彭延
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
- 供职机构：武汉大学更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金湖北省卫生厅科研基金淡水生态与生物技术国家重点实验室开放谭题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- □-巯基乙醇对日本血吸虫培养细胞的影响
- 目的研究□-巯基乙醇对日本血吸虫培养细胞的影响。方法将感染18d的日本血吸虫童虫组织制成细胞悬液,接种于小盖玻片上,将细胞随机分成□-巯基乙醇组(1组)、肝基质组(2组)、□-巯基乙醇+肝基质组(3组)、对照组(4组)共...
- 彭延董惠芬蒋明森钟沁萍明珍平
- 文献传递
- beta-巯基乙醇对日本血吸虫培养细胞影响的研究
- 彭延
- 关键词：日本血吸虫细胞培养
- 日本血吸虫培养细胞嗜银蛋白的研究
- 目的研究日本血吸虫培养细胞内的核仁组织区嗜银蛋白的含量与动态变化。方法分别将虫龄24d与18d的日本血吸虫成虫和童虫组织制成细胞悬液,接种于小盖玻片上,培养于RPMI-1640含20%小牛血清附加常量抗生素的培养基中。在...
- 彭延董惠芬蒋明森钟沁萍明珍平
- 文献传递
- β-巯基乙醇对日本血吸虫培养细胞影响的研究
- 该文运用细胞化学的方法研究日本血吸虫培养细胞核仁组织区相关嗜银蛋白(Ag-NORs)的分布及其动态变化;采用Fura-2/AM(2-〔6-双乙酸基-5-(2-双乙酸氨基)-5-5-甲苯氧乙氧基〕-2-苯-骈呋喃基-5-恶...
- 彭延
- 关键词：血吸虫AG-NORS游离钙离子浓度乳酸脱氢酶
- 文献传递
- 日本血吸虫培养细胞核仁组织区相关嗜银蛋白的研究被引量：9
- 2004年
- 目的 通过研究日本血吸虫成虫与童虫培养细胞核仁组织区相关嗜银蛋白(AgNORs)含量及β-巯基乙醇对培养细胞AgNORs的影响,探讨AgNORs能否作为评价日本血吸虫培养细胞增殖的指标以及β-巯基乙醇对培养细胞的促增殖作用。方法 联合法培养虫龄分别为18d和24d的日本血吸虫童虫与成虫,将童虫细胞随机分成对照组和实验组,对照组细胞与成虫细胞使用常规培养基培养,实验组在常规培养基中加入50μmoL/L β-巯基乙醇和1mmoL/L丙酮酸钠。培养第5d,运用胶银法染色,使用HPIAS-2000图像分析系统,计算培养细胞核内AgNORs颗粒数,测定银染颗粒面积与核面积的百分比和平均光密度。结果 日本童虫培养细胞(对照组)的AgNORs颗粒数目、颗粒面积与核面积百分比、平均光密度均高于成虫培养细胞。统计学分析显示,两者之间的AgNORs颗粒数日,银染颗粒面积与核面积百分比、平均光密度两两比较均有统计学差异(P<0.01或P<0.05);实验组培养细胞与对照组比较,AgNORs颗粒数目明显增多颗粒面积与核面积百分比、平均光密度均显著升高。统计学分析可知,两组细胞三组参数之间均有统计学差异(P<0.01或P<0.05)。结论 AgNORs可作为评价日本血吸虫培养细胞增殖的一个简便、敏感的指标。日本血吸虫童虫培养细胞较成虫培养细胞更具增殖潜能;
- 董惠芬彭延蒋明森明珍平钟沁萍
- 关键词：日本血吸虫细胞培养
- 湖北钉螺细胞原代培养的初步研究被引量：2
- 2003年
- 目的 研究湖北钉螺组织细胞的原代培养。方法 无菌处理并解剖钉螺成螺及螺胚,分别获得软体、肝脏、外套膜及胚胎组织。将软体、肝脏及胚胎组织剪碎,用0.25％胰蛋白酶和0.02％乙二胺四乙酸(EDTA)混合液4℃下消化数小时,所得细胞按三宅的湿润系统固定法接种于钉螺的外套膜组织。培养液为1/2浓度的RPMI1640含20％小牛血清附加常量抗生素(青霉素100IU/ml,链霉素100μg/ml),温度为27℃～28℃,pH7.2～7.4。结果 钉螺的胚胎组织冷消化后,获大量游离细胞。接种培养5d,见有贴壁细胞,扁平状,多边或不规则形,大小约为(15～20×12～15)μm。培养细胞以悬浮状为主,直径为8～12μm,少数为30～35μm。生长良好,可传代培养。结论 钉螺胚胎细胞可进行原代培养及传代。
- 彭延蒋明森钟沁萍桂建芳董惠芬
- 关键词：湖北钉螺细胞原代培养胚胎细胞外套膜胰蛋白酶
- 湖北钉螺细胞原代培养的初步研究
- ＜正＞ 目的研究湖北钉螺组织细胞的原代培养。方法无菌处理并解剖钉螺成螺及螺胚,分别获得软体、肝脏、外套膜及胚胎组织。将软体、肝脏及胚胎组织弄碎,用0.25%胰蛋白酶和0.02%EDTA混合液4℃下消化,消化所得细胞直接接...
