王舟
- 作品数：7 被引量：41H指数：4
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同病理分级星形胶质细胞肿瘤临床特点分析被引量：6
- 2017年
- 目的探讨不同病理分级星形胶质细胞肿瘤的临床特点。方法收集经术后病理检查证实的1 049例星形胶质细胞肿瘤患者的临床资料,将患者按WHO中枢神经系统肿瘤病理分级标准分为Ⅰ级57例、Ⅱ级341例、Ⅲ级263例和Ⅳ级388例,分析各级星形胶质细胞肿瘤的好发年龄、患者性别比例、原发部位和首发症状。结果(1)Ⅰ级患者年龄0~29岁者最多。Ⅱ级和Ⅲ级患者年龄30~59岁者最多。Ⅳ级患者年龄40~69岁最多。(2)各级别患者最常见首发症状为头痛、头晕、恶心呕吐等颅内压增高表现。其中头痛的发生率最高,且以Ⅰ级和Ⅳ级患者最为常见。Ⅰ级和Ⅳ级患者恶心呕吐发生率也显著高于其他患者(P均<0.05)。Ⅳ级患者的语言障碍和记忆力障碍发生率较其他患者高(P均<0.05)。Ⅲ级和Ⅳ级患者较之其他肿瘤患者更易出现肢体不适/活动障碍(P均<0.05)。Ⅱ级患者癫痫发生率显著高于其他患者(P均<0.05)。(3)Ⅲ级和Ⅳ级患者高血压患病率显著高于Ⅰ级和Ⅱ级患者(P<0.05)。(4)Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级患者肿瘤位于额叶和颞叶最多,其次为顶叶和枕叶。发生在额叶的肿瘤中,Ⅱ和Ⅲ级肿瘤构成比高于Ⅰ和Ⅳ级(P<0.05)。发生在颞叶和顶叶的肿瘤中,Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级构成比高于Ⅰ级(P<0.05)。Ⅱ级肿瘤发生在额叶、颞叶和顶叶的比例分别为43.71%、34.73%和14.37%。7例多形性黄色星形细胞瘤中6例发生在颞叶,仅1例发生在额叶。发生在枕叶的肿瘤中,Ⅳ级星形胶质细胞肿瘤构成比高于其他级别(P均<0.05)。在小脑、侧脑室和鞍部发生的各级肿瘤中,Ⅰ级构成比高于其他各级(P均<0.05)。Ⅰ级肿瘤中发生在小脑和鞍部的毛细胞星形细胞瘤比例分别为51.92%和9.62%,而5例室管膜下巨细胞星形细胞瘤全部发生在侧脑室。结论Ⅰ级星形胶质细胞肿瘤好发于0~29岁,原发部位以小脑、侧脑室和鞍部多见,首发症状主要为颅内压增高症
- 姚志刚王辉李加美曹智新王舟赵苗青覃业军
- 关键词：胶质瘤癫痫颅内压增高
- 颌下树突状纤维黏液脂肪瘤一例被引量：4
- 2016年
- 患者 女，34岁 因“右颌下肿物术后10年复发”于2015年5月就诊患者10年前因右颌下肿物于外院做手术切除，当地医院病理结果示：黏液瘤。体检：有侧颌下区见一直径约3．0cm、大小肿物．质地软，无明显触压痛，活动度一般，与周围组织边界尚清，肿物表面皮温正常，无红肿，
- 宋琳王舟徐嘉雯覃业军
- 关键词：黏液瘤脂肪瘤树突状就诊患者病理结果
- 伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤一例被引量：13
- 2017年
- 患者男,55岁. 在当地医院体检时胸部X线检查示：前纵隔主动脉弓前方见一5. 8 cm×5. 8 cm的肿块,病灶边缘清晰,密度均匀,影像学印象：前纵隔肿瘤（图1）. 患者无咳嗽咳痰,无胸闷气短,无胸部疼痛,无饮水呛咳及声音嘶哑,无四肢无力. 于2013年9月2日来我院就诊.
