董文芳
- 作品数：6 被引量：64H指数：4
- 供职机构：广州军区广州总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- WSLP运载siRNA抑制炎性疼痛大鼠脊髓背角 NMDA 受体1基因表达的可行性被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨低分子量聚乙烯亚胺(PEI)和胆固醇组成的水溶性脂聚体(WSLP)运载siRNA抑制炎性疼痛大鼠脊髓背角(SCDH)N-甲基-D-天冬氨酸受体功能亚基(NR1)基因表达的可行性及其对炎性疼痛大鼠机械性痛阈值的影响。方法:将WSLP直接与靶向NR1的siRNA连接形成WSLP/siRNA复合物,乱序siRNA作为对照(WSLP/scRNA);然后分别检测鞘内注射WSLP/siRNA对炎性痛模型大鼠SCDH NR1转录水平及蛋白水平表达的影响,并且测定鞘内注射此复合物后炎性痛大鼠50%机械性痛阈值的变化。结果:WSLP/siRNA注射后3 d,炎性疼痛大鼠SCDH NR1转录水平表达下降41%(P<0.01),蛋白水平的表达相应下降58%(P<0.01),WSLP/scRNA及PEI/siRNA注射后NR1转录水平及蛋白水平的表达无明显变化。WSLP/siRNA鞘内注射后3、7、14及21 d炎性痛大鼠的50%机械性痛阈值显著增高(P<0.01),WSLP/scRNA及PEI/siRNA均无此作用。结论:WSLP可有效运载siRNA抑制慢性炎性痛大鼠NR1的过度表达,从而治疗炎性疼痛大鼠痛觉过敏。
- 马国亮杨雪董文芳彭捷陆建华党健
- 关键词：炎性疼痛小干涉RNA
- 术后急性疼痛与慢性疼痛关系的研究进展被引量：20
- 2015年
- 背景术后急性疼痛管理仍然不尽人意，如何防治急性疼痛转化为慢性疼痛仍然是临床亟待解决的问题。目的阐述术后急性疼痛转化为慢性疼痛的研究进展，为术后疼痛管理以减少慢性疼痛的发生提供参考。内容就急性疼痛转化为慢性疼痛的可能性等方面作一综述。趋向进一步研究术后急性疼痛转化为慢性疼痛的机制，以明确有效的预防急性疼痛慢性化的方法。
- 董文芳陆建华
- 关键词：术后急性疼痛术后慢性疼痛
- 水溶性脂聚体可运载N-甲基-D-天冬氨酸受体2B小干涉RNA治疗慢性炎性疼痛被引量：4
- 2013年
- 目的慢性炎性疼痛的基因治疗缺乏安全且高效的载体，本实验探讨了低分子量聚乙烯亚胺（polyetllylenimine，PEI）和胆固醇组成的水溶性脂聚体（water-soluble lipopolymer，WSLP）运载N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基（N-Methyl-D-aspartic acid receptor2B，NR2B）小干涉RNA（small interfering RNA，siRNA）治疗大鼠慢性炎性疼痛的可行性。方法将WSLP直接与靶向NR2B的siRNA连接形成WSLP／siRNA复合物，乱序siRNA作为对照（WSLP／scRNA）；然后检测鞘内注射WSLP／siRNA对完全弗氏佐剂（freund＇s adjuvant complete，CFA）炎性痛模型大鼠脊髓背角（spinal cord doral horn，SCDH）NR2B蛋白表达的影响。并且测定鞘内注射此复合物后炎性痛大鼠机械缩足反射阈值（mechanical withdrawal threshold，MWT）及热缩足反射持续时间（thermal withdrawal duration，TWD）的变化。结果WSLP／siRNA注射后3d，炎性疼痛大鼠SCDH NR2B蛋白水平的表达与CFA组比较显著下降58％（P〈0．01），WSLP／scRNA及PEI／siRNA注射后NR2B的表达无明显变化（P〉0．05）。WSLP／siRNA鞘内注射后3、4d及5d炎性痛大鼠的MWT[（3d：（9．2±1．3）；4d：（9．8±1．2）；5d：（9．5±．2）]较CFA组[（3d：（4．6±1．2）；4d：（4．9±1．8）；5d：（5．0±1．8）]显著增高（P〈0．01），TWD[（3d：（3．27±0．32）s；4d：（3．83±0．49）s；5d：（3．57±0．33）s]较CFA组[（3d：（6．71±0．45）s；4d：（6．97±0．54）s；5d：（6．63±0．38）s]显著缩短（P〈0．01），WSLP／scRNA及PEI／siRNA均无此治疗作用（P〉0．05）。结论WSLP可有效运载siRNA抑制CFA所致慢性炎性痛大鼠NR2B的过度表达，从而对炎性疼痛大鼠具有治疗作用。
