易翔
- 作品数：9 被引量：42H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 五味子素类抑制HIV活性的三维定量构效关系研究被引量：19
- 2002年
- 建立了五味子活性成分木脂素类和联苯类化合物抑制HIV活性的三维定量构效方程 .采用联苯环原子和苯环质心两种叠合方式 ,并区分联苯化合物的不同构型 ,共建立了四类CoMSIA模型 ,其中训练集中联苯类为S构型并叠合联苯环原子建立的CoMSIA模型相关性最好 ,交叉验证相关系数q2 为 0 .71,非交叉验证相关系数r2 =0 .99,标准偏差SE =0 0 5 1,F =10 0 0 6 .CoMSIA方法采用Gaussian函数计算场能 ,并在CoMFA方法的立体和静电场基础上加入疏水场 ,PLS分析结果更为准确 .该模型三维等势图证实了某些结构和活性规律 ,如联苯基共面性越好 ,活性越高 ,同时给出了苯环上取代基的体积、电性和疏水性要求 。
- 李伟易翔肖培根褚凤鸣郭彦伸乔延江毕开顺郭宗儒
- 关键词：三维定量构效关系五味子中药抗艾滋病药物
- COX抑制剂——氟比洛芬衍生物的作用方式及选择性研究被引量：7
- 2003年
- 用DOCK4.0程序搜索氟比洛芬衍生物与环氧合酶结合的构象 ,用Cscore综合评分体系确定最佳构象 ,复合物经分子力学优化后 ,发现衍生物在COX 1中的取向和位置与X射线衍射测得的晶体复合物中氟比洛芬作用方式相同 ;衍生物在COX 2中也有与氟比洛芬类似的结合方式 .衍生物对COX 2 /COX 1的选择抑制性与衍生物作用于两种酶的结合自由能之差有较好的相关性 ,相关系数R2 =0 .71,标准偏差S =0 .47,F( 1.14) =3 4 .
- 郭长彬易翔徐志斌郭宗儒
- 关键词：选择性环氧合酶分子对接
- 1-咪唑基苯并二氮杂类法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系研究被引量：4
- 2001年
- 目的 建立法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系 ,设计高效法呢基蛋白转移酶抑制剂。方法和结果 利用比较分子力场分析方法 (CoMFA)建立了 3 2个法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系 ,模型的交叉验证相关系数R2 CV=0 60 2 ,非交叉验证相关系数R2 =0 95 8,标准偏差SE =0 2 70 ,F =12 4 5。
- 万升标易翔郭宗儒
- 关键词：比较分子力场分析COMFA
- 采用动态NMR对8-C-glucosyl-prunetin构象研究被引量：3
- 2003年
- 采用动态NMR方法,对从海南黄檀中分得的8-C-glucosyl-prunetin及其它7位上羟基烷基化了的8-C苷异黄酮的构象进行了研究.结果表明,在8-C苷异黄酮中,当7位上羟基烷基化了时,由于1″-C(sp^3)—8-C(sp^2)单键旋转受阻,产生两种构象异构体.同时,借助分子力场(MM)计算方法,确定了8-C-glucosyl-prunetin两种构象异构体中的优势构象,即为1″-H与7-OCH_3位于同侧.由低能量构象转化为高能量构象所需活化能为75.66kJ/mol.这一结果与动态NMR实验计算的71.48kJ/mol活化自由能数值相符.
- 张培成王映红刘欣易翔陈若芸于德泉
- 关键词：分子力场构象植物药
- 噻唑烷二酮和芳酮酸类PPARγ激动剂三维定量构效关系研究被引量：3
- 2001年
- 目的 建立PPARγ激动剂 噻唑烷二酮和芳酮酸类化合物的三维定量构效关系 ,为设计高活性PPARγ激动剂提供结构信息。方法与结果 用比较分子力场分析方法得到噻唑烷二酮和芳酮酸类化合物CoMFA模型 ,其交叉验证相关系数R2 =0 6 5 6 ,非交叉验证相关系数R2 =0 982 ,F10 ,3 7=2 0 1 1,绝对误差SE =0 115。结论 从CoMFA系数等势图中揭示芳酮酸类化合物较噻唑烷二酮类化合物活性更高的原因 ,提示芳酮酸类化合物与PPARγ结合时形成了不同于BRL
- 易翔郭宗儒
- 关键词：PPARΓPPARΓ激动剂比较分子力场分析噻唑烷二酮
- 布洛芬衍生物的合成及抗炎镇痛活性被引量：7
- 2005年
- 基于环氧合酶-2(COX-2)与COX-1结构上的差异,设计了在布洛芬苯环3位引入取代苯甲酰胺基的系列化合物,以期利用COX-2的侧面口袋,增加对COX-2的结合作用.以布洛芬为原料经五步反应合成12个目标化合物,其结构经核磁共振氢谱、质谱和元素分析(或高分辨质谱)确证.体外筛选结果表明,化合物有一定的COX-2抑制活性;对化合物7g和7h进行了体内实验,结果表明抗炎活性弱,但镇痛活性比较强.
- 郭长彬陈晓红易翔郭宗儒褚凤鸣程桂芳
- 关键词：镇痛活性核磁共振氢谱环氧合酶体外筛选取代苯
- 苯并环庚并吡啶类法呢基蛋白转移酶抑制剂的三维定量构效关系的研究
- 2002年
- 目的 建立苯并环庚并吡啶类法呢基蛋白转移酶 (FPTase)抑制剂三维定量构效关系模型。方法和结果利用比较分子力场分析方法对 69个苯并环庚并吡啶类FPTase抑制剂建立了三维定量构效模型 ,模型的交叉验证系数R2 =0 5 81,非交叉验证系数R2 =0 968,SE =0 14 8,F =198 7。结论 利用所获得CoMFA模型对 10个FPTase抑制剂进行了活性预测 ,预测值与实测值相近 ,说明利用该模型进行新苯并环庚并吡啶类FPTase抑制剂分子设计有较好的可信度。
- 万升标易翔郭宗儒
- 关键词：COMFA抗癌药
- 维甲化合物与维甲X受体相互作用模拟及QSAR研究
- 2001年
- 用分子对接确定了一系列RXR激动剂与受体的作用方式,与X衍射测得的晶体复合物中9-cis-RA的作用方式相近.对接后的配体-受体复和物经分子力学优化后更接近药效构象,两者相互作用能与活性具有一定的相关性,相关系数R2=O.64.用活性构象建立的CoMFA模型比低能构象建立的CoMFA模型有更高的可信度,其交叉验证相关系数q2=0.791,非交叉验证相关系数r2=0.988,绝对误差SE=0.099,F6,33=456.8.
- 郭宗儒易翔王敏敏褚凤鸣
- 关键词：分子对接COMFAQSAR