- 吕蓓蓓姚志刚王舟
- 关键词：胸腺瘤结节型淋巴样前纵隔肿瘤胸部X线检查医院体检
- 双侧卵巢梭形细胞型弥漫性大B细胞淋巴瘤一例被引量：2
- 2017年
- 患者女,43岁.因乏力、消瘦1个月余,体检发现盆腔包块2d于2013年7月到山东省立医院就诊.患者1个月前感乏力、消瘦,半个月前出现不明原因发热,体温38℃以上,当地诊所疑为上呼吸道感染,予以抗炎治疗,情况好转.此后偶感下腹部不适,于当地医院行B超检查,结果示盆腔包块,遂来院就诊.体检：未见颈部等浅表淋巴结肿大及其他器官异常.专科体检：宫体后方触及包块,大小触诊不清,活动度差,触痛明显.
- 曹慧玲王舟
- 关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤双侧卵巢细胞型浅表淋巴结肿大梭形不明原因发热
- 妊娠子宫原发性骨外软骨瘤一例并文献复习被引量：4
- 2012年
- 目的探讨女性生殖系统骨外软骨瘤的临床病理学特征及其发生机制。方法对1例妊娠子宫原发性软骨瘤的组织病理学形态和临床特征进行观察和总结,并复习文献。结果患者,39岁,肿瘤发生于足月妊娠产妇的子宫浆膜下。巨检:肿瘤呈分叶状,界清,灰白,质硬,局部可见黏液变性及钙化。镜下:肿瘤由成熟透明软骨组成,软骨组织呈小叶状排列,小叶间为纤维结缔组织,部分区域见间质纤维化及黏液变性,小叶中央及周边局部可见钙化灶。结论发生于女性生殖器官的骨外软骨瘤极罕见,诊断要结合临床病理和影像学特征,其发生可能主要与腹膜下软组织内未分化的间充质干细胞的软骨分化及增生有关。
- 王舟王强修赵苗青
- 关键词：子宫妊娠骨外软骨瘤
- 大脑淋巴瘤病一例临床影像及病理特点分析被引量：11
- 2016年
- 目的大脑淋巴瘤病是原发性中枢神经系统淋巴瘤的特殊类型，以白质病变为主。国内尚未见该类型报道。我们报道1例大脑淋巴瘤病的临床诊治经过，结合文献复习，提高对该病的认识。方法2015年1月19日患者入院起，追踪和观察患者的病史、临床表现、体格检查和辅助检查，分析大脑淋巴瘤病的临床资料、影像学、神经病理及其对激素和放射治疗的反应。结果该病例表现为进行性认知减退、走路不稳和进行性意识障碍，影像学表现为双侧半球弥漫的白质病变，病变还累及基底节、丘脑、脑干、小脑，并伴有针尖样强化。甲泼尼龙1g／d×5d治疗后病情有好转。后经立体定向活体组织检查证实为B细胞来源的大脑淋巴瘤病。再次以认知和意识障碍时表现为颅内占位性病变，经全脑放射治疗明显好转。结论激素可暂时性地缓解大脑淋巴瘤病症状和缩小病变。相关鉴别疾病较多，临床工作中应加注意，尽早行活体组织检查以明确病理诊断。
- 刘效辉卢德宏王翔李珊刘英超庞在英许尚臣王舟王家耀王光彬杜怡峰
- 关键词：淋巴瘤白质激素
- 伴脑膜上皮菊形团结构的脑膜瘤一例被引量：1
- 2018年
- 患者男，45岁。因“癫痫发作1个月”于2016年2月14日入院．1个月前无明显诱因突发左侧下肢不自主抽动，抽动范围逐渐扩展至左上肢及面部，随即出现意识不清，持续约10min，随后缓解。后未再发作，并无特殊不适。
- 王舟宋琳李继锋
- 关键词：脑膜瘤上皮意识不清侧下肢左上肢再发作
