耿炎
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
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- Galectin-3在不同病理分期大肠癌中的差异表达研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨galectin-3在三种不同病理分期的大肠癌细胞中的差异表达,及其表达与大肠癌病理特征的关系。方法体外培养SW1116、W480和LOVO3种不同病理分期大肠癌细胞株,用RT-PCR方法研究galectin-3在 mRNA水平的表达;Western-blot方法研究galectin-3在蛋白水平的表达,用免疫细胞化学方法对galectin-3进行细胞定位研究。结果galectin-3主要表达在大肠癌细胞浆中,在细胞膜也有少量表达。在Duck's分期依次为A期-D期的三种大肠癌细胞株:SW1116-SW480-LOVO细胞中,galectin-3的表达在 mRNA水平和蛋白水平都依次增强,各组间都有统计学意义(P<0.05)。结论galectin-3主要表达在大肠癌细胞浆和胞质中,Galectin-3在大肠癌细胞中的表达与大肠癌细胞的恶性程度有关,可作为大肠癌转移的指标。
- 程变巧龚伟耿炎陈琳武金宝姜泊
- 关键词：GALECTIN-3大肠癌病理分期
- 利用RNA干扰技术抑制Galectin-3的表达对人大肠癌细胞系LOVO增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:观察Galectin-3表达与肿瘤细胞增殖和凋亡的关系,探讨利用RNA干扰技术作为肿瘤基因治疗的方法。方法:实验于2005-06/2006-12在南方医院消化研究所完成。从PubMed的序列号NM-002306中按照引物设计软件设计并化学合成4条Galectin-3小干扰片断,从中选出有效的干扰片断,并顺势转染大肠癌细胞系LOVO(为Galectin-3siRNA组),用未转染细胞做为正常对照,以转染阴性干扰片断作为空白对照,免疫印记法验证干扰结果,MTT方法观察干扰后24,48和72h各组细胞增殖吸光度(A值),流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况。结果:①用顺势转染的方法成功转染了Gal-3siRNA片断,转染后72h收集细胞并提取细胞浆蛋白,免疫印记法验证结果显示Galectin-3siRNA组灰度值(55.790)与正常对照(97.234)及空白对照的灰度值(90.459)相比,galectin-3表达明显减弱(P<0.05)。②细胞增殖情况:干扰后24,48和72hGalectin-3siRNA组细胞继续生长,但细胞生长减慢,A值低于正常对照和空白对照(24h:1.018±0.002,1.478±0.185,1.169±0.005;48h:2.049±0.008,2.635±0.003,2.532±0.009;72h:2.512±0.506,3.213±0.006,3.060±0.002;P均=0.000)。③细胞凋亡率:各组中凋亡中晚期均多于早期,Galectin-3siRNA组高于正常对照和空白对照[早期:(15.900±2.508)%,(3.813±1.305)%,(5.780±1.56)%;中晚期:(19.750±0.780)%,(5.050±0.120)%,(7.667±0.145)%;P均=0.000]。结论:成功转染并抑制了galectin-3在大肠癌细胞系lovo中的表达,干扰后细胞增殖减慢,凋亡增加。
- 程变巧耿炎武金宝姜泊
- 关键词：大肠癌增殖
- 利用RNA干扰技术抑制Galectin-3的表达对人大肠癌细胞系Lovo增殖和凋亡的影响
- 目的：研究galectin-3表达与肿瘤细胞增殖和凋亡的关系,探讨利用RNA干扰技术作为肿瘤基因治疗的方法。
方法：实验于2005年6月～2006年12月在南方医院消化研究所完成。用化学合成的方法构建galec...
- 程变巧耿炎武金宝姜泊
- 关键词：大肠肿瘤肿瘤细胞增殖RNA干扰
- 文献传递
- 银染PCR-SSCP方法检测大肠癌组织线粒体DNA的突变
- 2006年
- 目的:研究大肠癌组织线粒体DNA的突变情况.方法:用银染PCR-SSCP技术结合测序的方法检测40例大肠癌组织及其癌旁正常组织的线粒体DNA D-环区的点突变情况.结果:40例大肠癌组织中检测到7例点突变改变,突变率为18%(7/40),在检测的9个突变位点,3个突变位点存在于Dukes D期的1例大肠癌中,其他6个突变位点分别存在于Dukes C期的6例大肠癌组织中,其中498位C→T,16298位C→T两个突变位点在检测到点突变的7例大肠癌组织中均检测到.结论:大肠癌组织线粒体DNA D-环区存在一定程度的点突变,突变的发生可能与大肠癌的易感性和恶性程度有一定相关性,但是否是大肠癌的发病机制尚有待进一步研究.
- 阎丽肖冰宋卫兵耿炎赖卓胜
- 关键词：大肠癌线粒体DNAD-环区突变
