张惠颖
- 作品数：12 被引量：25H指数：3
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- 发文基金：辽宁省教育厅科学基金更多>>
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- 科尔兴胶囊的毒理学研究
- 2002年
- 目的观察动物ig科尔兴胶囊的急性毒性和长期毒性。方法以最大浓度、最大体积的科尔兴胶囊ig小鼠 1次 ,测定最大耐受量。以高、中、低 3个剂量的科尔兴胶囊ig大鼠连续 8周 ,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药 2周后上述指标的变化。结果小鼠 1d内 1次ig科尔兴胶囊的最大耐受量≥ 4 0 0 0mg/kg。高剂量科尔兴胶囊组大鼠出现行动迟缓 ,反应迟钝等一般行为变化及体重增长缓慢的趋势 ;高、中剂量组大鼠出现前列腺脏器系数增高 ,但停药 2周后均恢复正常。其它各指标均无明显变化。结论ig科尔兴胶囊对小鼠、大鼠均有一定影响 ,但此影响是可逆的。
- 胡丽萍赵秀萍张惠颖马杰
- 关键词：药理学毒性中毒
- 盐酸依托必利临床常用剂量对左旋精氨酸所致大鼠胃动力障碍模型胃排空的影响
- 2009年
- 目的:观察盐酸依托必利临床常用剂量增强胃、十二指肠收缩力,加速胃排空的作用。方法:采用左旋精氨酸所致大鼠胃动力障碍动物模型,观察盐酸依托必利临床常用剂量对模型大鼠胃排空的影响。结果:盐酸依托必利临床常用剂量能明显加速左旋精氨酸所致胃动力障碍模型大鼠胃排空。结论:盐酸依托必利临床常用剂量有增强左旋精氨酸所致胃动力障碍模型大鼠胃、十二指肠收缩力,加速其胃排空的作用。
- 向绍杰孟莉乔敏刘冉张惠颖陈贺
- 关键词：盐酸依托必利胃动力障碍动物模型
- 北豆根片的毒理学研究被引量：11
- 2001年
- 目的 :观察口服北豆根片的急性毒性和长期毒性。方法 :小鼠ig北豆根片 1次后观察 7天 ,计算LD50 及其 95 %可信限 ;大鼠分别ig北豆根片 1 2 0 g/kg ,0 3 6g/kg和 0 11g/kg ,每天 1次连续 6周 ,停药后继续观察 2周 ,测试大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果 :北豆根片小鼠一次ig的LD50 及其 95 %可信限为 5 96 (5 2 4～ 6 79) g/kg。北豆根片大鼠ig的长期毒性试验结果为 :停药 2 4h ,1 2 0g/kg剂量组大鼠的体重、肝、脾、肾上腺的脏器系数和肝、脾的病理组织学检查明显异常 ;0 3 6 g/kg剂量组大鼠的体重和肾上腺的脏器系数明显异常。停药 2周后 ,上述异常改变恢复正常。 0 11g/kg剂量组大鼠的各项检查均未见明显异常。结论 :北豆根片ig小鼠。
- 胡丽萍张惠颖赵秀萍马杰
- 关键词：毒理学急性毒性长期毒性
- 温经颗粒的毒理学研究
- 目的:观察动物ig温经颗粒的急性毒性和长期毒性,为临床应用温经颗粒提供毒理学参考。方法:以最大浓度、最大体积ig给予小鼠温经颗粒2次后,观察7天,测定小鼠一日内连续2次ig温经颗粒的最大耐受量;大鼠分别ig温经颗粒7.9...
- 胡丽萍张惠颖赵秀萍马杰
- 文献传递
- 颈必复颗粒治疗颈椎病的药效学及毒理学试验研究
- 目的:研究颈必复颗粒治疗颈椎病的药效及毒性。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、蛋清致大鼠足肿胀法、大鼠琼脂肉芽肿法、二甲苯对小鼠耳廓毛细血管通透性的影响研究抗炎作用;采用小鼠热板法和醋酸扭体法研究镇痛作用;采用小鼠一日最大...
- 胡丽萍李东安张惠颖马杰张廷岭
- 关键词：药效学毒理学
- 文献传递
- 消糜栓临床常用剂量对大鼠子宫颈炎动物模型的影响
- 2009年
- 目的:观察消糜栓临床常用剂量对大鼠子宫颈炎动物模型的作用。方法:采用苯酚胶浆所致大鼠子宫颈炎动物模型,观察消糜栓临床常用剂量对大鼠子宫颈炎动物模型的影响。结果:消糜栓临床常用剂量能改善苯酚胶浆所致大鼠子宫颈炎动物模型子宫内膜病变程度。结论:消糜栓临床常用剂量有改善苯酚胶浆所致大鼠子宫颈炎动物模型子宫内膜病变程度的作用。
- 向绍杰孟莉乔敏刘冉张惠颖陈贺
- 关键词：消糜栓子宫颈炎动物模型
- 颈必复颗粒治疗颈椎病的药效学及毒理学试验研究
- 目的:研究颈必复颗粒治疗颈椎病的药效及毒性。方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀法、蛋清致大鼠足肿胀法、大鼠琼脂肉芽肿法、二甲苯对小鼠耳廓毛细血管通透性的影响研究抗炎作用;采用小鼠热板法和醋酸扭体法研究镇痛作用;采用小鼠一日最大...
