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许明

作品数：13 被引量：7H指数：2
供职机构：防化研究院更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇会议论文
  • 6篇期刊文章

领域

  • 8篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇抑制剂
  • 5篇制剂
  • 5篇酶抑制剂
  • 4篇胆碱
  • 4篇胆碱酯酶抑制...
  • 4篇乙酰胆碱
  • 4篇乙酰胆碱酯酶
  • 4篇乙酰胆碱酯酶...
  • 3篇点击化学
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇原位
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇啉酮
  • 2篇喹啉
  • 2篇喹啉酮
  • 2篇微波
  • 2篇相色谱
  • 2篇化学方法

机构

  • 13篇防化研究院
  • 1篇北京大学

作者

  • 13篇许明
  • 8篇刘海波
  • 7篇郭永彪
  • 1篇杨玉蕊
  • 1篇王红梅
  • 1篇袁铃
  • 1篇刘瑛
  • 1篇莫育俊
  • 1篇李中军
  • 1篇林汉杰
  • 1篇李宇
  • 1篇丁俊杰
  • 1篇王学峰

传媒

  • 2篇合成化学
  • 2篇中国化学会第...
  • 1篇波谱学杂志
  • 1篇有机化学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇现代仪器
  • 1篇中国科协20...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第八届全国化...
  • 1篇第四届全国“...

年份

  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2005
  • 1篇1995
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
N-甘氨酰基-2,3,4,6-四-O-苄基-1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇(N-Gly-DNJ)的合成研究
DNJ(1-deoxynojirimycin)及其衍生物属于氮杂糖类化合物并具有较强的糖苷酶及糖基转移酶抑制活性,可用于治疗病毒感染(HIV病毒)、癌症、糖尿病及溶酶体蓄积病等疾病,而受到越来越多的关注,特别是近些年来对...
许明李中军李辉
关键词：糖苷酶抑制剂
文献传递
1-(2-炔丙基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮的合成
2013年
以1,3-环己二酮为原料,依次经亚胺化反应、Michael加成-环化反应、烷基化反应合成了含有端基炔的喹啉酮衍生物——1-(2-炔丙基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮,其结构经1H NMR,HR-MS和2D NMR确证。
刘海波许明丁俊杰
关键词：喹啉酮微波
一种含末端炔喹啉酮类化合物的波谱学研究被引量：1
2013年
通过Cu(I)催化有机叠氮化物和端基炔之间的1,3-偶极Huisgen环加成反应,又称"点击化学",可快速、高效合成专一的1,4-二取代-1,2,3-三唑产物.为得到含有末端炔的喹啉酮衍生物,以7,8-二氢-2,5(1H,6H)-二酮(1)为原料,通过烷基化反应将端基炔引入到化合物1中,合成了1-(2-炔丙基)-7,8-二氢喹啉-2,5(1H,6H)-二酮(3),并利用重结晶和硅胶柱分离两种化学手段,得到了该化合物的两种构型异构体.采用DEPT、1 H NMR、13 C NMR、1 H-1 H COSY、NOESY、HMQC多种NMR实验测试分析方法,对该化合物的构型异构体进行了验证和区分,并分别对其1 H NMR和13 C NMR谱的信号进行了归属.
刘海波许明袁铃
关键词：NMR喹啉酮
α-取代叠氮烷基氟膦酸酯的新合成方法
已有合成α-取代叠氮烷基氟膦酸酯的方法是先将α，α-二取代叠氮烷基膦酸酯水解为单膦酸酯，然后用氰聚酰氟进行氟化得到目标化合物。该方法存在二取代叠氮烷基膦酸酯水解过程中易得到完全水解的产物膦酸，反应程度难以控制；氰聚酰氟毒...
刘海波郭永彪许明
关键词：FLUORIDEAGENT
盐酸尼莫司汀的合成方法研究
本文以尿素、乙醇胺为原料,经氯化、亚硝化得到1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲,再经缩合、亚硝化、成盐反应,合成了高纯度的广谱抗肿瘤药盐酸尼莫司汀。产物结构经1HNMR、MS证实。
郭永彪许明
关键词：尼莫司汀氯化亚硝化
文献传递
N,N-二甲胺基脒化合物的合成
本文研究了小分子烷基取代脒在合成过程中的特殊性,发现采用直接合成法可以合成2,2-二氯-N,N-二甲胺基乙脒和2,2,2-三氯-N,N-二甲胺基乙脒,但是N,N-二甲胺基乙脒需要采用Pinner 合成法才能得到.经GC-...
刘海波郭永彪许明
关键词：AMIDINEDIMETHYLAMINENITRILE
用“点击化学”法合成新型他克林-四氢异喹啉异二联体被引量：2
2011年
从2-氯乙胺盐酸盐出发,经叠氮化与缩合反应制得9-(叠氮基乙基氨基)-1,2,3,4-四氢吖啶类衍生物(4a～4c);以6-庚炔-1-醇为原料,利用微波反应合成了2-(6-庚炔基)-6,7-二甲氧基-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉(7);4与7通过"点击化学"法合成了三个乙酰胆碱酯酶抑制剂——3个他克林-四氢异喹啉异二联体(1a～1c),其结构经NMR和HR-MS表征,其中1b和1c未见文献报道。
郭永彪刘海波许明
关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂他克林
新型他克林-吲哚杂二联体的微波促进Husigen[3+2]环加成反应合成及生物活性被引量：3
2012年
以吲哚-3-丙酸和吲哚-3-丁酸为原料,分别与炔丙胺发生缩合反应得到3-(丙酰丙炔胺)吲哚(4a)和3-(丁酰丙炔胺)吲哚(4b),然后4a和4b分别与9-(叠氮基乙基氨基)-1,2,3,4-四氢吖啶类衍生物5a～5c在微波辐射下发生Husigen[3+2]环加成反应得到12个新型乙酰胆碱酯酶抑制剂——他克林-吲哚杂二联体,其结构经NMR,IR和HRMS表征.初步生物活性测试表明,目标化合物均具有较强的乙酰胆碱酯酶抑制能力,其中化合物2b和2d抑制鱼鳐乙酰胆碱酯酶的IC50值分别为1.6和2.0 nmol.L-1,是6T6BA(IC50=11.0 nmol.L-1,鱼鳐)的6.9和5.5倍.
郭永彪刘海波许明
关键词：乙酰胆碱酯酶抑制剂微波
液质联用在原位点击化学方法合成AChE抑制剂中的应用
采用高效液相色谱-质谱联用技术分析加入叠氮和炔构建块的乙酰胆碱酯酶(AChE)孵育液,迅速找到了4个乙酰胆碱酯酶诱导叠氮和炔构建块发生Husigen[3+2]环加成反应的产物,然后通过常规化学合成及活性筛选证明了该4种产...
郭永彪刘海波许明
关键词：液相色谱质谱联用乙酰胆碱酯酶抑制剂
文献传递
L-半胱氨酸尾式金属卟啉配合物对抗氰化物中毒药物研究
氰化物广泛用于生产氰乙酸、合成橡胶、塑料、油漆等民用过程当中,此外还容易成为不法(恐怖)分子实施犯罪的工具。接触这些氰化物容易引起中毒,且毒性高,伤害大,因此提供有效的急救和预防药物特别重要。目前针对氰化物的毒害作用而采...
王学峰陈俊祥许明
关键词：氰化物中毒救治
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