袁建丰
- 作品数:63 被引量:126H指数:7
- 供职机构:广东省农业科学院动物卫生研究所更多>>
- 发文基金:广东省自然科学基金广东省农科院院长基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 顶复门原虫电子转移链代谢及Ⅱ型NADH脱氢酶研究进展被引量:2
- 2012年
- 顶复门原虫是包括刚地弓形虫、疟原虫及球虫等在内的一大类寄生性原虫的总称,可引起重要的人畜寄生虫病。抗顶复门原虫药物的长期使用,甚至是滥用,使得这类寄生虫对现有药物产生了明显的抗药性,急需开发新型药物。Ⅱ型NAD(P)H脱氢酶是电子转移链途径中的关键酶,由于其仅存在于某些植物、细菌、真菌和寄生原虫等一些低等生物体内,而在高等动物体内缺失,是研发新型抗感染性药物的重要靶标。笔者主要针对顶复门原虫线粒体电子转移链代谢途径以及Ⅱ型NAD(P)H脱氢酶的研究概况进行综述。
- 廖申权蔡建平戚南山吴彩艳吕敏娜袁建丰余劲术孙铭飞
- 关键词:药靶
- 利用IVIAT技术鉴定鸭疫里默氏杆菌体内表达基因
- 为寻找新型疫苗靶标,采用体内诱导抗原技术筛选鸭疫里默氏杆菌的体内诱导基因。首先构建了鸭疫里默氏杆菌基因组质粒表达文库,库容量为10000CFU。再用经过鸭疫里默氏杆菌和大肠杆菌的裂解产物吸附过的结核病人血清。通过原位免疫...
- 袁建丰覃宗华蔡建平谢明权吕敏娜余劲术吴彩燕
- 关键词:鸭疫里默氏杆菌
- 文献传递
- 紫堇块茎碱在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用
- 本发明提供了紫堇块茎碱的新用途,该用途是用于制备抗柔嫩艾美耳球虫药物。紫堇块茎碱能有效地抑制氨基酸序列如SEQ NO.1所示的丙二酰单酰辅酶A:ACP转酰基酶的活性。该酶为柔嫩艾美耳球虫II型脂肪酸合成途径中的关键酶,抑...
- 蔡建平孙铭飞覃宗华袁建丰吕敏娜余劲术吴彩艳
- 文献传递
- 羧化胶乳凝集试验检测边缘无形体血清抗体的研究被引量:2
- 2004年
- 利用边缘无形体可溶性抗原 ,以化学交联的方式致敏羧化胶乳制成胶乳抗原 ,成功地建立了一种检测牛边缘无形体血清抗体的胶乳凝集试验 (LAT)诊断方法。用制备的胶乳抗原分别检测瑟氏泰勒虫、双芽巴贝虫、衣原体、附红细胞体阳性血清 ,结果均为阴性 ;与边缘无形体标准阳性血清、免疫牛血清、流行区血清样品均呈明显的凝集反应。研究结果表明 ,LAT方法具有操作简单、快速、敏感性高、特异性强、成本低廉等优点 ,是一种特别适合于基层现场检测边缘无形体血清抗体的新方法。
- 袁建丰于建敏宋翠萍王志亮姚宝安吴鉴三
- 关键词:化学交联胶乳凝集抗体检测
- 猪附红细胞体病研究进展被引量:2
- 2004年
- 近几年来,在全国很多地方,包括武汉市及湖北省许多养猪场,暴发猪附红细胞体病.
- 姚宝安赵俊龙周艳琴郑海红付媛冯汉利王金苹刘琴袁建丰江涛
- 关键词:附红细胞体病病原流行病学临床症状
- 抗附红细胞体有效药物的筛选
- 以PCR检测附红细胞体呈现阳性且检染虫率达90﹪以上的猪血为研究对象,选择市场上几种对附红细胞体敏感的药物(血虫净,附红净,庆大霉素,博士914,土霉素,三毒清,红弓链914,附红120,经弓链克,乌金土霉素)和对支原体...
- 郑海红姚宝安赵俊龙周艳琴冯汉利付媛王金苹刘琴袁建丰江涛
- 关键词:附红细胞体病药物作用药物筛选
- 文献传递
- 胡桃醌在抗柔嫩艾美耳球虫的应用
- 本发明公开了胡桃醌在抗柔嫩艾美耳球虫的应用。胡桃醌与可接受的辅料混合均匀,添加在水中或饲料中,可有效的对抗柔嫩艾美耳球虫。
- 孙铭飞蔡建平谢明权覃宗华吕敏娜袁建丰李祥瑞吴彩艳涂志林余劲术
- 六氯酚在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用
- 本发明公开了六氯酚在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用,六氯酚与制药学上可接受的辅料混合均匀,添加到水中或饲料中,通过动物感染实验证实六氯酚的抗球虫指数(ACI)达到168.8以上,具有较好的抗柔嫩艾美耳球虫作用。
- 孙铭飞蔡建平谢明权覃宗华吕敏娜袁建丰李祥瑞吴彩艳王志军余劲术
- 文献传递
- 三氯生在抗柔嫩艾美耳球虫的应用
- 本发明公开了三氯生在制备抗柔嫩艾美耳球虫药物中的应用,三氯生与制药学上可接受的辅料混合均匀,添加到水中或饲料中,通过动物感染实验证实三氯生的抗球虫指数(ACI)达到177.9以上,具有较好的抗柔嫩艾美耳球虫作用。
- 孙铭飞蔡建平谢明权覃宗华吕敏娜袁建丰李祥瑞吴彩艳王志军余劲术
- 文献传递
- Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的克隆和表达
- 2012年
- 通过RT-PCR方法克隆出GD株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)的结构蛋白VP1基因片段,VP1基因片段和原核表达载体pMAL-C2X均以EcoRⅠ、HindⅢ双酶切后构建获得重组质粒pMAL-C2X-VP1,经限制性酶切和序列测序证明,目的基因正确插入表达载体,转入E.coli BL21(DE3),构建重组表达菌E.coliBL21/pMAL-C2X-VP1,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测结果表明,DHV-1的结构蛋白VP1能在E.coliBL21(DE3)中表达,获得可溶性重组蛋白,表达产物的分子质量约为69ku。
- 吕敏娜戚南山覃宗华廖申权余劲术袁建丰吴彩艳孙铭飞
- 关键词:VP1基因