- 胡丽萍李东安张惠颖马杰张延岭
- 关键词：药效学毒理学
- 文献传递
- 抗郁汤对PSD小鼠自发性行为和外周血清5-羟色胺(5-HT)影响
- 2012年
- [目的]观察抗郁汤对PSD小鼠自发性行为和血清5-羟色胺(5-HT)影响。[方法]将60只小鼠按体重随机分组。采用阻断单侧颈总动脉制备脑缺血再灌注模型。使用不同剂量抗郁汤进行干预,通过悬尾、强迫游泳实验,实验第6天测定模型鼠自发性行为、血清5-羟色胺(5-HT)指标。[结果]小鼠悬尾累计静止时间,模型组比空白对照组长(P<0.05),高剂量组明显低于模型组(P<0.01),中剂量组高于阳性对照组(P<0.05);强迫游泳累计静止时间模型组比空白对照组长(P<0.05),高剂量组、中剂量组及阳性对照组均低于模型组(P<0.05);血清5-HT含量模型组低于对照组(P<0.01),高剂量组、中剂量组及阳性对照组均高于模型组(P<0.05)。[结论]抗郁汤干预可使PSD小鼠血清中5-HT水平明显增高,增强自发性行为。
- 张艳玲张惠颖陈贺甘雨宋达夫
- 关键词：动物模型悬尾实验强迫游泳实验5-羟色胺
- 温经颗粒动物长期毒性试验
- 目的温经颗粒功能益气健脾、温经散寒。由党参、黄芪、茯苓、白术、肉桂、附子、吴茱萸、沉香、郁金和厚朴等组成。临床用于寒湿凝滞所致的痛经取得了较好疗效。我们对其连续口服给药26周的长期毒性进行了研究。观察连续灌胃给予温经颗粒...
- 胡丽萍张惠颖马杰
- 关键词：长期毒性试验
- 文献传递
- 温经颗粒动物长期毒性试验被引量：3
- 2007年
- 目的温经颗粒功能益气健脾、温经散寒。由党参、黄芪、茯苓、白术、肉桂、附子、吴茱萸、沉香、郁金和厚朴等组成。临床用于寒湿凝滞所致的痛经取得了较好疗效。我们对其连续口服给药26周的长期毒性进行了研究。观察连续灌胃给予温经颗粒26周对大鼠所产生的毒性反应及其可逆性。方法以7.94g(生药)/Kg,3.97g和1.98g(生药)/Kg温经颗粒混悬液(分别相当于临床成人日服剂量的60倍、30倍和15倍)连续灌胃26周,观察大鼠的生长发育、血常规、血液生化学、病理组织学指标变化及停药2周后恢复期变化。结果7.94g(生药)/Kg温经颗粒在停药24h血清TP含量明显升高,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01);3.97g和1.98g(生药)/Kg温经颗粒在停药24h血清TBI含量明显升高,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。其他各项指标未见明显异常改变。停药2周各项指标与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。7.94g(生药)/Kg组在停药24h病理组织学检查发现肝、肾发生部分病理改变。肝细胞有变性,核溶解消失,部分小血管周围见少量炎细胞浸润。部分肾小管上皮细胞肿胀,细胞界限不清,未见变性。由于7.94g(生药)/Kg剂量组动物的肝、肾出现一定的病理改变,因此对3.97g(生药)/Kg剂量组和1.98g(生药)/Kg剂量组动物的肝、肾进行病理组织学检查,结果肝、肾均未见病理改变。停药2周对上述脏器组织进行病理组织学检查,结果各剂量组动物的肝、肾均未见病理改变。其他脏器组织病理学镜检均未见明显病理改变。温经颗粒无明显毒性反应剂量为7.94g(生药)/Kg,此剂量相当于临床成人日服剂量的60倍。结论连续灌胃给予温经颗粒26周对大鼠有一定毒性,毒性靶器官为肝、肾,毒性反应可逆。提示该药临床应用是安全的,但应注意使用剂量和疗程。
- 胡丽萍张惠颖马杰
- 关键词：长期毒性试验
