张安星
- 作品数：12 被引量：44H指数：4
- 供职机构：无锡市第三人民医院更多>>
- 发文基金：贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省社会发展科技攻关计划项目贵州省科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽在糖尿病肾病中的应用被引量：14
- 2018年
- 目的:探讨黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽(GSH)在糖尿病肾病中的应用效果。方法:选取2016年2月至2017年1月江苏省无锡市第三人民医院收治的糖尿病肾病患者128例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组患者给予GSH静脉滴注,观察组患者则在此基础上加用黄葵胶囊联合治疗,通过观察治疗前后血糖、血脂、肾功能判定疗效,监测用药前后血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、晚期糖基化终末产物(AOPP)、白介素-1β(IL-1β)水平。结果:观察组的临床疗效高达90.6%,与对照组的76.6%比较升高显著(P<0.05);治疗后观察组患者的血糖、血脂、肾功能显著低于治疗前及对照组(P<0.05);治疗后观察组的GGT、AOPP、IL-1β低于治疗前及对照组(P<0.05)。结论:黄葵胶囊联合GSH利于控制血糖,调节脂质代谢紊乱,改善肾功能,疗效理想,其机制可能与调控血清中GGT、AOPP、IL-1β水平以减轻机体的氧化应激损伤、微炎性反应状态密切相关。
- 孙道崎黄德芳薛俊张安星俞丹
- 关键词：糖尿病肾病黄葵胶囊还原型谷胱甘肽糖脂代谢肾功能
- 疏肝益气汤联合赛治治疗甲状腺功能亢进及对甲状腺上动脉血流动力学的改善作用研究被引量：13
- 2019年
- 目的:探讨疏肝益气汤结合赛治治疗甲状腺功能亢进的疗效及对甲状腺上动脉血流动力学的改善作用。方法:选择医院门诊就诊的甲状腺功能亢进患者98例,根据随机表格法将患者分为研究组和对照组,每组49例。对照组患者采用赛治治疗,口服,1次/d。研究组在对照组治疗的基础上,口服疏肝益气汤治疗。连续治疗6周。比较两组治疗前后中医积分、治疗疗效,比较两组治疗前后甲状腺体积变化,比较两组治疗前后甲状腺功能情况和血流动力学变化;比较两组治疗过程中的不良反应和复发情况。结果:研究组治疗总有效率为91.84%高于对照组治疗总有效率为75.51%(P<0.05);研究组治疗后中医症候积分低于对照组(P<0.05);研究组治疗后甲状腺体积小于对照组(P<0.05);研究组治疗后甲状腺指标FT3、FT和TRAb水平低于对照组,TSH水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗后Vmax水平高于对照组, Vmin水平低于对照组(P<0.05);两组治疗过程中发生不良反应的人数比较差异无统计学意义(P>0.05)。经过6个月的随访,研究组患者中复发率低于对照组(P<0.05)。结论:疏肝益气汤治疗甲状腺功能亢进疗效确切,可有效的改善患者的临床症状,减低中医症候积分,改善患者的甲状腺功能和血流动力学指标,和赛治联合应用,可提高治疗疗效,并且安全性好,对患者的预后和病情的转归有促进作用,值得临床推广应用。
- 张亮薛俊王燕萍张安星曹敏
- 关键词：甲状腺功能亢进血流动力学疗效
- 内脂素在糖尿病大鼠肝组织的表达及其对肝糖代谢的作用被引量：1
- 2015年
- 目的检测糖尿病大鼠肝组织内脂素(visfatin)的表达,探讨内脂素在肝糖代谢的作用。方法雄性SD大鼠,分为5组:正常对照组(NC组)、肥胖组(DIO组)、糖尿病组(DM组)、胰岛素治疗组(INS组)、二甲双胍治疗组(MET组)。检测大鼠空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(FFA)、空腹胰岛素(Fins)水平;RT-PCR测定大鼠肝组织visfatin、葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase)mRNA的水平,Western blot检测visfatin、磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶-α(p-AMPKα)和腺苷酸活化蛋白激酶-α(AMPKα)蛋白表达量。结果 DM组FBG较NC组、DIO组均显著升高(P<0.01);INS组、MET组FBG较DM组显著下降(P<0.01)。DIO组、DM组HOMA-IR均较NC组显著升高(P<0.01);DM组HOMA-IR较DIO组显著升高(P<0.01)。DIO组、DM组ISI均较NC显著降低(P<0.01),DM组ISI较DIO组显著降低(P<0.01)。DIO组TG较NC组显著升高(P<0.01);INS组、MET组TG较DM组显著降低(P<0.05),DM组、INS组、MET组TG、TC均较NC组升高(P<0.05)。DM组、MET组、INS组FFA均较NC组明显升高(P<0.05);DM组FFA较DIO组明显升高(P<0.05)。DM组visfatin mRNA表达较NC组、DIO组显著升高(P<0.05);INS组、MET组visfatin mRNA较DM组显著降低(P<0.01)。DM组、MET、INS组G-6-Pase mRNA较DIO组显著升高(P<0.05),MET组G-6-Pase mRNA较DM组显著降低(P<0.05)。DM组、INS组、MET组visfatin蛋白表达较NC组显著升高(P<0.05);DM组、MET组、INS组AMPKα蛋白表达较NC组显著降低(P<0.05),DM组AMPKα蛋白表达较DIO组显著降低(P<0.05);DIO组、DM组、INS组、MET组p-AMPKα蛋白表达较NC组显著降低(P<0.01)。结论大鼠肝组织visfatin表达可能与肝糖脂代谢有关联,visfatin可能未参与到二甲双胍激活AMPK降低血糖的机制中。