- 杨雪董文芳彭捷熊家祥陆建华
- 关键词：小干涉RNA炎性疼痛
- 右美托咪定对瑞芬太尼持续输注下腹腔镜胆囊切除术患者机械痛觉阈值的影响被引量：32
- 2015年
- 目的:观察右美托咪定(dexmedetomidine,Dex)对瑞芬太尼为镇痛药的全麻腹腔镜胆囊切除术患者机械痛觉域值的影响,明确Dex是否可以预防此类患者的痛觉过敏。方法:择期行腹腔镜胆囊切除手术患者120例,随机分为3组:右美托咪定组(D组)、帕瑞昔布钠组(P组)和对照组(C组)。各组麻醉维持用药为异丙酚及瑞芬太尼,D组加用Dex,P组加用帕瑞昔布钠,C组不使用Dex及帕瑞昔布钠。观察患者术后2、4、8、12、24、48 h的机械痛觉域值及视觉模拟评分(VAS)。结果:C组各时相点的痛觉阈值较术前显著下降(P<0.01);P组仅术后12、24、48 h的痛觉阈值下降(P<0.05);D组术后机械痛域值与术前相比差异无统计学意义(P>0.05)。与C组比较,D组术后机械痛觉阈值皆增高,P组仅术后2、4、8 h的机械痛觉阈值增高;与P组比较,D组的机械痛觉阈值在术后12、24、48 h增加。与术前相比,各组术后各时间点的VAS值升高(P<0.05),患者术后VAS值与机械痛觉阈值无相关性。结论:右美托咪定可以抑制瑞芬太尼麻醉下腹腔镜胆囊切除术患者的痛觉过敏,其抑制作用的持续时间优于帕瑞昔布钠。
- 李建玉杨秀环董文芳陆建华
- 关键词：瑞芬太尼
- 右美托咪定对瑞芬太尼致甲状腺手术患者术后痛觉过敏的影响被引量：7
- 2014年
- 目的 观察右美托咪定（dexmedetomidine,Dex）对全麻甲状腺手术后患者机械痛觉阈值的影响,明确Dex是否可以预防瑞芬太尼导致的术后痛觉过敏. 方法 选择择期行甲状腺腺瘤手术患者60例,采用完全随机分组方法随机分为3组（每组20例）：右美托咪定组（HD组）麻醉诱导前10 min,静脉输注Dex1.0 μg/kg,术中维持0.4 μg·kg^-1·h^-1至手术结束前1h停药,瑞芬太尼0.2 μg·kg^-1·min^-1,小剂量瑞芬太尼组（LO组）和大剂量瑞芬太尼组（HI组）,分别输注等量的生理盐水代替Dex,术中分别给予瑞芬太尼0.05、0.2 μg·kg^-1·min^-1.使用触觉测量套件测量患者前臂及手术切口周围的机械痛觉阈值,观察患者术前、术后2、4、8、12、24、48 h的机械痛觉阈值,另外观察3组患者术后视觉模拟评分（visual analogue scale,VAS）、48 h内的副作用. 结果 机械痛觉阈值用中位数、四分位间距（M±QR）描述,各组的前臂机械痛觉阈值与术前（13±43）比较HI组在术后2、4、8、12、24、48 h的痛觉阈值（10±28）、（11±22）、（8±14）、（6±25）、（8±18）、（8±20）显著下降（P＜0.05）;HD组与术前（10±19）比较,在术后8、12、24、48 h的机械痛觉阈值（16±58）、（22±63）、（30±72）、（20±109）显著升高（P＜0.01）;LO组机械痛觉阈值虽然有所下降,但差异无统计学意义（P＞0.05）.而HD组与HI组比较,在8、12、24 h处HD组的痛觉阈值（16±58）、（22±63）、（30±72）明显高于HI组（7±14）、（6±25）、（8±18）（P＜0.05）,而HI组与LO组痛觉阈值比较,在术后各点HI组的痛觉阈值显著低于LO组（15±45）、（19±32）、（17±24）、（13±33）、（16±21）、（15±26）（P＜0.01）.切口周围机械痛觉阈值的变化与上述各组间的变化一致.另外,与术前比较术后各点的VAS值显著升高（P=0.004）,但是HD组与HI的VAS值比较则差异无统计学意义. 结论 大剂量瑞芬
- 董文芳曹仲文陆建华彭捷胡渤何洹周扬屠伟峰
- 关键词：瑞芬太尼
- 右美托咪定对术后机械痛觉阈值影响的临床研究
- 手术后疼痛迄今仍然是术后疼痛管理的一个重要问题,如何防止术后急性疼痛转变为慢性疼痛（急性疼痛慢性化）近年来备受重视。研究表明,由机械痛觉阈值等痛觉阈值降低引起的痛觉过敏在急性疼痛慢性化的过程中起着至关重要的作用。实质上,...
- 董文芳
- 关键词：瑞芬太尼痛觉过敏慢性疼痛
- 文献传递
