成对位取代苯胺类化合物的新方法
本发明属化学合成技术领域，涉及合成对位取代苯胺类化合物的制备方法，具体涉及一种合成对位取代苯胺类化合物1和2的新的制备方法，所述方法条件温和，操作简单，收率良好，具有优秀的化学选择性和区域选择性，所用的试剂均为常用试剂。...
魏邦国聂晓迪毛卓亚郭家明司长梅林国强
一种1-取代异喹啉酮化合物及其制备方法
本发明属化学合成技术领域，涉及1‑取代异喹啉酮化合物及其制备方法。苯并氮杂环1‑取代异喹啉骨架作为重要的杂环骨架存在于很多天然产物或药物中，表现出多种生物活性，主要包括抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗抑郁、抗氧化、抗病原微生物、降...
司长梅周雯孙逊张艳雪周祝魏邦国
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一种制备海兔毒素Dolastatin10的方法
本发明属化学合成技术领域，涉及下式所示的具有抗癌活性海兔毒素Dolastatin 10的制备方法。本发明所述制备海兔毒素Dolastatin 10的技术路线中，所用的试剂均为常用试剂，该方法具有操作简单、产率高、成本低，...
魏邦国周雯司长梅韩盼周祝孙逊
文献传递
一种常山碱、常山酮关键手性哌啶中间体的制备方法
本发明属化学合成领域，涉及一种常山碱、常山酮关键手性中间体trans‑3‑羟基‑2‑烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的制备方法。本发明所述的制备trans‑3‑羟基‑2‑烯丙基哌啶和哌啶及其类似物的技术路线，操作简单，路线简洁...
魏邦国刘艺雯毛卓亚司长梅林国强
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苯并氮杂环类化合物及其制备方法
本发明属化学合成技术领域，涉及苯并氮杂环类化合物及其制备方法，本发明的苯并氮杂环类化合物包括1‑苄基异吲哚和1‑苄基四氢异喹啉化合物。所述的1‑苄基异吲哚(1)和1‑苄基四氢异喹啉(2)化合物作为重要的杂环骨架存在于天然...
司长梅马瑞军刘长洪孙建婷陈玲魏邦国
海兔毒素10类似物及其制备方法
本发明属化学合成技术领域，涉及一种海兔毒素10（Dolastantin 10）类似物及其制备方法。本发明所述海兔毒素10类似物具有式（I）或式（II）所示结构。本发明针对式（I）或式（II）中R<Sup>1</Sup>及...
魏邦国聂晓迪司长梅周雯毛卓亚林国强
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一种含亚砜基邻位氨基醇化合物及其制备方法
本发明属于化学合成领域，涉及式(I)结构的含亚砜基邻位氨基醇化合物及其制备方法。本发明制备的含亚砜基邻位氨基醇化合物可作为一种重要的中间体，在精细化工、医药、农药、合成纤维、塑料、印染、稀有金属提取剂、有机合成等行业中得...
魏邦国张艳雪司长梅周祝林国强
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一种取代 (3S,4R)/(3R,4S)- Statines化合物及其制备方法
本发明属于化学合成领域，涉及具有重要活性天然产物的关键片段取代(3S,4R)/(3R,4S)‑Statines化合物及其制备方法。本发明所述制备取代(3S,4R)/(3R,4S)‑Statines的方法的合成包括从中间体...
魏邦国司长梅孙逊邵路平周雯毛卓亚周倩茹
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多烯紫杉醇抗肝癌靶向前药及其药用用途
本发明属于生物医药领域，具体涉及一种新型包括通式(1)所代表的新型多烯紫杉烷靶向抗肝癌前药及其药用用途。本发明的化合物具有药理学研究价值，可用作靶向基质金属蛋白酶MMP‑2或MMP‑9的抗癌前药。可用于治疗酶MMP‑2或...
孙逊郝云鹏司长梅王明亮孟志彭鹏
一种苄基保护的邻位手性氨基醇化合物及其制备方法
本发明属于化学合成领域，涉及一种式1的苄基保护的邻位手性氨基醇化合物及其制备方法。本发明所述制备苄基保护的手性邻位氨基醇化合物的技术路线，操作简单，路线简洁，收率较高，所用的试剂均为常用试剂。尤其所述技术路线低成本、高选...
魏邦国聂晓迪刘艺雯司长梅林国强
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