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王建

作品数:12 被引量:35H指数:3
供职机构:中国医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金辽宁省教育厅资助项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇腺癌
  • 4篇受体
  • 4篇前列腺
  • 4篇前列腺癌
  • 4篇HTERT
  • 3篇凋亡
  • 3篇端粒
  • 3篇端粒酶
  • 3篇端粒酶逆转录...
  • 3篇逆转
  • 3篇逆转录
  • 3篇逆转录酶
  • 3篇转录
  • 3篇转录酶
  • 3篇鼻咽
  • 3篇鼻咽癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇HELA

机构

  • 10篇广东医学院
  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇锦州医科大学
  • 1篇辽宁医学院

作者

  • 12篇王建
  • 4篇何志巍
  • 3篇杨菁
  • 2篇任常山
  • 1篇刘宏
  • 1篇邹颖
  • 1篇黄国良
  • 1篇李华侃
  • 1篇丁聪聪
  • 1篇刘星言
  • 1篇庄晓燕
  • 1篇于冬梅

传媒

  • 4篇数理医药学杂...
  • 3篇山东医药
  • 2篇实用癌症杂志
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇中华腔镜泌尿...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
hTERT基因沉默对HeLa细胞癌症相关基因转录的影响被引量:3
2008年
采用RT-PCR、Western blot检测筛选出干扰效果好的两对siRNA,转染HeLa细胞,提取总RNA,逆转录为cDNA,荧光标记后与癌症基因芯片杂交,以两对干扰序列的实验结果相一致的标准来确定差异表达基因。本研究成功筛选出干扰效果良好的两条序列。芯片经扫描后分析杂交结果,EGFR、VEGF、bcl-2三个基因表达下调,TRAIL基因表达上调。认为端粒酶逆转录酶除了具有延长端粒功能外,还参与调控若干与细胞增殖、凋亡相关的基因表达。
王建任常山
关键词:端粒酶逆转录酶基因芯片基因表达谱
FoxM1在前列腺癌中的表达及其临床意义被引量:10
2013年
目的探讨FoxM1蛋白在前列腺癌中的表达及意义。方法应用免疫组化技术检测118例前列腺癌和22例前列腺良性增生组织中FoxM1蛋白的表达,采用SPSS 13.0软件分析FoxM1表达与前列腺癌临床病理特征的关系。结果前列腺癌组织的FoxM1蛋白表达水平显著高于良性前列腺增生组织(P<0.05);FoxM1蛋白的高表达与前列腺癌的T分期、N分期、M分期及Gleason评分显著相关(P<0.05)。结论 FoxM1蛋白的高表达与前列腺癌发生和恶性演进显著相关,有可能成为前列腺癌的肿瘤标志物和新的治疗分子靶点。
王建
关键词:前列腺癌
EGFR在RNAi-hTERT抑制HeLa细胞增殖过程中的作用研究
2012年
目的探讨EGFR在靶向hTERT的RNA干扰抑制HeLa细胞增殖过程中的作用。方法以HeLa细胞为实验细胞,将实验分为6组:A组未处理;B组转染试剂;C组转染空载体;D组转染阴性siRNA;E组转染siRNA-hTERT;F组同时转染pcDNA3.1-EGFR和siRNA-hTERT。转染48 h后,应用Western Blot法检测各组HeLa细胞的hTERT与EG-FR蛋白表达水平,MTT法分析各组转染24、48、72和96 h后4个时间点的细胞增殖抑制率。结果转染48 h后的3个时间点,E组细胞增殖抑制率显著高于C、D和F组(P<0.01、0.01、0.01),同时伴有EGFR蛋白表达水平显著降低;而F组EGFR蛋白表达水平恢复,细胞增殖抑制率未见升高。结论靶向hTERT的RNA干扰抑制HeLa细胞增殖,可能依赖于EGFR蛋白水平的下调。
王建任常山
关键词:表皮生长因子受体端粒酶逆转录酶
Bcl-2在RNAi-hTERT诱导HeLa细胞凋亡过程中的作用被引量:1
2011年
目的探讨B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)在靶向端粒酶逆转录酶(hTERT)的RNA干扰诱导人宫颈癌HeLa细胞凋亡过程中的作用。方法将常规培养的HeLa细胞分为6个组,A组不处理,B组转染试剂,C组转染空载体,D组转染阴性siRNA,E组转染siRNA-hTERT,F组同时转染pcDNA3.1-Bcl-2和siRNA-hTERT。转染后48h,流式细胞术分析各组细胞凋亡率,Western blot法检测各组hTERT、Bcl-2表达水平。结果与E组相比较,F组的Bcl-2的蛋白水平显著增高,细胞凋亡率显著降低(P<0.01)。结论靶向hTERT的RNA干扰诱导HeLa细胞凋亡依赖于Bcl-2蛋白水平的下调。
