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杨文涛

作品数:4 被引量:14H指数:3
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:沈阳市科学技术计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇盐酸
  • 2篇片剂
  • 2篇固体分散体
  • 1篇冻干
  • 1篇压片
  • 1篇药剂学
  • 1篇药物
  • 1篇药物制剂
  • 1篇脂质体
  • 1篇直接压片
  • 1篇制剂
  • 1篇溶出
  • 1篇溶出度
  • 1篇体外
  • 1篇体外溶出
  • 1篇微丸
  • 1篇稳定性
  • 1篇脉冲
  • 1篇冷冻
  • 1篇冷冻干燥

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 4篇杨文涛
  • 4篇杨磊
  • 4篇王东凯
  • 2篇姜伟化
  • 1篇王鹏
  • 1篇周晖
  • 1篇张欢
  • 1篇张晓岭
  • 1篇贺霞

传媒

  • 2篇医药导报
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
pH依赖型阿莫西林多重脉冲微丸的制备被引量:6
2013年
目的制备阿莫西林脉冲微丸,并考察其体外释放情况。方法采用挤出滚圆法制备阿莫西林含药微丸,选用Eudragit L30D-55和Eudragit L100与Eudragit S100的混合物作为包衣材料,对含药微丸分别进行包衣。以体外释放度为评价指标,筛选包衣工艺和包衣增重。结果含药微丸以3%羟丙甲基纤维素E5(HPMC E5)和1%聚氧乙烯蓖麻油(EL-35)为润湿剂,5%交联羧甲基纤维素钠(CCNa)为崩解剂,优化参数为挤出频率30 Hz,滚圆频率35 Hz,滚圆时间4 min。Eudragit L30D-55包衣增重24%,Eudragit L100与Eudragit S100 1∶6的混合物包衣增重28%。结论所制备的阿莫西林脉冲释药微丸体外释放具有明显的多次脉冲效果。
王爱明杨磊张晓岭杨文涛王东凯
关键词:阿莫西林脉冲微丸挤出滚圆
表柔比星长循环脂质体冻干粉的制备被引量:3
2014年
目的对表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥以提高制剂稳定性,并对所得的冻干制剂进行初步质量评价。方法考察冻干保护剂种类、预冻时间及总干燥时间对制剂的影响;并考察表柔比星长循环脂质体冻干粉在温度为(25±2)℃、相对湿度(60±10)%条件下放置3个月的稳定性。结果以海藻糖为保护剂,保护剂与脂质体的比例为3∶1。预冻温度-70℃,预冻时间8 h,冷冻干燥时间24 h。表柔比星长循环脂质体冻干后粒径、包封率、含量基本不变;加速条件下放置3个月,冻干制剂的再分散性好,包封率>94%,含量>99%。结论将表柔比星长循环脂质体进行冷冻干燥,可以有效提高制剂的稳定性。
周晖贺霞杨文涛姜伟化杨磊王东凯
关键词:表柔比星长循环脂质体冷冻干燥稳定性
盐酸西那卡塞固体分散体片的制备及溶出度评价被引量:5
2014年
目的采用溶剂法制备盐酸西那卡塞固体分散体片并对其溶出度进行测定。方法以PVP K30作为载体,选用微晶纤维素(MCC)进行流化床制粒,将制得的固体分散体进行压片;采用差示扫描量热法(DSC)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱法(FTIR)以及扫描电镜(SEM)对固体分散体进行表征,并对所制备的片剂进行溶出度测定。结果盐酸西那卡塞与PVP K30以氢键结合,药物以无定形状态高度分散于MCC表面;固体分散体片4种溶出介质中的溶出速度明显高于普通片;与市售制剂比较,相似因子f2值均大于50。结论盐酸西那卡塞与PVP K30、MCC制备的固体分散体片有效地提高了药物的溶出速度,且方法简单,易于实现产业化。
杨文涛杨磊姜伟化吴影琪王鹏王东凯
关键词:药剂学片剂固体分散体溶出度
一种盐酸西那卡塞固体分散体片剂及其制备工艺
本发明公开了一种盐酸西那卡塞固体分散体片剂制备工艺,属于药物制剂的制备技术领域。该工艺采用固体分散体技术和粉末直接压片法制备盐酸西那卡塞固体分散体片。本发明盐酸西那卡塞体外溶出特征为:5-10分钟40-80%,15-20...
王东凯杨文涛张欢杨磊
文献传递
共1页<1>
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