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景丽

作品数：72 被引量：110H指数：6
供职机构：天津市第三中心医院更多>>
发文基金：天津市科技攻关项目天津市卫生局科技基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 28篇会议论文
  • 5篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 65篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 1篇生物学

主题

  • 21篇细胞
  • 21篇基因
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  • 17篇病毒
  • 15篇肝细胞
  • 14篇细胞癌
  • 14篇肝细胞癌
  • 14篇肝炎
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  • 9篇乙型肝炎
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  • 8篇肝炎病毒
  • 8篇癌组织
  • 7篇多态性
  • 7篇乙型肝炎病毒
  • 7篇原发性
  • 6篇血清
  • 6篇细胞癌组织
  • 6篇肝细胞癌组织
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机构

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  • 2篇天津市肝胆疾...
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  • 1篇武警医学院附...
  • 1篇天津市疾病预...
  • 1篇天津市人民医...
  • 1篇保定市第二医...
  • 1篇天津市紫波高...
  • 1篇嘉思特华剑医...

作者

  • 72篇景丽
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传媒

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年份

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  • 7篇2006
  • 7篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
共 72 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
肝细胞癌组织let-7及microRNA-183表达及其临床意义研究
目的 从人类乙型肝炎病毒相关HCC及其癌旁组织miRNA差异表达谱中选择let-7家族microRNAs(let-7a、let-7b、let-7c、let-7e)及microRNA-183家族(microRNA-183、...
石文霞高英堂景丽刘彤郭华杨斌杜智
利用基因芯片分析拉米夫定治疗过程中HBV DNA的基因变异被引量：5
2003年
依据乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus;HBV)聚合酶基因序列研制HBV基因芯片,此芯片可分析HBV的7个基因型、4种血清型和HBV聚合酶基因rtV173、rtL180、rtM204和rtV207位点的突变。利用此芯片对A、B两组共计45例拉米夫定治疗12个月的患者进行服药前和服药后3、6、9、12个月的动态检测,其中C基因型39例,且血清型均为adr:B基因型6例,其血清型均为adw。在完成全程检测的38例患者中,17例ALT升高的A组出现1例拉米夫定耐药变异株,而21例ALT正常的B组出现4例变异株,且所有变异株均为rtM204V/rtL180M,其中2例野生株和变异株共存。rtM204V变异最早在服药6个月时出现,随后出现rtL180M变异。10份PCR产物测序分析表明,芯片检测结果与测序结果基本一致,仅在rtL173位点出现1例差异。进一步分析HBV DNA变异与HBV DNA含量、ALT水平和HBeAg血清转换率的相关性,初步结果表明变异株的出现与治疗过程中的DNA反弹呈正相关,而与起始HBV DNA水平、ALT值无关联。HBV基因芯片可初步用于HBV DNA 检测,可能是临床追踪评价抗病毒治疗效果的较好方法之一。
