张锡林
- 作品数：174 被引量：376H指数：9
- 供职机构：第三军医大学基础部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 树突状细胞的靶向抗肿瘤治疗进展被引量：1
- 2010年
- 树突状细胞(dendritic cell,DC)是目前已知体内最强的抗原提呈细胞(APC),其在肿瘤免疫中具有重要的作用。DC的靶向抗肿瘤治疗成为当今肿瘤免疫治疗的研究热点。本文就DC的抗肿瘤机制、DC基因修饰策略及DC疫苗的临床治疗进展进行综述。
- 任远张锡林
- 关键词：树突状细胞基因修饰DC疫苗靶向治疗抗肿瘤免疫
- 斯氏狸殖吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶基因pET22b载体的构建及表达被引量：2
- 2005年
- 目的构建含斯氏狸殖吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶基因片段的pET22b(+)表达载体,利用SDSPAGE和免疫印迹分析阳性克隆菌株的诱导表达及其表达产物的免疫原性。方法提取斯氏狸殖吸虫成虫总RNA,经RTPCR扩增及T/A克隆后测定其核苷酸序列并进行序列查询与比对。根据已获得的序列和pET22b(+)载体的内切酶位点信息设计引物并再次进行T/A克隆,阳性克隆质粒经NcoⅠ和XhoⅠ双酶切后将目的片段与pET22b(+)载体连接并转化至BL21(DE3)菌株,收集经IPTG诱导表达后的菌液进行SDSPAGE和免疫印迹分析。结果SDSPAGE显示,经诱导表达的阳性克隆菌株、未经诱导菌株与空载体菌株之间的蛋白带型未见明显差异,但经诱导表达的阳性克隆菌株的22ku蛋白条带比另两菌株明显,免疫印迹证实,该蛋白条带可与斯氏狸殖吸虫成虫ES抗原免疫豚鼠血清发生强阳性反应。结论成功构建了含斯氏狸殖吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶基因的pET22b(+)载体,经诱导表达的融合蛋白能与斯氏狸殖吸虫成虫ES抗原免疫豚鼠血清发生较强的免疫反应。
- 邱宗文张锡林王英段文元
- 关键词：斯氏狸殖吸虫半胱氨酸蛋白酶
- 约氏疟原虫子孢子侵入肝细胞相关基因及蛋白研究
- 本文以斯氏按蚊-约氏疟原虫为模型，从基因和蛋白两方面对子孢子侵入肝细胞相关分子进行研究：一方面应用DD-PCR技术筛选约氏疟原虫唾液腺和卵囊子孢子差异cDNA，检测与子孢子侵入肝细胞相关的基因;另一方面采用二维凝胶电泳（...
- 张锡林许颖段建华
- 关键词：约氏疟原虫肝细胞差异蛋白
- 文献传递
- 在人体寄生虫学教学中实施素质教育的初步研究
- 2001年
- 张锡林王英黄复生
- 关键词：人体寄生虫学教学素质教育
- 大口鲶外周血细胞的结构和组化反应的研究被引量：7
- 1998年
- 用光镜和电镜观察大口鲶外周血细胞的形态结构、过氧化物酶和糖原在血细胞内的分布。结果表明在大口鲶外周血细胞中可区分出红细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜中性白细胞和血栓细胞。在血涂片和超薄切片上都没发现嗜酸细胞和嗜硷细胞。描述了各种血细胞在光、电镜观察下的形态结构和组化反应。
- 张锡林王明清蒋灵芝
- 关键词：大口鲶血细胞超微结构
- 约氏疟原虫子孢子侵入肝细胞相关基因及蛋白研究
- 疟疾是一种严重危害人类健康的传染性疾病。近年来,疟原虫多药抗性株的出现与迅速扩散,以及蚊媒对杀虫剂耐受性的增加,加之又无有效的抗疟疫苗,给疟疾防治工作带来很大的困难。已经完成的恶性疟原虫、其媒介冈比亚按蚊和约氏疟原虫全基...
- 张锡林许颖段建华
- 文献传递
- 医学寄生虫学网络教学初探
- 2003年
- 郝宏兴张锡林张敬如黄复生
- 关键词：医学寄生虫学网络教学互联网计算机技术
- 改进实验教学方法,提高教学质量被引量：6
- 2003年
- 张敬如张锡林段建华
- 关键词：实验教学教学质量教学方法人体寄生虫学
- 斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA的克隆和表达被引量：1
- 2003年
- 目的 克隆斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段 ,并进行原核表达。方法 利用简并引物 ,进行RT -PCR ,扩增斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段。TA克隆装入 pUCm -T载体 ,进行鉴定、测序 ;利用DNASIS程序推导其所编码的氨基酸序列 ,并与相关虫种半胱氨酸蛋白酶进行氨基酸序列的同源性分析。将获得的cDNA片段克隆入Pin PointTMXa- 1T表达载体 ,经过筛选后 ,在大肠杆菌中进行原核表达。通过SDS -PAGE电泳和Westernblot方法鉴定表达产物 ,并检测所表达融合蛋白的免疫反应性。结果 RT -PCR扩增出了一 5 0 0bp左右的cDNA片段 ,对阳性克隆测序后获得其核酸序列 ,长 4 98bp。推导出的氨基酸序列长 16 6 ;氨基酸序列的同源性分析显示 ,该序列与相关虫种半胱氨酸蛋白酶存在着很高的同源性 ,组成半胱氨酸催化三联体的半胱氨酸、组氨酸和天冬酰胺残基高度保守。原核表达中 ,对表达产物的鉴定结果和免疫反应性检测结果均显示 ,目的克隆在 33kDa处有一明显条带。结论 本实验克隆获得了斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段 ,其序列中包含了与该酶活性有关的重要位点。原核表达获得一 33kDa的融合蛋白 ,该融合蛋白具有免疫反应性。
- 王英张锡林段文元张艳玲段建华
- 关键词：斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶基因表达基因克隆
- 2例牛带绦虫病的驱虫治疗疗效观察被引量：1
- 2010年
- 周桃莉陈琳段建华张锡林
- 关键词：牛带绦虫病驱虫治疗