- 张安星张晗阳琰高琳廖鑫杨孟雪
- 关键词：糖尿病SD大鼠腺苷酸活化蛋白激酶
- 糖尿病大鼠心肌组织内脏脂肪素的表达及二甲双胍干预作用的观察被引量：3
- 2013年
- 目的探讨糖尿病大鼠心肌组织内脏脂肪素(Visfatin)、磷脂酰肌醇酶-3激酶(PI3K)表达及二甲双胍对其干预的作用。方法 60只SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、糖尿病(DM)组、二甲双胍治疗(M+DM)组,成模后测定FBG、FIns、FFA、TG、TC、LDL-C,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、ISI;测定心肌Visfatin、PI3K mRNA表达及Visfatin蛋白表达;观察心肌病理变化。结果 DM组FBG、FFA、TG、TC、FIns、HOMA-IR较NC组增高(P<0.05),M+DM组较DM组降低(P<0.05)。DM组心肌组织Visfatin、PI3K mRNA表达较NC组降低(P<0.05),M+DM组心肌组织Visfatin、PI3KmRNA表达均较DM组增高(P<0.05);M+DM组心肌组织Visfatin蛋白表达较DM组增高(P<0.05)。结论二甲双胍可提高糖尿病大鼠心肌组织Visfatin、PI3K表达,对心肌组织保护的作用机制可能是通过调节心肌Visfatin表达水平进而通过PI3K途径完成。
- 苑春雷田浩明高琳张安星张晗李敏蔡春荣廖鑫
- 关键词：糖尿病心肌病内脏脂肪素二甲双胍
- 二甲双胍对糖尿病非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏内脏脂肪素表达的作用被引量：7
- 2015年
- 目的观察二甲双胍对糖尿病合并非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏内脏脂肪素表达的影响。方法雄性SD大鼠,分为正常对照(NC)组、肥胖(OB)组、糖尿病(DM)组和二甲双胍治疗(MET)组。所有大鼠均测FBG、TG、TC、LCL-C、FFA、FIns,计算HOMA-IR指数。采用RT-PCR测定肝脏内脂素mRNA表达,Western blotting测定蛋白表达,H.E.染色后观察肝脏病理变化。结果 OB组及DM组FBG、TG、TC、LCL-C、FFA、FIns、HOMA-IR均增高(P<0.05),ISI显著减低(P<0.01),肝脏发生脂肪变性。MET组上述指标均显著下降。DM组大鼠肝脏内脂素mRNA及蛋白表达较NC组及OB组均显著增高(P<0.05),MET组较DM组显著降低(P<0.01),肝脏脂肪变性程度减轻。结论二甲双胍能减轻糖尿病大鼠肝脏脂肪变性,可能与降低了肝脏visfatin的表达有关。
- 廖鑫张安星高琳张晗阳琰
- 关键词：二甲双胍糖尿病非酒精性脂肪性肝病内脏脂肪素
- 糖尿病大鼠肝脏、骨骼肌内脏脂肪素表达水平变化及意义被引量：4
- 2015年
- 目的通过观察糖尿病大鼠肝脏和骨骼肌中内脏脂肪素(visfatin)的表达,探讨visfatin在糖尿病和胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)发生、发展中的作用。方法雄性SD大鼠55只,采用随机数字表法分为4组:A组(正常对照组)、B组(饮食诱导肥胖组)、C组(血糖未控制糖尿病组)和D组(血糖控制糖尿病组)。喂养12周后测定各组大鼠空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、空腹胰岛素(Fins)、游离脂肪酸(FFA);计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素敏感指数(ISI);RT-PCR测定肝脏、骨骼肌visfatin mRNA表达,Western blot测定肝脏、骨骼肌visfatin蛋白表达。结果 B组较A组TG、Fins、HOMA-IR明显增高,ISI明显降低(P<0.01),FBG、TC、LDLC、FFA差异无统计学意义(P>0.05);C组较A、B组FBG、TG、TC、LDLC、FFA、Fins、HOMA-IR明显增高,ISI明显降低(P<0.05或P<0.01);D组较A组TG、TC、FFA明显增高(P<0.05或P<0.01),FBG、LDLC差异无统计学意义(P>0.05);D组较B组FBG、TG、TC、LDLC、FFA差异无统计学意义(P>0.05);D组较C组FBG、TG、TC、LDLC、FFA明显降低(P<0.01)。B组较A组、C组较B组肝脏、骨骼肌visfatin mRNA和蛋白表达量差异均无统计学意义(P>0.05);C组肝脏、骨骼肌visfatin mRNA和蛋白表达量较A组明显增高(P<0.01);D组骨骼肌visfatin mRNA、蛋白表达量及肝脏visfatin蛋白表达量较A组明显增高(P<0.01或P<0.05),肝脏visfatin mRNA较A组差异无统计学意义(P>0.05);D组肝脏mRNA表达量较C组明显降低(P<0.01),肝脏visfatin蛋白表达量、骨骼肌mRNA和蛋白表达量较C组无明显差异(P>0.05)。结论糖尿病大鼠肝脏、骨骼肌visfatin表达量增高,肝脏、骨骼肌visfatin表达可能与机体糖脂代谢状态及组织局部IR程度有关。
- 张晗田浩明张安星高琳廖鑫苑春雷
- 关键词：糖尿病内脏脂肪素肝脏骨骼肌
- 不同糖代谢状态下大鼠肝脏内脂素的表达及其对肝葡萄糖和能量代谢的作用
- 目的：观察内脏脂肪素(visfatin)在不同糖代谢状态下大鼠肝脏的表达,探讨visfatin在肝脏葡萄糖及能量代谢、肝脏胰岛素抵抗中的作用及其可能机制。
方法：雄性SD大鼠,随机分为五组。A组(正常对照组)10只...
