李许锋
- 作品数：17 被引量：22H指数：3
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒的构建及鉴定被引量：1
- 2011年
- 目的:构建Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒。方法:通过RT-PCR的方法从扁桃体中扩增的Mip3β基因片段,然后将基因工程合成的血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因经双酶切后分别连接至pIRES质粒,测序验证碱基序列。结果:扩增出了Mip3β的全长CDNA,并成功构建Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒,测序结果正确。结论:成功构建了Mip3β、血型A抗原模拟多肽/Fas融合基因双表达重组质粒,为进一步探讨血型抗原模拟多肽对肿瘤微环境的影响奠定分子学基础。
- 邹建军李许锋岑东芝孟辉郭敏张积仁
- 关键词：质粒模拟多肽FAS
- 食管鳞癌中GPX3基因的甲基化特征及其临床意义被引量：4
- 2015年
- 目的:采用将食管鳞癌组织和癌旁组织相对比,并将食管鳞癌患者的血浆与正常人的血浆相对比的策略,检测GPX3的甲基化状态和频率。结合患者的临床病理特征,分析GPX3基因甲基化在食管鳞癌中的意义。方法:收集42例食管鳞癌组织标本和相对应的癌旁组织标本,同时收集42例食管鳞癌患者和50例正常人的血浆标本;应用甲基化特异性PCR(MSP)结合琼脂糖凝胶电泳检测GPX3在组织和血浆中的甲基化情况,对比分析。结果:GPX3在肿瘤组织中的甲基化频率为54.8%,显著高于癌旁组织9.5%(P<0.001)。GPX3在肿瘤患者血浆中的甲基化频率为40.5%,在正常对照组的血浆中没有检测到甲基化。组织中的甲基化频率在病理分期为T3组和N2组分别显著高于病理分期为T1-T2组和N0-N1组。血浆中的甲基化频率在病理分期T3组明显高于病理分期T1-T2组。结论:GPX3在食管鳞癌组织的甲基化频率高于癌旁组织,在食管鳞癌患者血浆中的甲基化频率显著高于正常人,且临床分期越晚的甲基化频率越高。
- 郑燕芳李许锋蒋春雨张积仁吕海
- 关键词：食管鳞癌甲基化表观遗传学
- 乳腺癌蒽环类药物化疗疗效相关基因的生物信息学分析被引量：1
- 2012年
- [目的]通过文献计量学分析和生物信息学分析,了解乳腺癌蒽环类药物化疗疗效相关基因研究的现状,预测未来研究方向。[方法]检索2001～2010年Embase、Medline/Pubmed和BIOSIS Preview数据库收录的关于乳腺癌蒽环类药物化疗疗效相关基因的文献,并对文献进行评价和生物信息学分析。[结果]147篇文献纳入研究,共涉及642个基因。生物信息学分析显示所涉及的基因及其产物处于相互联系的复杂网络之中,关键基因79个,瓶颈基因44个。[结论]乳腺癌蒽环类药物化疗疗效相关基因的研究可能在未来研究中更受关注,我们预测的关键基因可能成为未来研究的热点。
- 李许锋邹建军岑东芝王贻锘杨菲张积仁
- 关键词：乳腺癌文献计量学生物信息学蒽环类药物
- 跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗诱导黑色素瘤细胞凋亡的实验研究
- 2011年
- 目的研究跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗诱导恶性黑色素瘤细胞B16凋亡的作用。方法采用脂质体转染法分别将前期构建的模拟肽疫苗稳定转染B16细胞，加入终浓度为2．5μg／ml、5μg／ml、10μg／ml及20μg／ml的抗血型A单克隆抗体培养72h，AnnexinV／PI双染法检测细胞凋亡率。结果P／F-M-pIRES组的B16细胞经10μg/ml抗血型A单克隆抗体诱导后凋亡率为74．74％，转染有模拟肽／Fas融合基因的P／F-M-pIRES组和P／F-pIRES组凋亡率明显高于未转染的M-pIRES组和pIRES组。析因设计的方差分析显示不同实验分组之间的差异主效应差异有统计学意义（F=669．707，P〈0．01），不同浓度分组之间的主效应差异有统计学意义（F=106．596，P〈0．01），不同实验分组不同浓度之间的交互效应差异也有统计学意义（F=34．806，P〈0．01）。结论跨膜型血型A抗原模拟肽疫苗可诱导黑色素瘤细胞B16凋亡，在黑色素瘤治疗中可能是一种有潜在价值的方法。
- 岑东芝李许锋邹建军罗敏张积仁
- 基因在食管鳞癌组织和血浆中的甲基化特征及临床意义
- 2015年
- 目的:将食管鳞癌组织和癌旁组织相对比,将食管鳞癌患者的血浆与正常人的血浆相对比,检测EPPB41L3的甲基化状态和频率,并结合患者的临床病理特征,分析EPPB41L3基因甲基化在食管鳞癌中的意义。方法:收集42例食管鳞癌组织标本和相对应的癌旁组织标本,同时收集42例食管鳞癌患者和50例正常人的血浆标本;应用甲基化特异性PCR(MSP)结合琼脂糖凝胶电泳检测EPB41L3在组织和血浆中的甲基化情况。结果:EPB41L3在肿瘤组织中的甲基化频率为59.5%,显著高于癌旁组织4.8%(P<0.001)。EPB41L3在肿瘤患者血浆中的甲基化频率为31.0%,在正常对照组的血浆中没有检测到甲基化。组织中的甲基化频率在肿瘤≥5 cm组和病理分期为T3组分别明显高于肿瘤<5 cm组和病理分期T1-T2组。血浆中的甲基化频率在病理分期N2组明显高于病理分期N0-N1组。结论:EPB41L3在食管鳞癌组织的甲基化频率高于癌旁组织,在食管鳞癌患者血浆中的甲基化频率显著高于正常人,且临床分期越晚的甲基化频率越高。
- 熊威斌李许锋蒋春雨张积仁周福有余力郑燕芳
- 关键词：食管肿瘤甲基化表观遗传学
- 一种A血型抗原表位模拟肽及其应用
- 本发明提供了一种A血型抗原表位模拟肽，其氨基酸序列为：Tyr-Val-Asp-Ser-Lys-Ala-Phe-Arg-Ala-Val-Val-Arg。本发明所述A血型抗原表位模拟肽可以模拟A血型的糖抗原表位，用于制备抗肿...