高英堂陈瑞阳宋文芹陈成彬齐之丽景丽孙金英钱绍诚
关键词：基因芯片拉米夫定治疗基因变异
STAT4基因单核苷酸多态性与HBV感染者病毒清除和肝癌发生风险关系的Meta分析
目的:研究表明,STAT4作为JAK-STAT信号通路的重要一员,其单核苷酸多态性(SNP)rs7574865位点与HBV相关HCC发生显著相关。由于实验方法、样本量、人群和统计学方法的差异,研究结果并不完全一致。本文运...
焦晓磊邢龙斌黄磊高英堂景丽刘彤郭华
文献传递
利用组织芯片技术分析肝细胞癌组织P21^(WAF1/CIP1)、PCNA和Ki-67的表达及意义被引量：1
2003年
利用组织芯片技术检测P2 1WAF1/CIP1、PCNA与Ki - 6 7在肝细胞癌组织中的表达与分布 ,初步探讨P2 11WAF1/CIP1、PCNA与Ki- 6 7在肝细胞癌发生机制以及预后评估方面的作用。采用免疫组化技术结合临床病理资料检测了 6 1例肝癌和 5 0例癌旁组织的P2 1WAF1/CIP1、PCNA、Ki- 6 7的表达情况。PCNA和Ki- 6 7表达与肝癌的分化程度相关 ,PCNA与肝癌的侵袭转移潜力有关 (P <0 0 5 ) ,P2 1WAF1/CIP1在实验中未见有明显差异 ,但在表达程度与肝癌组织的分化程度之间亦存在着一定的相关关系。应用组织芯片高效检测临床组织样本具有快速、方便、经济、准确的优点。P2 1WAF1/CIP1、PCNA与Ki- 6
朱争艳高英堂杜智徐东波齐之丽景丽张文
关键词：组织芯片技术肝细胞癌组织PCNAKI-67
3D打印钛合金多孔材料对体外成骨细胞系MC3T3-E1的生物安全性被引量：2
2020年
目的利用电子束熔融成型技术(EBM)3D打印钛合金多孔支架材料,检测其对成骨细胞(OB)的生物安全性。方法打印3种拓扑单元结构的多孔钛合金材料(2.0、2.25及2.5 mm的Dode-Medium单元结构),制备各组材料在多个时间点的浸提液(浸泡时间设24、48、72、96 h),并将浸提液用于成骨细胞系MC3T3-E1的体外培养。通过MTT实验,计算成骨细胞的相对增殖率(RGR);通过苏木精-伊红(HE)染色,形态学观察成骨细胞的生长状态;通过碱性磷酸酶(ALP)测定,分析成骨细胞的分化活性;通过免疫荧光染色,观察成骨细胞中I型胶原(ColⅠ)的表达水平。结果在各组材料浸提液孵育下,成骨细胞贴壁牢固、增殖活跃,生长状态良好。与DMEM孵育的阴性对照组比较,各材料浸提液组成骨细胞的相对增殖率无显著性差异;与DMSO孵育的阳性对照组比较,各材料浸提液组成骨细胞的相对增殖率显著升高(P<0.01);各组材料浸提液的细胞毒性程度评估均≤1。与DMEM孵育的阴性对照组比较,各材料浸提液组成骨细胞的ALP活性与ColⅠ含量均无显著性差异;与DMSO孵育的阳性对照组比较,各材料浸提液组成骨细胞的ALP活性与ColⅠ含量均显著升高(P<0.01)。结论以EBM技术3D打印钛合金多孔材料,其浸提液不会影响成骨细胞的体外增殖与分化,即具有良好的生物安全性。
景丽史文曹雨刘瑞赛刘璐李建宇刘辉
关键词：钛合金3D打印多孔材料生物安全性
丙型肝炎病毒基因分型芯片的研制和临床应用被引量：6
2004年
目的　研制丙型肝炎病毒 (HCV)基因分型的寡核苷酸探针芯片 ,并用此方法对 76例HCVRNA阳性的肝炎患者进行检测。方法　根据HCV 5′ 非编码区和核心抗原区序列设计聚合酶链反应 (PCR)引物和寡核苷酸探针 ,探针经一定修饰后固定到尼龙膜上 ,即成为HCV基因芯片。采用PCR参入法标记地高辛分子 ,其中 6份标本PCR产物同时进行测序分析。结果　此芯片可分析HCV 11个基因型的 15种亚型。 76例HCV肝炎患者芯片杂交结果均阳性 ,而 2 0名健康对照血清均阴性。 76例患者阳性标本的分型结果 :1b型 6 4例 ,2a型 11例 ,3a型 1例 ,未见混合型感染。 6份标本的序列分析表明 ,芯片杂交和测序的分型结果完全一致。结论　此芯片可初步用于检测血清HCVRNA ,并对HCV基因 (亚 )
高英堂陈瑞阳宋文芹陈成彬齐之丽景丽阚志超
关键词：HCV基因分型肝炎患者PCR产物
肝细胞癌组织和血清中肝细胞生长因子的临床意义被引量：1
2012年
