计薇
- 作品数：29 被引量：19H指数：3
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学矿业工程更多>>
- 医学留学生生物技术实验教学体会
- 应新时期的发展,增强学校在国际上的知名度,院校从2006年开始招收外国留学生.由于语言、文化、教育背景的诸多差异使得教学过程面临很多问题.本文针对生物技术实验课教学中的教学语言、课前准备、教学及考核方法等问题进行了探讨、...
- 李春香黄昀计薇陈峰傅松滨
- 关键词：实验教学外国留学生
- NSMCE2的反义核苷酸序列在制备抑制结直肠癌细胞生长药物中的应用
- 本发明公开了非SMC元件2同源物NSMCE2的反义核苷酸序列在制备抑制结直肠癌细胞生长药物中的应用，属于肿瘤生物治疗技术领域。在本发明中，设计合成了一条非SMC元件2同源物NSMCE2的反义核苷酸序列，如SEQ ID N...
- 傅松滨孙文靖计薇于旸张春玉白静
- 文献传递
- 医学留学生生物技术实验教学体会
- 为适应新时期的发展,增强学校在国际上的知名度,我校从2006年开始招收外国留学生。由于语言、文化、教育背景的诸多差异使得教学过程面临很多问题。本文针对生物技术实验课教学中的教学语言、课前准备、教学及考核方法等问题进行了探...
- 李春香黄昀计薇陈峰傅松滨
- 关键词：留学生实验教学教学方法
- 肿瘤坏死因子-α-308G／A与川崎病遗传易感性的荟萃分析
- 2012年
- 目的用荟萃（Meta）分析的方法研究肿瘤坏死因子α（TNF—α）基因启动子区多态位点（-308G／A）与川崎病（KD）遗传易感性的关系。方法收集Medline和EMBASE数据库中关于TNF—α-308G／A与KD遗传易感性的相关文献，对其进行Meta分析。结果经数据库检索，有4篇文献纳入本研究。对等位基因和基因型频率进行分析，结果显示TNF—α-308G／A等位基因A的频率与川崎病遗传易感性无显著相关（OR：0．836，95％CI=0．347-2．012）。基因型频率与川崎病遗传易感性无显著相关（AAvs．GG，OR=0．817，95％CI=0．292—2．284；AAVS．GA，OR=0．980，95％CI=0．300—3．206；AA＋GAVS．GG，OR=0．840，95％CI=0．356—1．981；AA＋GGVS．AA，OR=0．884，95％CI=0．636—1．227）。结论TNF—α-308G／A位点基因多态性与川崎病遗传易感性无显著相关，仍需扩大研究样本量进行分析。
- 李思佳申超徐丽丹计薇高旭
- 关键词：川崎病肿瘤坏死因子-Α基因多态性
- 卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法
- 本发明提供了一种卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法。本发明将制备好的含卵巢癌细胞全基因组DNA的胶块置于0.5％琼脂糖凝胶的点样孔中，用相同浓度的琼脂糖封闭加样孔；在10℃的0.5×TBE电泳缓冲液中适宜电泳...
- 傅松滨岳志超计薇金焰关荣伟白静陈峰
- UBC9的反义核苷酸序列在制备抑制癌细胞生长药物中的应用
- 本发明公开了UBC9的反义核苷酸序列在制备抑制癌细胞生长药物中的应用。在本发明中，设计合成了一条UBC9特异性的反义核苷酸序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用UBC9特异性的反义核苷酸序列，通过RN...
- 傅松滨吴杰孙文靖计薇贾学渊于旸 邹宏岩白静
- 文献传递
- UBC9的反义核苷酸序列在制备抑制癌细胞生长药物中的应用
- 本发明公开了UBC9的反义核苷酸序列在制备抑制癌细胞生长药物中的应用。在本发明中，设计合成了一条UBC9特异性的反义核苷酸序列，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用UBC9特异性的反义核苷酸序列，通过RN...
- 傅松滨吴杰孙文靖计薇贾学渊于旸 邹宏岩白静
- 文献传递
- 一种检测晚期胃癌的组合生物标志物方法
- 本发明提供了一种检测晚期胃癌的组合生物标志物方法，属于肿瘤生物检测技术领域。本发明使用生物信息学分析，发现了检测晚期胃癌的相关基因，通过机器学习算法，并建立晚期胃癌相关的风险模型，确定了两个基因(CHSY3，FMO1)组...
- 孙文靖贾学渊刘权中雷常贵吴杰计薇张学龙徐丽丹王浩
- 文献传递
- 新时期医学遗传学实验教学的体会被引量：3
- 2010年
- 随着生命科学的发展,医学遗传学实验教学成为提高医学生综合素质的一个重要手段,为了培养学生的思维力、观察力和创造力,对原有的实验教学方法进行改进,改变原有的实验教学模式,提高教师自身素质和修养,注重与学生交流等方面内容,最终达到提高学生综合素质的目的。
- 孙冬琳陈峰计薇金焰于旸白静傅松滨
- 关键词：医学遗传学教学方法教学效果
- 与眼皮肤白化病1型相关的突变后的TYR基因及其在基因诊断中的用途
- 本发明公开了与眼皮肤白化病1型相关的突变后的TYR基因及其在基因诊断中的用途。本发明通过对一个4代眼皮肤白化病1型家系采集，判断其疾病在家系中为常染色体隐性遗传方式传递。通过阅读文献和在线数据库，选取可能致病的候选基因，...
- 孙文靖贾学渊吴杰计薇张学龙司书涵傅松滨