- 张积仁岑东芝邹建军李许锋罗敏
- 人血型B抗原模拟多肽/Fas融合基因、Mip3B双表达重组pIRES质粒的构建及鉴定
- 研究背景:随着社会经济的发展,人类疾病谱和致病模式发生了重大变化,慢性非感染疾病对人类健康的危害性越来越大,其中包括肿瘤性疾病,它严重危害患者的身体健康。由于肿瘤的治愈率低,治疗费用高,肿瘤病人往往又伴有多种并发症,肿瘤...
- 李许锋
- 关键词：模拟多肽
- 文献传递
- 食管鳞癌组织和血浆中COL14A1基因的甲基化及与临床特征的关系
- 2015年
- 目的对比分析食管鳞癌组织和癌旁组织，食管鳞癌患者与正常人的血浆，检测COL14A1的甲基化频率，并结合患者的临床病理特征，分析COL14A1基因甲基化与食管鳞癌的临床特征的关系。方法收集42例食管鳞癌组织标本和相对应的癌旁组织标本，同时收集42例食管鳞癌患者和50例正常人的血浆标本；应用甲基化特异性PCR（MSP）结合琼脂糖凝胶电泳检测COLl4A1在组织和血浆中的甲基化情况。结果COL14A1在肿瘤组织中的甲基化频率为45．24％，显著高于癌旁组织11．9％（P〈0．001）。COL14A1在肿瘤患者血浆中的甲基化频率为30．95％，在正常对照组的血浆中未检测到甲基化。组织中的COL14A1甲基化频率在病理分期为N2组明显高于病理分期N0-N1组。血浆中的COL14AI甲基化频率在病理分期T3组明显高于病理分期T1-T2组。结论COL14A1在食管鳞癌组织的甲基化频率高于癌旁组织，在食管鳞癌患者血浆中的甲基化频率显著高于正常人，且临床分期越晚的甲基化频率越高。
- 郑燕芳李许锋蒋春雨周福有王贻诺张积仁
- 关键词：食管鳞癌甲基化表观遗传学
- 人血型B抗原模拟多肽/Fas融合基因、Mip3β双表达重组pIRES质粒的构建及鉴定
- 研究背景 随着社会经济的发展,人类疾病谱和致病模式发生了重大变化,慢性非感染疾病对人类健康的危害性越来越大,尤其是肿瘤性疾病,它严重危害患者的身体健康。由于肿瘤的治愈率低,治疗费用高,肿瘤病人往往又伴有多种并发症,...
- 李许锋
- 关键词：噬菌体展示技术模拟多肽巨噬细胞炎症蛋白FAS基因
- 文献传递
- 血浆循环DNA定量检测在食管鳞癌诊断中的意义被引量：2
- 2014年
- 目的：通过对食管鳞癌患者血浆循环DNA定量检测，分析并讨论血浆循环DNA含量检测在食管鳞癌诊断中的价值。方法：用血液微量DNA抽提试剂盒提取血浆循环DNA，并以实时荧光定量PCR（SYBRGreenⅠ）分别检测49例食管鳞癌患者、60例健康对照者血浆循环DNA含量，并应用受试者工作特征（ROC）曲线评价血浆循环DNA水平在食管鳞癌的诊断中的价值。结果：食管鳞癌组患者血浆循环DNA水平（54．41±31．23）ng／mL显著高于健康对照组（19．03±7．24）ng／mL，二者差异有统计学意义（P〈0．001）；以29．43ng／mL为食管鳞癌诊断临界值，敏感性和特异度分别为77．5％和93．3％，ROC曲线下面积为0．918（95％CI 0．870～0．967）。TNMⅢ期患者血浆循环DNA水平（76．52±34．51）ng／mL显著高于Ⅰ～Ⅱ期患者（40．40±18．76）ng／mL（P〈0．05）：淋巴结转移患者血浆循环DNA水平（66．25±35．60）ng／mL显著高于未发生淋巴结转移的患者（41．02±18．31）ng／mL（P〈0．05）。食管鳞癌患者血浆循环DNA水平在年龄、性别、肿瘤部位及分化程度间差异无显著性（P〉0．05）。结论：血浆循环DNA定量检测在食管鳞癌的筛查和早期诊断中具有一定的临床意义，并可能与食管鳞癌的分期相关。
- 蒋春雨李许锋孙瑶何克菲郑燕芳张积仁
- 关键词：食管肿瘤