王建何志巍
关键词:白血病-2细胞凋亡
鼻咽癌中乳腺癌易感基因BRCA1的表达与临床意义被引量:1
2013年
目的:探讨鼻咽癌中BRCA1的表达与其临床病理特征之间的相关性。方法:收集鼻咽癌组织98例,鼻咽慢性炎症组织20例。应用免疫组化技术检测鼻咽癌和鼻咽慢性炎症组织中BRCA1蛋白的表达,并采用SPSS 13.0软件分析其表达与临床病理特征的关系。结果:鼻咽癌组织样本的BRCA1胞质表达阳性率显著高于鼻咽慢性炎症组织样本(P<0.05);BRCA1胞质错位分布与鼻咽癌的T分期、N分期、M分期及临床分期显著相关(P<0.05)。结论:BRCA1胞质分布与鼻咽癌的恶性演进显著相关。
王建杨菁
关键词:鼻咽癌乳腺癌易感基因1
Sclerostin/Lrp4及银杏叶提取物调节高磷诱导的VSMC钙化的机制研究
慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)患者的矿物质代谢异常可能导致血管钙化,而血管钙化与缺血性心脏事件及全因心血管死亡率等不良事件都有显著相关性,因此防治血管钙化对改善CKD患者的预后有重要作...
王建
关键词:银杏叶提取物血管保护作用
核受体Nurr1表达与鼻咽癌恶性演进的相关性研究
2012年
目的探讨细胞核孤儿受体Nurr1的表达水平和亚细胞分布与鼻咽癌恶性演进的关系。方法采用免疫组化法检测66例鼻咽癌组织和20例鼻咽炎性组织中Nurr1蛋白表达情况,分析其与鼻咽癌各临床特征的相关性;采用细胞体外运动实验系统观察siRNA干扰Nurr1表达对鼻咽癌CNE-2Z细胞侵袭和迁移能力的影响。结果Nurr1在肿瘤组织的高表达和在细胞胞质错位分布与鼻咽癌的T分期、N分期及临床分期显著相关(P<0.05);侵袭试验及迁移试验中干扰组的穿膜细胞数均明显少于空白对照组、阴性对照组(P均<0.05)。结论 Nurr1高表达和胞质分布与鼻咽癌的恶性演进显著相关,有可能成为鼻咽癌的肿瘤标志物和新的治疗分子靶点。
王建何志巍
关键词:鼻咽癌
靶向hTERT的小干扰RNA诱导前列腺癌PC3细胞凋亡的机制被引量:1
2012年
[目的]研究靶向人端粒酶逆转录酶(hTERT)的 siRNA诱导前列腺癌PC3细胞凋亡的分子机制。[方法]化学合成的靶向hTERT的siRNA以脂质体法转染PC3细胞;应用寡核苷酸芯片技术分析细胞凋亡相关基因的转录谱变化;应用Westernblot检测细胞中hTERT、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体TRAIL、凋亡抑制基因Bcl-2和胞浆Cytc的蛋白水平变化;流式细胞术分析细胞凋亡率变化;比色法测定Caspase-3和Caspase-8的相对活性改变。[结果]靶向hTERT的siRNA能有效抑制hTERT基因表达;转染hTERT-siRNA48h后可引起TRAIL的表达上调,Bcl-2表达下调,Cytc释放增加,Caspase-3活性增强,细胞凋亡率升高。[结论]靶向hTERT的小干扰RNA通过活化线粒体信号传导途径诱导PC3细胞凋亡。
王建何志巍
关键词:端粒酶逆转录酶凋亡前列腺癌
靶向NBS1的RNA干扰对鼻咽癌CNE-2细胞放射增敏作用的研究
2013年
目的:研究靶向NBS1的RNA干扰对鼻咽癌CNE-2细胞的放射增敏作用。方法:靶向NBS1的小干扰RNA转染鼻咽癌CNE-2细胞48小时后,4Gy剂量X射线照射。照射后24小时,流式细胞仪分析鼻咽癌细胞凋亡率。结果:X线照射+RNAi-NBS1组的细胞凋亡率显著高于单独X线照射组和X线照射+RNAi-阴性对照组(P<0.01)。结论:靶向NBS1的RNA干扰在鼻咽癌CNE-2细胞中有显著的放射增敏作用,诱导细胞凋亡是其放射增敏的重要机制之一。
王建杨菁
关键词:鼻咽癌
依托泊苷联合紫杉醇对前列腺癌细胞株生长的协同抑制作用
2013年
目的研究单独或联合使用依托泊苷(ETOP)和紫杉醇(TAXOL)对前列腺癌细胞株生长和细胞凋亡的影响。方法前列腺癌细胞株经过不同浓度的ETOP和TAXOL单独或联合用药处理后,用MTT法检测细胞抑制率,荧光显微镜观察细胞染色质形态的改变,DNA梯度定性检测细胞凋亡的变化。结果单独利用ETOP或TAXOL和联合用药,均能抑制前列腺癌细胞生长,并呈浓度和时间依赖关系,其中联合用药组抑制率明显高于单独用药组(P<0.05)。ETOP、TAXOL及联合用药组细胞核出现典型的凋亡形态学的改变,细胞数目明显少于对照组,联合用药组细胞数目最少。ETOP、TAXOL及联合用药组处理后的前列腺癌细胞的DNA,经琼脂糖凝胶电泳均出现典型"梯形"DNA条带,联合用药组改变最明显。结论 ETOP和TAXOL均能够抑制前列腺癌细胞生长,联合用药能产生协同抑制作用。
刘星言黄国良邹颖王建何志巍丁聪聪刘宏
关键词:依托泊苷紫杉醇前列腺癌凋亡
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