目的探讨肝细胞生长因子（HGF）在慢性肝炎、肝硬化、肝细胞癌（HCC）患者肝组织和血清中的表达水平及其临床意义。方法收集2003年12月至2008年8月期间天津市第三中心医院11份正常、6份肝炎、20份肝硬化、60份HCC组织（高分化21份、中分化23份、低分化16份），及其癌旁0、1、2、3em组织（NO、N1、N2、N3）各24、21、54和43份。用实时荧光定量逆转录（RT）-PCR分析不同肝组织HGFmRNA表达；同时，用ELISA测定健康体检者、肝炎、肝硬化患者血清标本各20份及HCC患者57份术前1d、术后1周内血清标本的HGF浓度。多组间组织HGFmRNA水平比较用Kruskal—Wallis检验，两组间组织HGFmRNA水平比较用Mann—WhitneyU检验。多组间血清HGF浓度比较用单因素方差分析，两组间血清HGF浓度比较用LSD—t检验。性别、年龄、肿瘤类型、肿瘤直径等临床因素对HCC患者组织、血清HGF水平的影响及其与患者预后的相关分析分别用Logistic回归分析及Cox比例风险模型。筛选出影响患者术后生存的独立预后指标，以中位数水平分层，由Kap]an—Meier生存曲线计算不同分层水平的死亡终点事件发生风险，并用Log—rank检验评价分层间死亡终点事件发生率。结果实时荧光定量RT—PCR检测健康对照组、肝炎、肝硬化、N3、N2、N1、NO、HCC组HGFmRNA表达分别为0．99（0．78～1．66）、2．15（1．06～3．40）、1．78（1．18—2．73）、4．59（2．67～8．63）、3．86（2．25～6．45）、3．12（1．59～5．74）、2．92（0．88～5．99）、0．48（0．19～1．06）；ELISA检测血清HGF在健康体检者、肝炎、肝硬化及HCC患者术前1d、术后1周的浓度分别为（0．31±0．05）、（0．65±0．07）、（1．27±0．30）、（2．06±0．66）及（2．14±0．52）μg/L。不同肝组织相比，HCFmRNA在N3组织中表达最高，而在HCC组织中的表达不仅低于以上各良性肝病组织，�
石文霞高英堂王伟丽景丽刘彤郭华杨斌杜智
关键词：肝肿瘤肝细胞生长因子逆转录聚合酶链反应酶联免疫吸附
亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与HBV感染后疾病转归的研究
高英堂刘娟娟杜智杨斌经翔王毅军王凤梅景丽
乙型肝炎病毒总DNA、共价闭合环状DNA和HBsAg在各种慢性乙型肝炎病毒感染者中的定量检测被引量：3
2012年
目的定量检测慢性乙型肝炎（CHB）、乙型肝炎肝硬化（LC）、肝细胞癌（HCC）患者HBV总DNA（tDNA）、HBV共价闭合环状DNA（cccDNA）和HBsAg，并探讨其特点。方法荧光定量PCR检测21例CHB、23例LC和25例HCC患者外周血和肝组织标本HBVtDNA、HBVcccDNA，化学发光法定量检测外周血HBsAg。正态数据采用ANOVA分析和t检验，相关性分析采用Pearson检验，非正态数据采用秩和检验。结果在CHB、LC和HCC患者中，外周血HBVtDNA分别为（5．38±2．08）、（4．96±1．65）和（4．18±0．91）lg拷贝／mL，肝组织HBVtDNA分别为（7．18±1．91）、（6．51±1．87）和（5．87±1．47）lg拷贝／μg，肝组织HBVcccDNA分别为（3．53±2．03）、（2．63±2．13）和（0．58±1．40）lg拷贝／μg，外周血HBsAg分别为（3．30±0．65）、（3．12±0．52）和（2．60±1．03）1g IU／mL，CHB与HCC患者比较，差异均有统计学意义（t=2．446，P=0．013；t=2．562，P=0．014；t=5．799，P〈0．01；t=2．709，P=0．003），LC与HCC患者肝组织HBVcccDNA及HBsAg定量比较，差异有统计学意义（t=3．894，P〈0．01；t=2．237，P=0．023）。外周血均未检出HBVcccDNA。HBsAg定量与外周血HBVtDNA（r=0．290，P=0．016）、肝组织HBVtDNA（r=0．372，P=0．002）及肝组织HBVceeDNA（r=0．378，P=0．001）均有关。结论HBVtDNA、HBVcccDNA、HBsAg在CHB、LC、HCC患者呈逐渐降低趋势，HBsAg定量与外周血HBVtDNA、肝组织HBVtDNA及肝组织HBVCCCDNA有关。
李莹韩涛高英堂杜智王毅军景丽刘彤郭华马晓艳裴彦祯
关键词：病毒复制
慢性丙型肝炎直接抗病毒药物治疗前后代谢组学分析
目的慢性丙型肝炎患者病毒清除后体内代谢产物的改变目前尚不清楚,本研究运用超高效液相色谱与质谱联用代谢组学技术,探讨慢性丙型肝炎(CHC)患者应用直接抗病毒药物(DAA)治疗后血清代谢组学的差异。方法纳入在天津市第三中心医...
梁静张磊景丽韩涛
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