- 彭延蒋明森钟沁萍桂建芳董惠芬
- 文献传递
- Fura-2/AM荧光法测定日本血吸虫培养细胞内游离钙离子浓度被引量：9
- 2003年
- 目的 研究用钙荧光探剂 (Fura- 2 / AM)检测静息状态下日本血吸虫培养细胞内的游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i) ,以及β-巯基乙醇对培养细胞 [Ca2 + ]i的影响。方法 将 18d虫龄的日本血吸虫童虫制成细胞悬液 ,贴壁法接种于 30 ml培养瓶中 ,培养液为 RPMI- 16 4 0含 2 0 %小牛血清及常量抗生素。在培养的 0 - 3d,制备日本血吸虫细胞悬液 ,采用 Fura- 2 / AM钙荧光探剂测定正常静息状态下及加入β-巯基乙醇后日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i。结果 正常静息状态下 ,培养 0 d的日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i为 188.2 nmol/ L ;培养 1- 3d的 [Ca2 + ]i两两比较差异无显著性(P>0 .0 5 ) ,它们的平均值为 (187.0± 10 .7) nm ol/ L ,与培养 0 d的 [Ca2 + ]i比较 ,差异也无显著性(P>0 .0 5 )。β-巯基乙醇可使日本血吸虫培养细胞内 [Ca2 + ]i明显升高 (P<0 .0 1) ,并随浓度的增加而升高。结论 培养 1- 3d,静息状态下日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i比较稳定 ,β-巯基乙醇能影响日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 +
- 彭延董惠芬蒋明森钟沁萍明珍平
- 关键词：日本血吸虫FURA-2/AM细胞内游离钙离子
- 肝基质与/或β-巯基乙醇对日本血吸虫细胞影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究肝基质与β-巯基乙醇分别及联合作用对日本血吸虫培养细胞的影响.方法冷消化法将虫龄为18 d的日本血吸虫童虫制成细胞悬液,联合法接种于普通小盖玻片和预先铺敷肝基质的小盖玻片上.前者被随机分为对照组与β-巯基乙醇组,后者被分为肝基质组与β-巯基乙醇+肝基质联合处理组(简称联合组).培养第1～4周,分别对各组细胞进行乳酸脱氢酶(LDH)染色,光镜下观察分析.结果培养第1周细胞的LDH活性最强;随着培养时间的延长,LDH活性逐渐降低.培养前2周,β-巯基乙醇组与联合组细胞的LDH活性相近,肝基质组与对照组的相近,前者强于后者,差异有统计学意义(P＜0.05).培养第3周始,肝基质组培养细胞的LDH活性最强,与其余组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);其余组之间两两比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论肝基质对日本血吸虫培养细胞LDH活性的促进作用比β-巯基乙醇稳定、长效;两者联合无协同作用.
- 覃金红彭延董惠芬蒋明森明珍平钟沁萍
- 关键词：日本血吸虫培养细胞肝基质乳酸脱氢酶
- β-巯基乙醇与肝基质对日本血吸虫培养细胞的影响被引量：14
- 2004年
- 目的研究β鄄巯基乙醇与肝基质对日本血吸虫培养细胞的影响。方法将18d虫龄的日本血吸虫童虫细胞联合法接种于小盖玻片上。实验被随机分为4个组,分别为对照组、β鄄巯基乙醇组、肝基质组、β鄄巯基乙醇+肝基质联合处理组。培养第7天,对各组细胞进行核仁组织区相关嗜银蛋白(AgNORs)与乳酸脱氢酶(LDH)细胞化学染色,并结合图像分析比较4个组培养细胞的AgNORs水平及LDH活性。结果与对照组比较,肝基质组、β鄄巯基乙醇组、β鄄巯基乙醇+肝基质联合处理组培养细胞的AgNORs颗粒数目、颗粒面积与核面积百分比、平均光密度以及LDH的平均光密度等4个参数均有不同程度升高(P<0.01)。其中,以β鄄巯基乙醇组培养细胞的4个参数升高最显著,β鄄巯基乙醇+肝基质联合处理组次之,肝基质组升高幅度最小。统计学分析显示,除β鄄巯基乙醇+肝基质联合处理组与β鄄巯基乙醇组之间的AgNORs及LDH平均光密度两两比较差异无显著意义(P>0.05),其余组间3个参数两两比较差异均有显著意义(P<0.01或P<0.05)。结论β鄄巯基乙醇与肝基质均能促进日本血吸虫培养细胞的增殖、代谢,但β鄄巯基乙醇的作用比肝基质显著;二者联合使用对培养细胞的增殖无协同作用。
- 彭延董惠芬蒋明森钟沁萍胡世全
- 关键词：肝基质日本血吸虫细胞培养乳酸脱氢酶
