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曾珊珊

作品数:4 被引量:11H指数:2
供职机构:浙江省医学科学院更多>>
发文基金:浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省科技厅项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇经皮给药
  • 3篇给药
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇经皮给药系统
  • 2篇给药系统
  • 1篇对映体分离
  • 1篇对映体选择性
  • 1篇选择性
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸雷莫司琼
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇异构体
  • 1篇影响因素
  • 1篇色谱
  • 1篇渗透促进剂
  • 1篇生物大分子药...
  • 1篇透皮

机构

  • 4篇浙江省医学科...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 4篇曾珊珊
  • 4篇叶金翠
  • 2篇郭霞
  • 2篇高文彦
  • 2篇夏旭
  • 2篇沈晨
  • 1篇沈正荣
  • 1篇俞文英
  • 1篇曾苏
  • 1篇荣毅

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
芳樟醇对十八甲基炔诺酮经皮渗透对映体选择性的影响被引量:3
2014年
本文以十八甲基炔诺酮(norgestrel,NG)为手性模型药物,研究其经离体大鼠皮肤渗透的对映体选择性以及手性促透剂芳樟醇和皮肤类脂对NG经皮渗透对映体选择性的影响。采用Valia-Chien双室渗透池进行离体皮肤渗透实验,手性HPLC法检测渗透液样品,考察了NG经完整皮肤和去类脂皮肤渗透的对映体选择性及芳樟醇的影响。结果表明,当dl-NG或l-NG于无水乙醇-水(2∶8,v/v)饱和溶液中,未观察到dl-NG经皮渗透的对映体选择性,但dl-NG的皮肤渗透速率是l-NG的2倍,这主要归因于l-NG和dl-NG间溶解度的差异;当加入dl-芳樟醇后,dl-NG出现对映体选择性渗透,l-NG的稳态渗透速率高出d-NG 22%,而采用去类脂的皮肤进行相同实验时对映体选择性现象消失;傅里叶变换红外光谱检测显示,经dl-芳樟醇处理的皮肤角质层类脂的亚甲基不对称伸缩振动在波数上与对照组相比发生了蓝移。结果提示,dl-芳樟醇引起dl-NG对映体选择性经皮渗透与其对皮肤类脂的作用有关。皮肤类脂50%以上由手性物质神经酰胺组成,推测手性促透剂芳樟醇、皮肤类脂手性物质神经酰胺和/或手性药物NG之间可能存在对映体选择性相互作用。
荣毅俞文英郭霞曾珊珊沈正荣曾苏叶金翠
关键词:芳樟醇对映体选择性经皮给药
盐酸雷莫司琼的异构体杂质检测及异构体化影响因素
2018年
建立了高效液相色谱法检测盐酸雷莫司琼及其对映异构体,并考察了高温、光照、强酸、强碱等影响因素对异构体杂质含量的影响,从而为该药物的制剂、工艺研究和贮藏条件选择提供参考。采用YMC Chiral NEA(R)色谱柱,以50 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH 5.2):乙腈(50:50)为流动相,检测波长306 nm。盐酸雷莫司琼对映异构体间的分离度大于1.5;(S)-型异构体杂质在0.04~1.00μg/ml范围内线性关系良好,定量限为0.032μg/ml,平均回收率为100.2%(RSD=0.32%)。影响因素考察结果表明,在强碱条件下,盐酸雷莫司琼会发生向(S)-型异构体转化,提示制剂处方工艺研究中须避免碱性因素的影响。本方法准确、稳定,可为本品的质量控制提供参考。
沈晨夏旭高文彦曾珊珊叶金翠
关键词:盐酸雷莫司琼对映体分离高效液相色谱
微针辅助经皮给药系统的研究进展被引量:6
2017年
微针辅助药物经皮给药系统(micro-needle assisted transdermal drug delivery system,MN-assisted TDDS)是指利用微针对皮肤进行预处理,微针穿透角质层形成微孔通道,然后给予经皮给药制剂使药物通过微孔通道渗透进入皮肤的给药方式。与单独使用透皮制剂相比,微针辅助经皮给药可以明显提高药物经皮吸收的速率,并且能促进蛋白质、多肽等大分子物质以及水溶性药物的透皮吸收,因此在经皮给药系统研究领域有良好应用前景。本文从药物经皮促进机制、研究现状以及存在的瓶颈等方面对微针辅助经皮给药系统进行了综述,并展望了微针辅助经皮给药的发展前景。
沈晨夏旭高文彦曾珊珊叶金翠
关键词:微针经皮给药系统透皮吸收
细胞穿膜肽作为皮肤渗透促进剂的研究进展被引量:2
2014年
目的综述细胞穿膜肽作为皮肤渗透促进剂的研究进展。方法参考近年来国内外相关文献,对细胞穿膜肽的起源、分类以及在经皮给药系统中的应用等进行综述。结果细胞穿膜肽是具有细胞膜穿透能力的小肽,能有效地促进核酸类、肽类、蛋白质类等生物大分子药物经皮吸收。结论细胞穿膜肽作为一种新型的透皮给药渗透促进剂有巨大潜在的应用价值,但其促透机制需要更深入的研究。
郭霞曾珊珊叶金翠
关键词:渗透促进剂经皮给药系统生物大分子药物
共1页<1>
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