- 张安星
- 关键词：内脏脂肪素腺苷酸活化蛋白激酶能量代谢
- 文献传递
- 腺苷酸活化蛋白激酶对糖尿病大鼠非酒精性脂肪性肝病的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)在糖尿病大鼠肝脏的表达,探讨其在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病中的作用。方法 40只雄性SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、饮食诱导肥胖(DIO)组、糖尿病(DM)组。采用Western-blot方法测定肝脏AMPK蛋白表达;HE染色后观察肝脏形态学变化。结果 DIO组血清FIns、HOMA-IR及肝脏TG含量均较NC组升高;DM组FIns、HOMAIR较NC组及DIO组升高;DIO组肝AMPK蛋白较NC组降低(P<0.05);DM组肝AMPK蛋白表达较DIO组降低(P<0.05);DM组肝脏磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(p-AMPK)表达较NC组降低(P<0.01)。结论 AMPK可能参与了肥胖及糖尿病大鼠NAFLD的发生发展。
- 廖鑫田浩明张安星高琳冷启书张晗苑春雷向鹏月
- 关键词：糖尿病腺苷酸活化蛋白激酶非酒精性脂肪性肝病
- 血清游离氨基酸及骨代谢相关指标与甲亢的关系
- 2017年
- 目的分析血清游离氨基酸及骨代谢相关指标与甲亢的关系,为甲亢患者的诊断与治疗提供指导依据。方法选取2013年8月~2016年8月期间本院收治的68例甲亢患者为观察组,另选取同时间段的68名体检健康者为对照组。检测两组的血清游离氨基酸及骨代谢相关指标,比较观察组中不同基础代谢率患者的血清游离氨基酸及骨代谢相关指标。结果观察组的酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、支链氨基酸及骨吸收、骨形成指标均高于对照组,其他游离氨基酸指标则均低于对照组,且观察组中基础代谢率较高患者的酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、支链氨基酸及骨吸收、骨形成指标均高于基础代谢率较低的患者,其他游离氨基酸指标则均高于基础代谢率较低的患者(均P<0.05﹚。结论甲亢患者的血清游离氨基酸及骨代谢相关指标表达明显异常,且不同基础代谢率患者的差异也较为明显,因此对此类患者的检测价值较高。
- 孙道崎黄德芳薛俊张安星俞丹
- 关键词：血清游离氨基酸甲亢
- 二甲双胍对糖尿病非酒精性脂肪性肝病大鼠G-6-Pase表达的影响
- 2014年
- 目的观察二甲双胍对糖尿病非酒精性脂肪性肝病大鼠G-6-Pase表达的影响。方法 SD大鼠(雄性)随机分为正常对照组(10只),肥胖组(12只),糖尿病组(10只),二甲双胍治疗组(9只)。采用RT-PCR方法测定4组大鼠肝组织中葡萄糖6磷酸酶(G-6-Pase)mRNA表达,并测定各组空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)及空腹胰岛素(Fins)。结果糖尿病组及糖尿病二甲双胍控制组大鼠肝脏G-6-Pase mRNA均较肥胖组明显增高(P<0.05),糖尿病二甲双胍控制组G-6-Pase mRNA较糖尿病组明显降低(P<0.05)。肝HE染色糖尿病二甲双胍控制组大鼠肝脏脂肪变性程度减轻。结论二甲双胍可改善大鼠糖尿病非酒精性脂肪性肝病的肝脏病理学损害,其机制可能与G-6-Pase下调有一定关系。
- 陈其荣张安星田浩明高琳王茜张晗
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病SD大鼠二甲双胍
